Korai kutatásKutatási vegyület

Clomid (Clomiphene Citrate)

Clomiphene-citrát, Merrell 1956 szintézis, FDA-jóváhagyott (1967) női infertilitásra (ovulációs disfunkció). Racém keverék (~62% zuclomiphene estrogenikus + ~38% enclomiphene antiestrogenikus). Utóbbi a PCT-aktív fél. Off-label male hipogonadizmus + AAS-PCT secondary-standard SERM.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Clomid (Clomiphene Citrate) vial

MI AZ A CLOMID (CLOMIPHENE CITRATE)?

Részletes áttekintés

A Clomid (Clomiphene-citrát) egy non-szteroidal trifeniletilén-szerkezetű SERM, amelyet 1956-ban Frank Palopoli szintetizált a Merrell Dow Pharmaceuticals-nél. FDA-jóváhagyást 1967-ben kapott női anovulációs infertilitásra – ma az ovuláció-indukciós protokollok klasszikus első lépése. A molekula sajátos kettős szerkezete miatt mérföldkő a SERM-történelemben: racém keverékben szintetizálódik, mintegy 62% zuclomiphene (cisz-izomer, estrogenikus parciális agonist, hosszú felezésű ~5-7 hét akkumulációval) és 38% enclomiphene (transz-izomer, antiestrogenikus, ~5 nap felezés). A PCT-aktivitást elsősorban az enclomiphene fél hajtja: a pituiter ER-α kompetitív antagonizmusa szabaddá teszi a GnRH-szekréciót, így LH/FSH-emelkedés → endogén testosterone-recovery. A zuclomiphene-fél lassan akkumulálódik, és gyenge intrinsic estrogenikus aktivitást ad – ezzel a Clomid jellegzetes "érzelmes" hangulatprofilját okozza (depresszió, érzékenység, szemenkénti komikus könny). A Clomid ezért hatékony, de "mocskos" SERM: az enclomiphene-aktivitás miatt a HPTA-restart erősebb mint Nolvadex-en (különösen az FSH-hatás), de a hangulatzavar gyakoribb. Modern AAS-PCT golden-standard: Nolvadex elsőként választott, Clomid backup vagy stack (Karavolos 2015). WADA-tilos férfi versenyzőkre (S4).

Hatásmechanizmus

Non-szteroidal SERM, racém keverék (62% zuclo + 38% enclo)

Adagolás (PCT)

50 mg/nap × 1-2 hét, majd 25 mg/nap × 2-4 hét

Felezési idő

Zuclomiphene ~5-7 hét akkumulálódó / enclomiphene ~5 nap

Hatáskezdet

LH-emelkedés 5-10 nap, Test-recovery 3-4 hét

Jogi státusz

FDA + EMA Rx (női indikáció), off-label férfi-hipogonadizmus, WADA S4 (banned)

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (nem AAS, SERM)
> AR-affinitásER-α kompetitív affinitás közepes-magas (enclomiphene Ki ~1…
> Aktív felezési időEnclomiphene ~5 nap (PCT-aktív fél)
> Detection windowWADA-akkreditált GC-MS/LC-MS/MS vizeletminta-detektálás 2-4 hónap a Clomid utolsó dózisa után (clomiphene + N-dezalkilozott metabolitok). Zuclomiphene-akkumuláció miatt hosszabb mint Nolvadex-detection.
> AromatizációNem aromatizál – kompetitív ER-blokkolás, NEM aromatáz-gátlás. Klinikailag az E2 enyhén EMELKEDIK Clomidon (pituiter LH-disinhibíció → testicular E2-szintézis, zuclomiphene intrinsic ER-agonizmus további agonizmus). Magasabb mint Nolvadex-en az E2-rebound.
> HepatotoxicitásAlacsony – non-steroidal, NEM 17α-alkilált. Hepatic stress minimális. Rendkívül ritka cholestasis-eset dokumentált fertility-trial-okon (FDA Clomid SmPC adverse reactions); AAS-PCT 4-6 hetes dose-on klinikailag nem jelent.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Hangulati zavar: érzelmi labilitás, depresszív hangulat, ingerlékenység, sírásra való hajlam (a zuclomiphene-izomer központi idegrendszeri ösztrogén-receptor-agonizmusa miatt, felhasználók 40-50%-án enyhe-közepes mértékben).
  • Látászavarok: villogó scotoma (scintillating scotoma), homályos látás, fényérzékenység, utóképek. Általában dózisfüggő (>100 mg/nap tartós) és leállításkor reverzibilis, de tartós látásromlás ritka esetekben leírt.
  • Ösztradiol-emelkedés (E2-rebound): a megnőtt LH révén fokozott herei ösztradiol-termelés plusz a zuclomiphene gyenge belső ösztrogén-aktivitása. Vízvisszatartást, gynecomastia-fellángolást, fejfájást okozhat; Clomidon erősebb mint Nolvadexen.
  • Fejfájás, hányinger, hőhullámok és szédülés: gyakori ösztrogén-receptor-modulátor mellékhatások, általában enyhék és dózisfüggőek.
  • Enyhe vércukor-emelkedés (éhomi glükóz): a zuclomiphene közvetett anyagcsere-hatása révén; diabéteszben vagy prediabéteszben fokozott figyelmet igényel.
  • Petefészek-hiperstimulációs szindróma (OHSS) és többes terhesség női ovuláció-indukciós használatkor: hasi feszülés, megnagyobbodott petefészkek, súlyos esetben folyadékfelhalmozódás (férfi PCT-használatkor nem releváns).
  • Ritka epeáramlási zavar (cholestasis) és máj-enzim emelkedés: fertilitási vizsgálatokban dokumentált ritka eset; nem 17-alfa-alkilált, ezért a hepatotoxicitás összességében alacsony.

Ellenjavallatok · 7

  • Terhesség (Pregnancy Category X): a clomiphene magzati károsodást okozhat, terhesség alatt szigorúan ellenjavallt; nőknél terhesség kizárása szükséges a kezelés előtt.
  • Pszichiátriai előzmény (major depresszió, bipoláris zavar, súlyos szorongás): a hangulati labilitás és depresszív hatás kiválthatja vagy súlyosbíthatja az állapotot, ezért ellenjavallt vagy fokozott pszichiátriai felügyeletet igényel.
  • Aktív máj-betegség vagy máj-működési zavar: a hepatikus metabolizmus és a ritka cholestasis-kockázat miatt relatív ellenjavallat; máj-betegségben kerülendő.
  • Meglévő vagy fennálló látászavar (kivéve fertilitásból eredő): a clomiphene látótér- és látáspanaszokat okozhat, ezért látászavar fennállásakor a kezelés tilos vagy szemészeti kontroll mellett indítható.
  • Nem diagnosztizált, kóros méhvérzés vagy ösztrogén-függő daganat (pl. petefészek-tumor anamnézisben): a kezelés előtt ki kell zárni, a hormonális stimuláció súlyosbíthatja.
  • Kezeletlen pajzsmirigy- vagy mellékvese-működési zavar, illetve hypofízis-daganat: ezeket a kezelés előtt diagnosztizálni és kezelni kell, mert torzítják a HPTA-tengely választ.
  • Versenysport: a WADA tiltólistáján szerepel (S4.3 ösztrogén-receptor-modulátor), versenyen és versenyen kívül egyaránt tilos férfi sportolóknak.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Clomid (Clomiphene Citrate)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.