Ugrás a tartalomra
PreklinikaiKutatási vegyület

AC‑262 (AC‑262536, Accadrine)

Nem-szteroid SARM, amelyet 2008-ban jellemeztek preklinikai vizsgálatokban. Humán klinikai vizsgálat soha nem készült vele; a mai szakirodalom nagyrészt doppinganalitikai.

Beszerezhető
DEUSPOWER logo
DEUSPOWERTermékoldal

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

AC-262 (AC-262536, Accadrine) vial

MI AZ A AC-262 (AC-262536, ACCADRINE)?

Részletes áttekintés

Az AC-262 (AC-262536) nem-szteroid szelektív androgén-receptor-modulátor, amelyet az ACADIA Pharmaceuticals fejlesztett és a Piu 2008-as közleménye jellemzett. Ez a munka a vegyület egyetlen érdemi farmakológiai leírása, és preklinikai: sejtes és patkány-modelleken vizsgálta. Az eredmények szerint az AC-262 részleges agonistaként kötődik az androgén-receptorhoz, izomszövetben anabolikus hatást fejt ki, miközben a prosztatát a tesztoszteronnál kevésbé stimulálja. Ez pontosan az a szelektivitási profil, amit a SARM-osztálytól elvárnak. A történet ott ér véget, ahol a legtöbb ilyen vegyületé: a fejlesztés nem jutott el humán klinikai vizsgálatig. Az AC-262-vel emberen soha nem végeztek kontrollált kísérletet, tehát nincs humán hatékonysági, adagolási vagy biztonságossági adat. Ami azóta megjelent róla a szakirodalomban, az más természetű: a Cutler 2021-es munkája lovakban vizsgálta a metabolizmusát doppingellenőrzési célból, a Stacchini 2021-es közleménye pedig vizeletből történő kimutatási módszert dolgozott ki. Ez a mintázat ismerős: a vegyületet ma azért kutatják, hogy detektálni lehessen, nem azért, hogy alkalmazzák. A Solomon 2019-es SARM-áttekintése adja meg a keretet: az osztály egészére vonatkozóan dokumentált a HPTA-szuppresszió, a lipidromlás és a gyógyszer-indukált májsérülés. Ezek az AC-262-re is valószínűsíthetők, de hangsúlyozandó, hogy ez következtetés a szerkezeti rokonságból, nem mérés.

Mi ez

Nem-szteroid SARM, részleges androgén-receptor-agonista, ACADIA-fejlesztés.

Bizonyíték-szint

Preklinikai. Humán klinikai vizsgálat soha nem készült vele.

Amit a Piu 2008 mutatott

Patkányban izomanabolikus hatás, a prosztata kisebb stimulációjával.

Mai kutatás iránya

Doppinganalitika: metabolizmus és vizeletből történő kimutatás.

Jogi státusz

Nem gyógyszer. WADA-tiltott egész évben (S1.2).

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicA Piu 2008-as preklinikai jellemzése izom-szelektivitást írt le a prosztatához képest, de humán adaton alapuló megbízható arány nem áll rendelkezésre.
> AR-affinitásNem-szteroid androgén-receptor-ligandum, amelyet részleges …
> Aktív felezési időhumánban nem meghatározott
> Detection windowVizeletből folyadékkromatográfiás tömegspektrometriával kimutatható; a módszert a Stacchini 2021-es közleménye írja le. Versenyzőnek kerülendő.
> AromatizációNEM. Az AC-262 nem-szteroid szerkezetű, nem szubsztrátja az aromatáznak, ösztradiollá nem alakul.
> HepatotoxicitásISMERETLEN, DE VALÓSZÍNŰSÍTHETŐ. Az AC-262-ről nincs humán májbiztonságossági adat. A SARM-osztályon belül azonban a gyógyszer-indukált májsérülés jól dokumentált (Solomon 2019), és a szerkezeti rokonság miatt ez az AC-262-re is reális kockázat. Az „ismeretlen" itt nem azonos az „alacsonnyal".

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 4

  • Ismeretlen humán profil: humán klinikai vizsgálat nem készült, ezért az alábbiak az androgén-receptor-modulátorok osztályából következtetett kockázatok, nem mért adatok.
  • HPTA-szuppresszió: az androgén-receptor aktiválása a saját tesztoszterontermelést visszaveti; a SARM-oknál ez osztályszinten dokumentált.
  • Májkárosodás kockázata: a SARM-okhoz kapcsolódó gyógyszer-indukált májsérülés az osztályon belül jól dokumentált (Solomon 2019).
  • Lipidprofil-romlás: a HDL-koleszterin csökkenése az androgén hatású szerek osztályhatása.

Ellenjavallatok · 4

  • Minden humán felhasználás megalapozott klinikai adat nélkül: az AC-262-vel soha nem végeztek humán vizsgálatot, tehát nincs biztonságosnak ismert adag.
  • Fennálló májbetegség vagy emelkedett kiindulási ALT/AST.
  • Terhesség és szoptatás: az androgén-receptor aktiválása magzati virilizációt okozhat.
  • Versenysport hatálya alatt: a WADA a SARM-okat egész évben tiltja (S1.2), és a kimutatási módszer AC-262-re is kidolgozott (Stacchini 2021).

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a AC‑262 (AC‑262536, Accadrine)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.