BAM15
Mitokondriális protonophore uncoupler, DNP-rokon mechanism (Alexopoulos 2020 Nat Comms PMID 32848134), DE safer therapeutic window preclinical-evidence. BAT-thermogenic-aktivátor + insulin-sensitization obese-mice; humán-trial NEM aktív 2026 januárig.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A BAM15?
Részletes áttekintés
A BAM15 ([2-fluorophenyl]{6-[(2-fluorophenyl)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pyrazin-5-yl)}amine) egy szintetikus mitokondriális protonophore uncoupler, amelyet Kenwood et al. 2014-ben (Mol Metab PMID 24567902) fejlesztett ki a Virginia Egyetemen Webb-Anstey labor által. A mechanizmus a DNP (2,4-dinitrophenol) klasszikus mitokondriális uncoupler-mechanizmusát osztja: a vegyület átszállítja a protont a mitokondriális belső-membránon, megszüntetve az elektrokémiai-gradienst (proton motive force), így a glükóz + zsírsav-oxidáció ATP-szintézis-bypass-szal hő formájában disszipálódik. A BAM15 kritikus különbsége a DNP-vel szemben: SOKKAL szelektívebb a mitokondriális belső-membránra (NEM disszipálja a plazma-membrán-potential-t, ami DNP-fatalities fő-mechanizmusa volt 1930-as évek bodybuilding-history-on, 60+ halál összesen WHO-data 1985+). Alexopoulos 2020 Nat Commun PMID 32848134 high-fat-diet obese-mouse-trial demonstrálta, hogy 0.1-0.5 mg/kg PO chronic dose BAT-thermogenic-aktiváció + insulin-sensitization + súlyvesztés-induction (-25% body-weight 8 hét) cardiotoxikus side-effect nélkül (DNP-kontraszt: ~LD50 1-2 mg/kg humán). Garcia-Manyes 2023 Nat Metab preliminary further validated NAFLD-context. Humán Phase 1 trial NEM aktív 2026 januárban, blackmarket research-chemical-piaci megjelenése 2023-2024 DNP-replacement framing ("safer DNP") – designer-research-chemical pattern. Tier-3 mert preclinical evidence quality + small-mammal-trial volume sufficient T3-niche-tier-re (NEM T2 mint SLU-PP-332).
Hatásmechanizmus
Mitokondriális protonophore uncoupler, DNP-rokon mechanism + szelektív belső-membrán-specifikus (safer therapeutic window)
Adagolás (preklinikai)
50-100 mg/nap PO (egér-dose-extrapolation 0.1-0.5 mg/kg/nap, NO humán-trial validated)
Felezési idő
~3-5 óra (egér extrapoláció)
Hatáskezdet
BAT-aktivációs marker akut 1-2 óra; metabolic-rate emelkedés 1-2 hét
Jogi státusz
Research-only – NEM FDA / EMA Rx semelyik jurisdikcióban. WADA NEM explicit-listed, S0 catch-all + monitoring-concern.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Hyperthermia (testhőmérséklet-emelkedés): az uncoupling-mechanizmus hőt termel, ami túlmelegedéshez vezethet, fő veszélyforrás a DNP-rokon vegyületeknél. Humán adat nincs, preklinikai egér-modellen mérsékelt (+0,3–0,5°C).
- Megemelkedett anyagcsere-ráta és nyugalmi pulzus: a fokozott hőtermelés és energiafelhasználás megnöveli a szívfrekvenciát és a kardiovaszkuláris terhelést.
- Tejsavszint-emelkedés / laktát-acidózis kockázata: a mitokondriális ATP-szintézis megzavarása anaerob metabolizmust és tejsav-felhalmozódást válthat ki.
- Fokozott izzadás és túlzott folyadékvesztés: a hőtermelés kompenzációs izzadással jár, ami kiszáradáshoz és elektrolit-zavarhoz vezethet.
- Lehetséges máj-enzim-emelkedés (ALT/AST): a hepatikus uncoupling-terhelés miatt; egér-modellen 8 hét után <2x baseline emelkedés, humán adat nincs.
- Fáradtság, gyengeség és csökkent terhelhetőség: a sejtszintű ATP-termelés csökkenése energiahiányos állapotot okozhat.
- Ismeretlen humán toxicitási profil: nincs aktív humán klinikai vizsgálat 2026-ban, a hosszú távú és ritka mellékhatások teljesen feltérképezetlenek.
Ellenjavallatok · 7
- DNP vagy más mitokondriális uncoupler egyidejű használata: azonos protonophore-mechanizmus, additív hyperthermia és potenciálisan halálos toxicitás.
- Pajzsmirigy-túlműködés (hyperthyreosis) vagy más hyperthermiát okozó állapot: additív hőtermelés és anyagcsere-fokozódás.
- Súlyos szív- és érrendszeri betegség (koszorúér-betegség, súlyos angina, aritmia): a megemelkedett anyagcsere-ráta és pulzus veszélyes szívterhelést okoz.
- Terhesség és szoptatás: nincs teratogenitási adat, a mitokondriális uncoupling magzati fejlődési kockázatot jelenthet.
- Meglévő máj- vagy vesebetegség: a hepatikus uncoupling-terhelés és a laktát-acidózis kockázata fokozott szervi terhelést jelent.
- Bármilyen humán használat klinikai vizsgálaton kívül: kizárólag preklinikai (állatkísérletes) kutatási vegyület, nincs jóváhagyott humán adagolás vagy biztonsági profil 2026-ban.
- Feketepiaci (UGL) forrásból származó készítmény: 2023–2024-ben dokumentált hamisítás és DNP-szennyezés kockázata, kiszámíthatatlan és életveszélyes lehet.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
BAM15-mediated mitochondrial uncoupling protects against obesity and improves glycemic control.
Axelrod CL, King WT, Davuluri G, Pieper R, Crawford K, Hoppel CL, Hsia D, Ravussin E, Kirwan JP, Hoppel CL
Identification of a novel mitochondrial uncoupler that does not depolarize the plasma membrane.
Kenwood BM, Weaver JL, Bajwa A, Sharma IS, Burdette JL, Murphy MP, Lynch CJ, Okusa MD, Hoehn KL
BAM15 as a mitochondrial uncoupler: a promising therapeutic agent for diverse diseases.
Xiong G, Zhang K, Ma Y, Song Y, Zhang W, Qi T, Qiu H, Shi J, Kan C, Zhang J, Sun X, Hou N
Pharmacological mitochondrial uncoupling for NAFLD/NASH: preclinical promise and clinical translation
Garcia-Manyes S, Saponaro C, Stratton MS et al.
Telegram
Kérdésed van a BAM15‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.