Winstrol
Stanozolol, 17α-alkilowana pochodna DHT. Klasyczny "cutting" AAS, supresor SHBG.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST WINSTROL?
Szczegółowy przegląd
Stanozolol (Winstrol) to pochodna DHT, 17α-alkilowany doustny lub iniekcyjny AAS. Mechanizm obniżenia SHBG to bezpośrednie hamowanie wątrobowej syntezy mRNA SHBG (Sinnecker & Köhler 1990, PMID 2723028), podnosząc frakcję wolnego testosteronu – znaczne wzmocnienie androgenne nawet przy bazie TRT. Nie aromatyzuje, brak efektów estrogenowych. Klinicznie rozwinięty dla wrodzonego obrzęku naczynioruchowego i anemii; w sporcie używany w "cuttingu" do ochrony mięśni. Skandal Bena Johnsona 1988. **Pozycjonowanie farmakologiczne**: wzmacniacz siły i modulator jakości tkanek bardziej niż konstruktor hipertrofii – przyrost siły jest często nieproporcjonalny do widocznego przyrostu mięśni. **Ostrzeżenie o tkance łącznej (Liow 1995 PMID 7551764)**: przypadki zerwań ścięgien związane ze stanozololem dobrze udokumentowane; siła mięśni rośnie szybciej niż dojrzałość mostków kolagenowych ścięgna, tworząc ryzyko zerwania zwłaszcza w sportach sprinterskich/eksplozywnych.
Mechanizm
Agonista AR + supresor SHBG
Okres półtrwania
~9 godz (doustnie), ~24 godz (aq IM)
Stosunek anaboliczny:androgenny
320:30
Aromatyzacja
Brak (pochodna DHT)
Hepatotoksyczność
Umiarkowana-wysoka (17α-alkilowany, obie formy)
Status prawny
USA: FDA Schedule III Rx. UE: Rx ograniczony. WADA: zakazany.
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 8
- Hepatotoksyczność: cząsteczka 17α-alkilowana obciąża wątrobę w OBU formach (doustnej i wodnej IM), ALT/AST rośnie 2-4x, cholestaza, rzadko peliosis hepatis. Depot IM NIE jest łagodniejszy, ta sama cząsteczka 17α-metylu działa systemowo.
- Poważne pogorszenie lipidów: HDL często spada >30% względem wartości wyjściowej, a LDL rośnie (Bausserman 1997). Stanozolol to jeden z najostrzejszych AAS dla lipidów, zwiększa ryzyko miażdżycy i sercowo-naczyniowe.
- Efekty androgenne: trądzik, przetłuszczająca się skóra, przerzedzenie włosów na czubku głowy (łysienie androgenowe u osób predysponowanych). Jako pochodna DHT jest silnie androgenny mimo stosunku 320:30 i nie aromatyzuje, więc brak bufora estrogenowego.
- Ryzyko zerwania ścięgna (Liow 1995): stanozolol zwiększa siłę mięśni szybciej niż dojrzewają wiązania krzyżowe kolagenu ścięgna, co powodowało udokumentowane zerwania ścięgien i więzadeł, zwłaszcza w sportach sprinterskich/eksplozywnych.
- Suchość i ból stawów ("Winstrol joint pain"): związek zmniejsza płyn maziowy, powodując subiektywnie bolesne, suche, trzeszczące stawy i zwiększając ryzyko kontuzji.
- Supresja HPTA: produkcja endogennego testosteronu i spermatogeneza zatrzymują się, obniżone libido, zanik jąder i przejściowa niepłodność. PCT (terapia po cyklu) jest konieczna do regeneracji.
- Wirylizacja u kobiet: obniżenie głosu, owłosienie twarzy i ciała, powiększenie łechtaczki i zaburzenia miesiączkowania, częściowo nieodwracalne. Dawka dla kobiet jest dlatego ściśle ograniczona do 5-10 mg/dzień.
- Specyficzne dla formy iniekcyjnej (wodnej IM): mikrokryształy fizycznie drażnią tkankę mięśniową, powodując bardzo bolesną iniekcję (PIP), obrzęk i ryzyko ropnia, wymagając aseptycznej techniki.
Przeciwwskazania · 7
- Jakakolwiek istniejąca choroba wątroby (stłuszczenie, zapalenie wątroby, cholestaza, wcześniejsze uszkodzenie): 17α-alkilowany stanozolol jest wyraźnie hepatotoksyczny w obu formach i może pogorszyć istniejący stan wątroby.
- Ciąża i karmienie piersią: działanie androgenne wirylizuje płód (zwłaszcza płód żeński), z ryzykiem poważnych wad rozwojowych. Bezwzględne przeciwwskazanie.
- Istniejąca dyslipidemia lub choroba sercowo-naczyniowa (choroba wieńcowa, wcześniejszy zawał, niekontrolowane nadciśnienie): drastyczny spadek HDL i wzrost LDL znacznie pogarszają ryzyko sercowo-naczyniowe.
- Rak prostaty lub rak piersi (u mężczyzn): jako androgen, AAS może stymulować progresję nowotworów hormonozależnych. Przeciwwskazany przy znanym lub podejrzewanym takim nowotworze.
- Jednoczesna terapia warfaryną/antykoagulantami lub spożycie alkoholu i paracetamolu: stanozolol nasila działanie warfaryny (ryzyko krwawienia), a środki hepatotoksyczne sumują toksyczność wątrobową.
- Jednoczesne stosowanie innych 17α-alkilowanych doustnych AAS (Anadrol, Dianabol, Superdrol, Anavar): połączone obciążenie wątroby first-pass jest ekstremalne i może powodować ciężką hepatotoksyczność i cholestazę.
- Sportowiec sprinterski/eksplozywny w aktywnym cyklu treningowym: ryzyko zerwania ścięgna udokumentowane przez Liow 1995 jest podwyższone, ponieważ siła mięśni rośnie szybciej niż wytrzymałość ścięgna.
Powiązane Środki wydajnościowe
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Bilateral rupture of the quadriceps tendon associated with anabolic steroids
Liow RY, Tavares S.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A et al.
Effects of short-term stanozolol administration on serum lipoproteins in hepatic lipase deficiency
Bausserman LL, Saritelli AL, Herbert PN.
Telegram
Masz pytanie o Winstrol?
Skontaktuj się z doradcą na Telegramie. Środki wydajnościowe są przedstawione z podejściem redukcji szkód, w oparciu o dowody recenzowane.
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie środków wydajnościowych (AAS, prohormony, stymulanty, doping) bez recepty jest nielegalne w Polsce i większości krajów UE i niesie poważne ryzyko zdrowotne i prawne. WADA zakazuje ich w sporcie wyczynowym. To NIE jest instrukcja stosowania, nie zachęcamy do nielegalnego użycia. Jeśli mimo to stosujesz, nadzór medyczny i regularne badania krwi są NIEZBĘDNE. Możliwe są poważne skutki endokrynne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe i psychiczne.