THG (Tetrahydrogestrinone)
Tetrahydrogestrinon ("The Clear"), designer AAS zsyntetyzowany przez Patricka Arnolda w 2002 r. dla BALCO Conte. Don Catlin (UCLA) odkrył go z anonimowej próbki używanej strzykawki w 2003 r. Skandal Marion Jones, Tim Montgomery, Barry Bonds. Dziś USA Schedule III, nigdy nie był Rx.
CZYM JEST THG (TETRAHYDROGESTRINONE)?
Szczegółowy przegląd
THG (Tetrahydrogestrinon) to designer steryd anaboliczny: analog tetrahydro-Gestrinonu zsyntetyzowany w 2002 r. przez Patricka Arnolda (wynalazca 1-Andro) dla Victora Conte, właściciela BALCO Laboratories (Burlingame, CA), do dopingowania sportowców-klientów. BALCO sprzedawała pod kodem "The Clear"; jako designer został specyficznie stworzony aby NIE BYŁ WYKRYWALNY przez pre-2003 testy WADA. W czerwcu 2003 r. anonimowy informator (Trevor Graham, trener) wysłał używaną strzykawkę THG do laboratorium Dona Catlina (UCLA Olympic Analytical Laboratory), z którego Catlin zidentyfikował związek macierzysty przez LC-MS/MS. Śledztwo grand jury 2003-2007 implikowało 6+ sportowców olimpijskich-mistrzostw świata: Marion Jones (5 medali olimpijskich odebranych 2007), Tim Montgomery (100m WR 9.78s odebrany), Barry Bonds (akt oskarżenia MLB o krzywoprzysięstwo), Bill Romanowski (NFL), Trevor Graham trener (dożywotni zakaz). W 2004 r. nowelizacja Anabolic Steroid Control Act Kongresu USA umieściła go w Schedule III. Chemicznie to pochodna tetrahydro-zredukowana Gestrinonu (istniejącego progestynu/anty-progestynu) – wysokie powinowactwo AR + aktywność progestogenowa działanie podwójne. Nigdy nie Rx, wyłącznie designer steryd zaprojektowany przez BALCO. Zakaz WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR + agonista receptora progesteronu, designer nie-aromatyzujący
Anaboliczny:Androgenny
Ekstrapolowane ~150:75 (brak badań klinicznych)
Okres półtrwania
~16-24 godziny (ekstrapolowane z gestrinonu)
Początek
12-24 h (sublingwalna kropla olejowa typowy protokół BALCO)
Status prawny
Schedule III (USA 2004), nigdy nie Rx, zakaz WADA
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Klasyczne efekty androgenne (trądzik, przetłuszczanie skóry, wypadanie włosów u mężczyzn) z powodu silnego agonizmu AR – typowe dla klasy AAS, lecz brak danych u ludzi dla THG.
- Supresja osi HPG (HPTA): zahamowanie endogennego testosteronu, LH i FSH, spadek libido i atrofia jąder, możliwa konieczność PCT.
- Agonizm receptora progesteronowego (PR): efekty progestagenne (możliwy wzrost prolaktyny, ryzyko ginekomastii mimo braku aromatyzacji) – uzasadnia monitorowanie prolaktyny.
- Niekorzystna zmiana profilu lipidowego (spadek HDL) i potencjalne obciążenie układu krążenia typowe dla sterydów anabolicznych – brak danych klinicznych dla THG.
- Zaburzenie sygnalizacji glukokortykoidowej w wątrobie: in vitro THG wiąże się nieselektywnie i wpływa na sygnalizację glukokortykoidową w wątrobie, z możliwym wpływem metabolicznym (Friedel/Diel 2006, PMID 16356667).
- Efekty psychologiczne z indywidualnych relacji (zeznania Marion Jones): lęk, zaburzenia snu – dane niekontrolowane, jedynie anegdotyczne.
- NIEZNANY długoterminowy profil bezpieczeństwa: THG NIGDY nie badano u ludzi w kontrolowanych badaniach, więc rzeczywiste spektrum, częstość i nasilenie działań niepożądanych są nieznane.
Przeciwwskazania · 7
- Kobiety, zwłaszcza w ciąży lub planujące ciążę: silna aktywność androgenna i progestagenna może powodować wirylizację i uszkodzenie płodu (ryzyko teratogenne).
- Każdy sportowiec testowany (WADA / antydoping): THG jest wykrywalne od 2003 r. i zakazane przez cały rok (WADA S1.1.a); jego projektowy cel „niewykrywalności" przepadł.
- Zachowanie płodności / planowane ojcostwo: supresja osi HPG i działanie progestagenne upośledzają spermatogenezę i płodność.
- Istniejąca choroba sercowo-naczyniowa lub niekorzystny profil lipidowy: obniżanie HDL i obciążenie krążenia przez AAS to względne przeciwwskazanie.
- Nowotwory hormonozależne (receptor androgenowy lub progesteronowy dodatni), np. podejrzenie raka prostaty: agonizm AR/PR może stymulować wzrost guza.
- Hiperprolaktynemia lub stany wrażliwe na prolaktynę: aktywność PR może podnosić prolaktynę i pogarszać istniejący stan.
- Ogólna ostrożność: NIE istnieją dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa u ludzi, więc jakiekolwiek stosowanie THG u ludzi jest nieuzasadnione i niezalecane – wyłącznie zainteresowanie historyczno-edukacyjne.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Tetrahydrogestrinone: discovery, synthesis, and detection in urine.
Catlin DH, Sekera MH, Ahrens BD, Starcevic B, Chang YC, Hatton CK
Tetrahydrogestrinone is a potent but unselective binding steroid and affects glucocorticoid signalling in the liver.
Friedel A, Geyer H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schänzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau O, Diel P
Tetrahydrogestrinone is a potent androgen and progestin.
Death AK, McGrath KC, Kazlauskas R, Handelsman DJ
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes.
Hartgens F, Kuipers H
Telegram
Masz pytanie o THG (Tetrahydrogestrinone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.