Badania kliniczneZwiązek badawczy

Superdrol

Methasterone (pochodna 2α,17α-dimetylo-DHT). Dwa formaty rynkowe: doustna tabletka 17α-metylowana z ekstremalną hepatotoksycznością oraz podziemna iniekcyjna w-oleju z obniżonym (ale NIE wyeliminowanym) stresem wątrobowym.

Dostępne w

Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.

Superdrol vial

CZYM JEST SUPERDROL?

Szczegółowy przegląd

Superdrol (chemicznie Methasterone, 2α,17α-dimetylo-17β-hydroksy-5α-androstan-3-on) pierwotnie zsyntetyzowany w 1956. Designer Supplements LLC wprowadziła formę doustną jako suplement diety w 2005; FDA w 2012 (DASCA) sklasyfikowała jako substancję kontrolowaną Schedule III i wycofała z rynku suplementów. Wariant iniekcyjny pojawił się później na rynku podziemnym – methyldrostanolone rozpuszczony w oleju (NIE estryfikowany) – który omija first-pass wątroby i obniża stres wątrobowy, ale grupa 17α-metylowa oznacza, że hepatotoksyczność NIE jest całkowicie wyeliminowana. Silny agonista AR (anaboliczny 400, androgenny 20 vs. testosteron); struktura 2α,17α-dimetylowa oznacza brak aromatyzacji w obu formach.

Mechanizm

Agonista AR (anaboliczny 400 / androgenny 20)

Stosunek anaboliczny

400:20

Status prawny

USA: Schedule III (2012 DASCA). UE: kontrolowany, nielegalny bez recepty.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenny:Anaboliczny400:20
> Powinowactwo ARSilny agonista AR, ~5× silniejsze wiązanie niż testosteron …
> Aktywny okres półtrwania6-8 h
> Okno wykrywania4-6 hét vizelet (metilezett metabolitok: 17α-metil-5α-androsztán-3α-ol-17β-on, WADA-akkreditált laborban).
> Aromatyzacjanone
> Hepatotoksycznośćvery-high

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 8

  • Ciężka hepatotoksyczność (forma doustna): grupa 17α-metylowa powoduje cholestatyczne uszkodzenie wątroby, wzrost ALT/AST o 3-5x, udokumentowane przypadki żółtaczki i uszkodzenia hepatocytów u zdrowych młodych mężczyzn (Singh 2009, Shah 2008).
  • Cholestaza: nagromadzenie kwasów żółciowych w hepatocytach, ze świądem skóry i ciemnym moczem jako objawami ostrzegawczymi; zmniejszone, ale NIE zerowe ryzyko przy formie iniekcyjnej, ponieważ grupa 17α-metylowa pozostaje hepatotoksyczna nawet drogą IM.
  • Drastyczne pogorszenie profilu lipidowego: HDL może spaść o ponad 30%, a LDL wzrasta, co stwarza ostre ryzyko sercowo-naczyniowe; efekt ten jest identyczny dla formy doustnej i iniekcyjnej.
  • Silne nadciśnienie: znaczny wzrost ciśnienia krwi jest częsty, dlatego codzienny pomiar ciśnienia jest obowiązkowy; skurczowe >150 mmHg uzasadnia przerwanie cyklu.
  • Supresja HPTA: jako silny agonista AR szybko wyłącza endogenną produkcję testosteronu (spadek LH/FSH), dlatego PCT (Clomid + Nolvadex) jest obowiązkowe; po cyklu obniżone libido i zmęczenie.
  • "Superdrol flu": utrata apetytu, nudności, ból głowy, brak energii i letarg, zwłaszcza powyżej 20 mg/dzień; bardziej wyraźne przy formie doustnej.
  • Efekty androgenne: może wywołać trądzik, zwiększone wydzielanie sebum, przerzedzenie włosów na skroniach i łysienie typu męskiego u predysponowanych; ryzyko wirylizacji (obniżenie głosu, owłosienie) u kobiet.
  • Specyficzne dla iniekcji: methyldrostanolon in-oil jest notorycznie bolesny (podrażnienie miejsca iniekcji, PIP), a także ryzyko ropnia i infekcji bez techniki aseptycznej.

Przeciwwskazania · 7

  • Jakakolwiek istniejąca choroba wątroby lub podwyższone wyjściowe enzymy wątrobowe (stłuszczenie, zapalenie wątroby, podwyższone ALT/AST): bezwzględne przeciwwskazanie z powodu hepatotoksyczności grupy 17α-metylowej, dla obu form.
  • Ryzyko sercowo-naczyniowe (wywiad rodzinny, wysoki LDL, istniejące nadciśnienie, znana choroba serca): bezwzględne przeciwwskazanie z powodu poważnego spadku HDL i wzrostu ciśnienia.
  • Jednoczesne środki hepatotoksyczne: alkohol, NLPZ, paracetamol i terapia statynami są surowo zabronione; powodują kumulacyjne uszkodzenie wątroby z Superdrolem.
  • Jednoczesne stosowanie innych 17α-alkilowanych doustnych AAS (Dianabol, Anadrol, Winstrol): ekstremalna, potencjalnie zagrażająca życiu hepatotoksyczność, dlatego łączenie jest zabronione.
  • Kobiety, zwłaszcza w ciąży lub podczas karmienia piersią: przeciwwskazane z powodu ryzyka wirylizacji i uszkodzenia płodu (teratogenność).
  • Choroba nerek lub istniejąca niewydolność nerek: opis przypadku Nasr 2009 (PMID 18720005) udokumentował wywołaną Methasteronem cholestatyczną żółtaczkę i ostre uszkodzenie nerek (AKI).
  • Nastolatki i młodzi dorośli z otwartymi płytkami nasadowymi: efekt androgenny może powodować przedwczesne dojrzewanie kości i trwałe zahamowanie wzrostu.

Powiązane Środki wydajnościowe

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o Superdrol?

Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.