Clenbuterol
Szelektív β2-adrenoceptor agonista, EU veterinär-Rx asztmás lovaknak. Bodybuilding off-label fat-loss + izom-megtartás.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
Kapcsolódó összehasonlítások
Clenbuterol vs AlbuterolMI AZ A CLENBUTEROL?
Részletes áttekintés
A Clenbuterol egy hosszú-hatású szelektív β2-adrenoceptor agonista, amelyet eredetileg az 1970-es években bronchodilator-ként szintetizáltak. EU-ban (Magyarországon is) veterinär-Rx asztmás lovak kezelésére (Ventipulmin) és néhány országban (Bulgária, Kína) emberi asztma-Rx; az USA-ban EMBERI orvosi használatra NEM engedélyezett. Bodybuilding off-label használata szelektíven a 2-es típusú izomrostokat (gyors-glikolitikus) hipertrofizálja és thermogenezist okoz β2-mediált UCP1 aktiválással barna zsírban. A felezési ideje extrémen hosszú (~35-40 óra), ami dosing-ot bonyolulttá teszi és kardiotoxikus akkumuláció kockázatát növeli.
Hatásmechanizmus
Szelektív β2-adrenoceptor agonista
Felezési idő
35-40 óra
Hatáskezdet
15-30 perc
Jogi státusz
EU: vet-Rx (lóasztmára). HU: vet-Rx. USA: nem engedélyezett emberre.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Tachikardia és szívdobogásérzés (palpitáció): a β2 (és részleges β1) stimuláció nyugalmi pulzust +20-30 bpm-mel emeli, tartós tachikardia szívizom-stresszt okoz.
- Izomremegés (tremor), különösen a kézben: a perifériás β2-receptorok klasszikus, dózisfüggő mellékhatása, már a kezdő 20 μg-os adagnál jelentkezik.
- Izomgörcsök és hypokalemia: a β2-stimuláció a káliumot a sejtekbe tolja, csökkent szérum-kálium görcsöket, ritka esetben rhabdomyolysist okozhat (taurin + magnézium enyhíti).
- Insomnia, szorongás és nyugtalanság: a 35-40 órás felezési idő miatt a stimuláns hatás elhúzódik, az esti adag rontja az alvást.
- Bal kamrai szívizom-hipertrófia (LVH): krónikus, >8 hetes használat állatkísérletekben dokumentált LVH-t, fibrózist és aritmiát okoz, emberi kardiomiopátia-esetek is ismertek.
- Túlzott izzadás, hőhullámok és vérnyomás-emelkedés: a thermogén β2-hatás és a szimpatikus aktiváció miatt, dehidratációval súlyosbodva.
- Fejfájás és hányinger: gyakori szimpatomimetikus mellékhatás, főleg az adagtitrálás emelkedő fázisában.
- Akut túladagolás veszélye a hosszú felezési idő miatt: tachiaritmia, mellkasi fájdalom, hányás és hypokalemia toxikózis-tünetekkel (mérgezési központi esetek dokumentáltak).
Ellenjavallatok · 7
- Bármilyen kardiovaszkuláris betegség: hipertónia, aritmia, ischaemiás szívbetegség, korábbi infarktus vagy pozitív családi anamnézis abszolút kontraindikáció.
- Kardiomiopátia és bal kamrai hipertrófia: a Clenbuterol tovább súlyosbítja a szívizom-hipertrófiát és a fibrózist, fokozva a hirtelen szívhalál kockázatát.
- Hyperthyreosis: a pajzsmirigy-túlműködés és a β2-stimuláció együtt extrém szimpatikus túl-aktivációt és kardiotoxikus terhelést okoz.
- Béta-blokkoló terápia: a β-blokkolók farmakológiailag ütköznek a Clenbuterollal, a kombináció kiszámíthatatlan kardiovaszkuláris reakciókat okozhat.
- Terhesség és szoptatás: állatkísérletekben teratogén és kardio-fejlődési hatások, ráadásul méhrelaxáns hatása miatt ellenjavallt.
- Epilepszia vagy görcsroham-anamnézis: a β2-stimuláció és a kísérő hypokalemia csökkenti a görcsküszöböt.
- Súlyos szorongásos zavar vagy pánikbetegség: a stimuláns, szimpatomimetikus profil súlyosbítja a szorongást, palpitációt és insomniát.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Clenbuterol induces lean mass and muscle protein accretion, but attenuates cardiorespiratory fitness and desensitizes muscle β2-adrenoceptors in humans.
Hostrup M, Moesgaard L, Fischer M
Clenbuterol exerts antidiabetic activity through metabolic reprogramming of skeletal muscle cells.
Meister J, Bone DBJ, Knudsen JR
Clenbuterol toxicity: a NSW poisons information centre experience.
Brett J, Dawson AH, Brown JA
Rhabdomyolysis Secondary to Clenbuterol Use and Exercise.
Grimmer NM, Gimbar RP, Bursua A, Patel M
A Comparison of the Molecular Pharmacological Properties of Current Short, Long, and Ultra-Long-Acting β(2)-Agonists Used to Treat Asthma and COPD.
Proudman RGW, Baker JG
β2-adrenergic receptor agonists as neuroprotective agents in Parkinson disease: a review
Mittal S, Bjørnevik K, Im DS et al.
Telegram
Kérdésed van a Clenbuterol‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.