Korai kutatásKutatási vegyület

ATX‑304

Perifériásan korlátozott, orálisan aktív kismolekulás pan-AMPK (AMP-aktivált protein-kináz) és mitokondrium-aktivátor, zsírvesztő/kardiometabolikus kutatási vegyület. Phase 2 klinikai fejlesztésben obesity + cardiometabolic disease-re (Amplifier Therapeutics, Cambrian BioPharma). NEM jóváhagyott gyógyszer – INVESTIGATIONAL státusz.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

ATX-304 vial

MI AZ A ATX-304?

Részletes áttekintés

Az ATX-304 (korábbi jelölése O-304) egy perifériásan korlátozott (peripherally restricted), orálisan aktív kismolekulás pan-AMPK-aktivátor (AMP-aktivált protein-kináz) + kettős mitokondriális szétkapcsoló (dual mitochondrial uncoupler). Egyedi zsírvesztő vegyület, amelyet eredetileg elhízás (obesity), kardiometabolikus betegség, vesebetegség és rák kontextusában fejlesztettek; jelenleg Phase 2 klinikai fejlesztésben obesity és cardiometabolic disease indikációkban, a fejlesztők között az Amplifier Therapeutics és a Cambrian BioPharma. A 'pan-AMPK' jelző arra utal, hogy az ATX-304 az AMPK-jelátvitelt több alegység-kombináción (subunit combination) keresztül aktiválja, a mitokondriális szétkapcsolás mellett. A kettős hatás nettó eredménye: fokozott glükóz-felvétel az izomba, javuló inzulinérzékenység és jobb mikrovaszkuláris perfúzió. Az ATX-304 potens AMPK-aktivátor: az AMPK-t normál esetben kalóriadeficit vagy edzés kapcsolja be – az ATX-304 e két inger BÁRMELYIKE nélkül is aktiválja, és így nyújtja a hozzá tartozó előnyöket. Kulcsfontosságú mechanikai árnyalat: NEM úgy kényszeríti be az AMPK-t, hogy lemeríti a sejtes ATP-t. Ehelyett a foszforilált AMPK (P-AMPK) szintjét emeli a sejtes ATP csökkentése NÉLKÜL, és megvédi a foszforilált AMPK-t a defoszforilációtól – vagyis bekapcsolja az AMPK-t, és BE is tartja (nem hagyja kikapcsolni). A mitokondriális szétkapcsolás emeli a tényleges energiafelhasználást (energy expenditure): növeli a metabolikus igényt, így a sejtek inkább ELÉGETIK, mint TÁROLJÁK az üzemanyagot. Sok AMPK-aktivátor a glikogéntárolást növeli; az ATX-304 ezzel szemben a glükóz FELHASZNÁLÁSÁT segíti, miközben arra is utasítja a sejteket, hogy TÖBB glükózt vegyenek fel. Nettó: több bevitt üzemanyag + a sejt fokozott égetési hajlandósága, anti-aging / pro-longevity előnyökkel kísérve. Dokumentált hatások (állat/preklinikai + korai klinikai): csökkenti a testzsírtömeget, csökkenti a vér koleszterinszintjét, mérsékli a máj steatosisát és fibrosisát (MASLD / zsírmáj), valamint átrendezi a koleszterin- és lipid-transzportot. Holm 2025 (JCI Insight PMID 40197369) szerint az ATX-304 csökkenti az oxidatív stresszt és metabolikus átkapcsolással (metabolic switching) javítja a MASLD-t. Katerelos 2024 (Biomed Pharmacother PMID 38749175) szerint AMPK-függő metabolikus reprogramozáson keresztül véd a cisplatin-indukálta akut veseelégtelenség (acute kidney injury) ellen. FONTOS, ŐSZINTE KERETEZÉS: az ATX-304 INVESTIGATIONAL (kísérleti) vegyület Phase 2 fázisban, NEM jóváhagyott gyógyszer. Nincs megállapított fogyasztói vagy sportolói adagolás. A research-chemical piacon elérhető a szokásos label-claim / tisztasági (purity) fenntartásokkal.

Hatásmechanizmus

Perifériásan korlátozott pan-AMPK (AMP-aktivált protein-kináz) + mitokondrium-aktivátor, orálisan aktív kismolekula

Fejlesztési fázis

Phase 2 klinikai fejlesztés obesity + cardiometabolic disease-re (Amplifier Therapeutics, Cambrian BioPharma). NEM jóváhagyott gyógyszer.

Indikáció (vizsgált)

Obesity (elhízás), cardiometabolic disease, MASLD / zsírmáj – investigational, humán fogyasztói adagolás NINCS megállapítva

Egyéb jelölés

O-304 (azonos vegyület)

Jogi státusz

Investigational (Phase 2), NEM jóváhagyott gyógyszer. Research-chemical piacon elérhető a szokásos label-claim / tisztasági fenntartásokkal. WADA: NEM tiltott.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (nem AAS, kismolekulás pan-AMPK + mitokondrium-aktivátor)
> AR-affinitásPan-AMPK-aktivátor: az AMPK-jelátvitelt több alegység-kombi…
> Aktív felezési időHumán fogyasztói farmakokinetika (felezési idő) NINCS publikusan megállapítva (Phase 2 investigational). Orálisan aktív, naponta adagolható kismolekula.
> Detection windowWADA-akkreditált detektálási protokoll NEM kifejezetten szabályozott (ATX-304 NEM-listán). Investigational vegyület, humán detektálási ablak nincs hivatalosan megállapítva.
> AromatizációNem aromatizál (nem szteroid hatóanyag – kismolekulás pan-AMPK + mitokondrium-aktivátor). Nincs CYP19-interakció.
> HepatotoxicitásAz ATX-304 a MASLD (zsírmáj) modellekben hepatoprotektív jelet mutat: csökkenti a máj steatosisát és fibrosisát, és metabolikus átkapcsolással javítja a MASLD-t (Holm 2025 JCI Insight PMID 40197369). Vagyis a vegyület INKÁBB javítja, mintsem rontja a máj-steatosist a preklinikai/korai adatok szerint. AZONBAN a humán hosszú-távú biztonsági profil NEM ismert – a vegyület Phase 2 investigational státuszú, így a tartós humán hepatikus biztonság még nincs megerősítve.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Investigational (Phase 2) vegyület: nincs publikus humán mellékhatás-profil, sem megállapított biztonságos adagolás; a humán fogyasztói biztonság alapvetően ismeretlen.
  • Mitokondriális szétkapcsolóként (dual mitochondrial uncoupler) elméletileg fokozza az energiafelhasználást és a hőtermelést; a szétkapcsoló-osztály ismert kockázata a túladagolásnál a hipertermia (test-túlmelegedés) – ATX-304-re humán dózis-küszöb NINCS megállapítva.
  • A fokozott glükóz-felvétel és inzulinérzékenység-javulás elméletileg vércukoresést (hypoglykémia) okozhat, különösen kalóriadeficitben vagy antidiabetikummal kombinálva – humán adat nincs.
  • Felhasználói (nem klinikai) beszámolók enyhe bőr-bizsergést említenek; ezek anekdotikusak, nem ellenőrzött mellékhatások.
  • Research-chemical forrásból származó termékeknél a label-claim-eltérés és a szennyezett batch valós kockázat: az ismeretlen tisztaság miatti mellékhatások elválaszthatatlanok magától a hatóanyagtól.
  • A tartós humán hepatikus és renalis biztonság NEM megerősített: bár preklinikai modellben máj- és vesevédő jelet mutatott, ez NEM helyettesíti a humán hosszú-távú biztonsági adatot.

Ellenjavallatok · 6

  • Terhesség és szoptatás: abszolút kontraindikáció – nincs reprodukciós biztonsági adat investigational vegyületre.
  • Humán fogyasztói (nem klinikai-vizsgálati) használat általában NEM ajánlott: Phase 2 investigational státusz, nincs jóváhagyott humán protokoll vagy adagolás.
  • Cukorbetegség / antidiabetikum-szedés (inzulin, szulfonilureák): elméleti additív hypoglykémia-kockázat – kerülendő orvosi felügyelet nélkül.
  • Fennálló máj- vagy vesebetegség: óvatosság indokolt – a humán hepatikus/renalis profil investigational, a preklinikai védő-jel nem jelent humán klinikai engedélyt.
  • Hőterhelés / kockázat a hipertermiára (intenzív hőségben edzés, szauna, lázas állapot): a mitokondriális szétkapcsoló mechanizmus miatt elővigyázatosság indokolt.
  • Versenysport-aktív sportoló: bár az ATX-304 jelenleg nem listás, a WADA 'S0 nem-jóváhagyott szer' clause potenciálisan érvényesíthető – NADA-konzultáció javasolt.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a ATX‑304‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.