DailyMed NDA 12-535 (oxymetholone label)
FDA Anadrol-50 prescribing information
FDA / Alaven-Meda Pharmaceuticals
Korai kutatásKutatási vegyület
Anadrol (Oxymetholone)
Oxymetholone, 2-hidroxi-metilén-17α-metil-DHT-származék orális AAS. FDA-jóváhagyott (Anadrol-50) aplastiás és hipoplastiás anémiára. Klasszikus "wet" bulking szteroid; magas hepatotoxicitás és paradox estrogén-szerű mellékhatások.
Beszerezhető
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A ANADROL (OXYMETHOLONE)?
Részletes áttekintés
Az Anadrol (Oxymetholone) eredetileg 1960-ban Syntex által szintetizált 2-hidroxi-metilén-17α-metil-DHT-származék orális AAS. FDA-jóváhagyott klinikai indikációk: aplasztikus anémia, congenitalis és szerzett vörösvérsejt-hiányos anémiák kezelése (Anadrol-50, ma Alaven/Meda Pharmaceuticals). Anabolikus:androgén arány 320:45 (magas anabolikus, mérsékelt androgén). A 17α-metil-csoport miatt magas hepatotoxicitás (egyik legmagasabb az AAS-ek között). A 2-hidroxi-metilén-csoport NEM CYP19 szubsztrát (nem aromatizál), DE direkt ER-agonista aktivitást is mutat – paradox "estrogén-szerű" mellékhatások (vízretenció, gynecomastia-rizikó) megjelennek aromatizáció nélkül is. Bodybuilding kontextusban "wet" bulking szteroid: 4-6 hét alatt 10-15 kg súlygyarapodás (jelentős részben víz + glikogén) dokumentált. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista + direkt ER-agonista (paradox)
Anabolikus:Androgén
320:45
Felezési idő
8-9 óra (orális)
Hatáskezdet
1-2 óra (orális)
Jogi státusz
FDA Rx (Anadrol-50), Schedule III, WADA tiltott
Adat-konzol
Lab adatok
/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic320:45
> AR-affinitásMagas AR-affinitás + atipikus ER-aktivitás (Pope-Kanayama 2…
> Aktív felezési idő~16 h (aktív metabolitokkal együtt)
> Detection windowOxymetholone-metabolitok vizeletből 6-8 hét (WADA-akkreditált GC-MS és LC-MS/MS; Schänzer 1996 PMID 8616181).
> AromatizációNem CYP19 szubsztrát – DE direkt ER-agonista aktivitás miatt estrogén-szerű mellékhatások (vízretenció, gynecomastia) megjelennek anti-aromatáz-kezelés ellenére is. Egyetlen védelem: SERM (Nolvadex 20 mg/nap vagy Raloxifene 60 mg/nap) (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoxicitásNagyon magas – 17α-metil-csoport extrém hepatikus first-pass-stressz, ALT/AST 5-10x emelkedés gyakori, cholesztatikus jaundice case-reportált. A legmagasabb hepatotoxicitású AAS-ek közé tartozik a Dianabollal és Superdrollal együtt (Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599, Pavlatos 2001 PMID 11329221)
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Súlyos hepatotoxicitás: 17α-alkilált orális szerként ALT/AST 5-10x emelkedés, cholesztatikus icterus, ritkán peliosis hepatis és májtumor (adenoma, hepatocelluláris carcinoma) tartós használatnál
- Paradox estrogén-szerű hatások aromatizáció nélkül: a direkt ER-agonista aktivitás vízretenciót, ödémát, puffadt "holdképű" arcot és gynecomastiát okoz; aromatázgátló (AI) itt hatástalan, csak SERM véd
- Drasztikus lipidromlás és vérnyomás-emelkedés: HDL akár 60%-os csökkenése, LDL emelkedés, vízretenció miatti hypertonia (gyakran 140/90 felett) – fokozott kardiovaszkuláris kockázat
- HPTA-szuppresszió: a saját tesztoszteron-termelés leáll, here-atrófia, csökkent libidó és spermiumszám; a helyreállás hónapokat vehet igénybe, PCT nélkül elhúzódó hypogonadizmus
- Polycythaemia (eritrocitózis): a kifejezett eritropoetin-szerű hatás miatt megemelkedett hematokrit és vörösvérsejt-szám, ami fokozza a thrombosis, stroke és szívinfarktus kockázatát
- Androgén mellékhatások: akne, faggyútermelés, androgén típusú hajritkulás (predisponáltaknál), prosztata-megnagyobbodás idősebbeknél
- Pszichiátriai hatások: kifejezett agresszió ("Anadrol rage"), irritabilitás, hangulatingadozás és depresszió; az AAS-ek között az egyik legintenzívebb hangulatzavar-profil
- Virilizáció nőknél: mély hang, arc- és testszőrösödés, klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavar – a magas androgén-aktivitás miatt gyorsan és gyakran visszafordíthatatlanul alakul ki
Ellenjavallatok · 7
- Bármilyen meglévő májbetegség vagy emelkedett baseline ALT/AST (zsírmáj, hepatitis, cholestasis) – abszolút kontraindikáció a 17α-alkilált szerkezet extrém máj-stressze miatt
- Terhesség és szoptatás: teratogén, a magzat virilizációját okozza – abszolút kontraindikáció
- Meglévő vagy gyanított prosztata- vagy emlőkarcinóma, illetve férfi emlőkarcinóma – androgén-függő tumorok progresszióját okozhatja
- Kardiovaszkuláris kockázat: meglévő hypertonia, ischaemiás szívbetegség, dyslipidaemia vagy pozitív családi anamnézis – a HDL-zuhanás, vérnyomás-emelkedés és polycythaemia miatt
- Polycythaemia vagy emelkedett baseline hematokrit, illetve thrombosis/stroke a kórtörténetben – az eritropoetin-szerű hatás tovább növeli a hematokritot
- Tervezett apaság / fennálló fertilitási igény: a HPTA-szuppresszió a spermiumtermelést hónapokra-évekre lenyomhatja
- Egyidejű hepatotoxikus terhelés: alkohol, paracetamol, NSAID-ok, más 17α-alkilált orális AAS (Dianabol, Superdrol, Winstrol) vagy meglévő pszichiátriai zavar (depresszió, bipoláris, szorongás)
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
PMID: 24423981Megnyitás
Sports Med
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes.
Hartgens F, Kuipers H
PMID: 15248788Megnyitás
Cureus
Development of Liver Cancers as an Unexpected Consequence of Anabolic Androgenic Steroid Use.
Khalid S, Laput G, Khorfan K, Khan A, Goyal A
PMID: 36874750Megnyitás
Int J Mol Sci
Anabolic-Androgenic Steroids Revisited: Structural Biology, Receptor Signaling, and Mechanisms of Anabolic-Androgenic Dissociation.
Wiacek M, Zubrzycki IZ
PMID: 41898445Megnyitás
AIDS
Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting.
Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, Faulkner S, Esser S, Lorenz R, Brockmeyer NH
PMID: 12646793Megnyitás
Telegram
Kérdésed van a Anadrol (Oxymetholone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.