Késői fázisúKutatási vegyület

Anavar (Oxandrolone)

Oxandrolone, FDA-jóváhagyott orális AAS égési sérülésekre és HIV-cachexia kezelésére. Enyhén hepatotoxikus 17α-alkilált, gyakran "női-barát" szteroidnak nevezik.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Anavar (Oxandrolone) vial

MI AZ A ANAVAR (OXANDROLONE)?

Részletes áttekintés

Az Anavar (Oxandrolone) egy DHT-származék 17α-alkilált orális AAS, amelyet 1964-ben Searle szintetizált. Anabolikus:androgén arány 320:24, ami magas izomtömeg-építő és alacsony androgén-mellékhatás profilt jelent. FDA-jóváhagyott klinikai indikációk: súlyos égési sérülések helyreállítása, HIV-asszociált cachexia, Turner-szindróma kis termet, idiopathiás osteoporosis. A 17α-alkiláció hepatotoxicitást okoz (ALT/AST emelkedés), de jelentősen enyhébb mértékben mint a Dianabol vagy Superdrol. Nem aromatizál, így nincs E2-mellékhatás. Sport-kontextusban WADA-tiltott.

Hatásmechanizmus

AR-agonista, 17α-alkilált, nem aromatizál

Anabolikus:Androgén

320:24

Felezési idő

9 óra

Hatáskezdet

1-2 óra (orális)

Jogi státusz

FDA Rx (Oxandrin), WADA tiltott

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic320:24
> AR-affinitásAR-affinitás közepes; alacsony androgén potenciál (24% test…
> Aktív felezési idő9 h
> Detection windowOxandrolone-metabolitok vizeletből 3 hét. Rövid félélet és gyors clearance miatt rövidebb mint az injektált AAS-ek.
> AromatizációNem – 17α-alkilált szteroid, NEM CYP19 szubsztrát; minimális ösztrogén-konverzió (Schänzer 1996 Clin Chem)
> HepatotoxicitásMagas – 17α-alkilált szerkezet hepatikus first-pass-en metabolizál, dózisfüggő transzaminázemelkedés, kolesztázis-rizikó (Hartgens-Kuipers 2004)

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Súlyos lipidromlás: HDL drasztikus zuhanása (akár 30-50%) és LDL-emelkedés; az orális 17α-alkilált AAS-ek lipidhatása gyakran súlyosabb az injektált szteroidoknál, kardiovaszkuláris/ateroszklerózis-kockázatot növelve.
  • Hepatotoxicitás: 17α-alkilált szerkezet miatt dózisfüggő transzamináz- (ALT/AST) emelkedés és kolesztázis-kockázat; az Anavar enyhébb mint a Dianabol vagy Superdrol, de a májfunkció monitorozása így is kötelező.
  • HPTA-szuppresszió és termékenység-csökkenés: a természetes tesztoszteron-termelés dózisfüggő gátlása (40-60% 6 hét után), csökkent spermatogenezis; PCT (Clomid/Nolvadex) szükséges lehet a helyreállításhoz.
  • Virilizáció nőknél: mély hang, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavarok; 10 mg/nap felett és 6 héten túl ezek a tünetek IRREVERZIBILISsé válhatnak, bármilyen jelnél azonnali leállítás.
  • Androgén mellékhatások: aknébarát bőr, fokozott faggyútermelés és a hajhullás (androgenetikus alopécia) felgyorsulása genetikailag hajlamosaknál, mivel az Oxandrolone DHT-származék.
  • Vérnyomás-emelkedés és csökkent inzulinrezisztencia-szabályozás: az AAS-ek hypertoniát okozhatnak; az Oxandrolone javítja a glükóz-érzékenységet, ami inzulin/antidiabetikum mellett hipoglikémiához vezethet.
  • INR-emelkedés warfarin mellett: az Oxandrolone potencírozza az orális antikoagulánsok hatását, jelentős vérzéskockázattal; dóziscsökkentés és szoros INR-monitorozás szükséges.

Ellenjavallatok · 7

  • Terhesség és szoptatás: virilizáció és teratogén kockázat a magzatra, abszolút kontraindikáció.
  • Prosztata- vagy emlőkarcinóma (illetve hiperkalcémiával járó emlőrák): az androgén stimuláció súlyosbíthatja a hormonérzékeny daganatot.
  • Meglévő májbetegség vagy emelkedett májenzimek: hepatitis B/C, zsírmáj, kolesztázis, ALT/AST >2x normál; a 17α-alkiláció további májkárosodást okoz.
  • Súlyos kardiovaszkuláris betegség: kezeletlen hypertonia, koszorúér-betegség, szívelégtelenség vagy meglévő dyslipidaemia, mivel az Anavar tovább rontja a lipidprofilt.
  • Egyidejű warfarin/orális antikoaguláns kezelés szoros monitorozás nélkül: kiszámíthatatlan INR-emelkedés és vérzésveszély.
  • Tervezett apaság a közeljövőben: HPTA-szuppresszió és csökkent spermatogenezis, a helyreállás hónapokig tarthat.
  • Súlyos vesekárosodás vagy hiperkalcémia: az AAS-ek folyadékretenciót és kalcium-anyagcsere-zavart okozhatnak.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Anavar (Oxandrolone)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.