Turinabol (4‑Chlorodehydromethyltestosterone)
Oral-Turinabol (Chlorodehydromethyltestosteron, CDMT), 17α-alkilowany chlorowany doustny AAS analog Dianabolu. Jenapharm 1962, niesławny jako główny środek programu dopingowego NRD 1968-1989 ("Komplex 08"). Notoryczny ze względu na długotrwałe metabolity detekcyjne.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
SZCZEGÓŁOWY PRZEGLĄD
Czym jest Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosterone)?
Turinabol (4-chlorodehydromethyltestosteron, CDMT) to 17α-alkilowany chlorowany doustny AAS analog strukturalny Dianabolu, zsyntetyzowany przez Jenapharm (Wschodnie Niemcy, Jena) w 1962 r., sprzedawany w 1965 r. jako Oral-Turinabol Rx. Stał się GŁÓWNYM środkiem państwowego programu dopingowego NRD ("Staatsplanthema 14.25", kod Stasi "Komplex 08", 1968-1989); ~10,000+ sportowców NRD otrzymało Turinabol bez wiedzy lub niedokumentowane, głównie w pływaniu, lekkoatletyce, wioślarstwie. Otwarcia archiwów Stasi w latach 90. dokumentują szkody (uszkodzenie wątroby, kardiomiopatia, wirylizacja u sportowczyń, wrodzone wady u dzieci dopingowanych matek). Stosunek anaboliczno-androgenny 53:6 – wysoki anaboliczny, praktycznie zero androgenny ("bardziej suchy Anavar"). NIE aromatyzuje (substytucja 4-chloro blokuje wiązanie substratu CYP19). 17α-metyl → umiarkowana hepatotoksyczność (4-chloro redukuje, podobna do Anavar). Schänzer 2006 (PMID 17042466) opisuje ekstra-długie metabolity detekcyjne (6β-OH-CDMT i inne) – możliwa 12-18 miesięczna detekcja w moczu, podstawa retestu IOC w Rio 2016: 100+ sportowców retrospektywnie zdyskwalifikowanych po ponownej ocenie próbek 2008-2012. Zakaz WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR, 17α-metyl-4-chloro-Δ1-T, NIE aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
53:6
Okres półtrwania
16 godzin (doustnie)
Początek
2-3 h (doustnie)
Status prawny
Jenapharm Rx (DE) wycofany 1994; UGL dziś. Schedule III.
Turinabol jest często przyćmiewany przez Anadrol lub Dianabol, ale raporty anegdotyczne cenią go właśnie za to, że jest mniej efektowny. Użytkownicy zwykle opisują postęp jako stały, efektywny i mylnie produktywny – zmiany kumulują się powoli, a nie eksplodują. Siła ma tendencję do wzrastania bez ogromnych skoków masy ciała, co jest centralne dla jego reputacji. Jest również kojarzony z silnym przeniesieniem wydajności: nie tylko wygląda się inaczej, ale lepiej się porusza, lepiej regeneruje i utrzymuje wyniki. Niektórzy użytkownicy postrzegają go bliżej 'optymalizatora suchej tkanki' niż klasycznego leku na masę. Ponieważ nie aromatyzuje, wygląd jest zwykle twardszy i bardziej suchy, choć bez dramatycznej pełności bardziej glikogenowych związków. Pomimo łagodniejszego profilu, Turinabol może nadal negatywnie wpływać na lipidy, enzymy wątrobowe, ciśnienie krwi i naturalną produkcję testosteronu – te efekty są często niedoceniane, ponieważ związek wydaje się gładszy. Jako 17α-alkilowany doustny stres wątrobowy pozostaje istotny; 'łagodny' nie powinien być mylony z nieszkodliwym.
⚠ To nie są dowody kliniczne – oparte na relacjach użytkowników.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Franke WW, Berendonk B. . Hormonal doping and androgenization of athletes: a secret program of the German Democratic Republic government. Clin Chem. 1997;43(7):1262-79..
Sobolevsky T, Rodchenkov G. . Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012;128(3-5):121-7..
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S. . Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341-75..
Hartgens F, Kuipers H. . Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004;34(8):513-554..
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr. . Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder. Addiction. 2009;104(12):1966-78..
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Supresja HPTA: produkcja endogennego testosteronu zostaje zahamowana (supresja LH/FSH), atrofia jąder, obniżone libido i płodność; przedłużony hipogonadyzm bez PCT.
- Niekorzystne zmiany lipidowe: umiarkowany do znacznego spadek HDL (15-25%) i wzrost LDL, wyraźny przy doustnych AAS 17alfa-alkilowanych; długoterminowe ryzyko miażdżycy.
- Hepatotoksyczność (doustny 17alfa-metyl): wzrost ALT/AST 2-3x przy cyklach 6+ tygodni; klinicznie łagodniejszy niż Dianabol/Anadrol (ochrona 4-chloro), ale stres wątrobowy jest realny, rzadko cholestaza i peliosis hepatis.
- Wirylizacja u kobiet: mimo niskiego współczynnika androgennego, >10 mg/dobę i dłuższa ekspozycja mogą powodować NIEODWRACALNE pogłębienie głosu, przerost łechtaczki, hirsutyzm (udokumentowany przypadek NRD: Heidi/Andreas Krieger).
- Podwyższone ciśnienie krwi: nadciśnienie jest częste podczas cykli AAS; w połączeniu ze spadkiem HDL i zmianami hematokrytu zwiększa obciążenie sercowo-naczyniowe.
- Efekty psychiatryczne: drażliwość, agresja, wahania nastroju w trakcie cyklu, oraz depresja i niskie libido podczas odstawienia/PCT; może rozwinąć się uzależnienie od AAS.
- Androgenne efekty skórne: trądzik i przetłuszczanie skóry mogą wystąpić; ryzyko utraty włosów jest jednak niskie, ponieważ Turinabol nie jest substratem 5alfa-reduktazy (brak konwersji do DHT).
Przeciwwskazania · 7
- Ciąża i karmienie piersią: bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na wirylizację i ryzyko wad rozwojowych płodu (program NRD udokumentował wady noworodków u dzieci dopingowanych matek).
- Jakakolwiek choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe: grupa 17alfa-metylowa obciąża wątrobę, więc nie należy stosować przy istniejącym uszkodzeniu wątroby.
- Choroba sercowo-naczyniowa, nadciśnienie lub niekorzystny profil lipidowy: spadek HDL i wzrost ciśnienia pogarszają istniejące ryzyko sercowo-naczyniowe.
- Nowotwory hormonozależne (rak prostaty lub piersi): przeciwwskazany jako agonista receptora androgenowego.
- Sportowcy testowani przez WADA: bardzo długie okno wykrywalności (12-18 miesięcy w moczu z powodu długoterminowych metabolitów Sobolevsky-Rodchenkov 2012); należy unikać na każdym etapie kariery.
- Predyspozycja psychiatryczna (depresja, choroba dwubiegunowa, problemy z kontrolą agresji): efekty nastrojowe i depresja po cyklu mogą ją nasilić.
- Młodzież i osoby w fazie wzrostu: AAS mogą powodować przedwczesne zamknięcie nasad kości i nieodwracalne skutki rozwojowe.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Hormonal doping and androgenization of athletes: a secret program of the German Democratic Republic government
Franke WW, Berendonk B.
Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine
Sobolevsky T, Rodchenkov G.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Telegram
Masz pytanie o Turinabol (4‑Chlorodehydromethyltestosterone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Spersonalizowana konsultacja
Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?
Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.
Wypełnij formularzok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.