Turinabol (4‑Chlorodehydromethyltestosterone)
Oral-Turinabol (Chlorodehydromethyltestosteron, CDMT), 17α-alkilowany chlorowany doustny AAS analog Dianabolu. Jenapharm 1962, niesławny jako główny środek programu dopingowego NRD 1968-1989 ("Komplex 08"). Notoryczny ze względu na długotrwałe metabolity detekcyjne.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST TURINABOL (4-CHLORODEHYDROMETHYLTESTOSTERONE)?
Szczegółowy przegląd
Turinabol (4-chlorodehydromethyltestosteron, CDMT) to 17α-alkilowany chlorowany doustny AAS analog strukturalny Dianabolu, zsyntetyzowany przez Jenapharm (Wschodnie Niemcy, Jena) w 1962 r., sprzedawany w 1965 r. jako Oral-Turinabol Rx. Stał się GŁÓWNYM środkiem państwowego programu dopingowego NRD ("Staatsplanthema 14.25", kod Stasi "Komplex 08", 1968-1989); ~10,000+ sportowców NRD otrzymało Turinabol bez wiedzy lub niedokumentowane, głównie w pływaniu, lekkoatletyce, wioślarstwie. Otwarcia archiwów Stasi w latach 90. dokumentują szkody (uszkodzenie wątroby, kardiomiopatia, wirylizacja u sportowczyń, wrodzone wady u dzieci dopingowanych matek). Stosunek anaboliczno-androgenny 53:6 – wysoki anaboliczny, praktycznie zero androgenny ("bardziej suchy Anavar"). NIE aromatyzuje (substytucja 4-chloro blokuje wiązanie substratu CYP19). 17α-metyl → umiarkowana hepatotoksyczność (4-chloro redukuje, podobna do Anavar). Schänzer 2006 (PMID 17042466) opisuje ekstra-długie metabolity detekcyjne (6β-OH-CDMT i inne) – możliwa 12-18 miesięczna detekcja w moczu, podstawa retestu IOC w Rio 2016: 100+ sportowców retrospektywnie zdyskwalifikowanych po ponownej ocenie próbek 2008-2012. Zakaz WADA cały rok.
Mechanizm
Agonista AR, 17α-metyl-4-chloro-Δ1-T, NIE aromatyzuje
Anaboliczny:Androgenny
53:6
Okres półtrwania
16 godzin (doustnie)
Początek
2-3 h (doustnie)
Status prawny
Jenapharm Rx (DE) wycofany 1994; UGL dziś. Schedule III.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Supresja HPTA: produkcja endogennego testosteronu zostaje zahamowana (supresja LH/FSH), atrofia jąder, obniżone libido i płodność; przedłużony hipogonadyzm bez PCT.
- Niekorzystne zmiany lipidowe: umiarkowany do znacznego spadek HDL (15-25%) i wzrost LDL, wyraźny przy doustnych AAS 17alfa-alkilowanych; długoterminowe ryzyko miażdżycy.
- Hepatotoksyczność (doustny 17alfa-metyl): wzrost ALT/AST 2-3x przy cyklach 6+ tygodni; klinicznie łagodniejszy niż Dianabol/Anadrol (ochrona 4-chloro), ale stres wątrobowy jest realny, rzadko cholestaza i peliosis hepatis.
- Wirylizacja u kobiet: mimo niskiego współczynnika androgennego, >10 mg/dobę i dłuższa ekspozycja mogą powodować NIEODWRACALNE pogłębienie głosu, przerost łechtaczki, hirsutyzm (udokumentowany przypadek NRD: Heidi/Andreas Krieger).
- Podwyższone ciśnienie krwi: nadciśnienie jest częste podczas cykli AAS; w połączeniu ze spadkiem HDL i zmianami hematokrytu zwiększa obciążenie sercowo-naczyniowe.
- Efekty psychiatryczne: drażliwość, agresja, wahania nastroju w trakcie cyklu, oraz depresja i niskie libido podczas odstawienia/PCT; może rozwinąć się uzależnienie od AAS.
- Androgenne efekty skórne: trądzik i przetłuszczanie skóry mogą wystąpić; ryzyko utraty włosów jest jednak niskie, ponieważ Turinabol nie jest substratem 5alfa-reduktazy (brak konwersji do DHT).
Przeciwwskazania · 7
- Ciąża i karmienie piersią: bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na wirylizację i ryzyko wad rozwojowych płodu (program NRD udokumentował wady noworodków u dzieci dopingowanych matek).
- Jakakolwiek choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe: grupa 17alfa-metylowa obciąża wątrobę, więc nie należy stosować przy istniejącym uszkodzeniu wątroby.
- Choroba sercowo-naczyniowa, nadciśnienie lub niekorzystny profil lipidowy: spadek HDL i wzrost ciśnienia pogarszają istniejące ryzyko sercowo-naczyniowe.
- Nowotwory hormonozależne (rak prostaty lub piersi): przeciwwskazany jako agonista receptora androgenowego.
- Sportowcy testowani przez WADA: bardzo długie okno wykrywalności (12-18 miesięcy w moczu z powodu długoterminowych metabolitów Sobolevsky-Rodchenkov 2012); należy unikać na każdym etapie kariery.
- Predyspozycja psychiatryczna (depresja, choroba dwubiegunowa, problemy z kontrolą agresji): efekty nastrojowe i depresja po cyklu mogą ją nasilić.
- Młodzież i osoby w fazie wzrostu: AAS mogą powodować przedwczesne zamknięcie nasad kości i nieodwracalne skutki rozwojowe.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Hormonal doping and androgenization of athletes: a secret program of the German Democratic Republic government
Franke WW, Berendonk B.
Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine
Sobolevsky T, Rodchenkov G.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Telegram
Masz pytanie o Turinabol (4‑Chlorodehydromethyltestosterone)?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.