Clomiphene-citrát, Merrell 1956 szintézis, FDA-jóváhagyott (1967) női infertilitásra (ovulációs disfunkció). Racém keverék (~62% zuclomiphene estrogenikus + ~38% enclomiphene antiestrogenikus). Utóbbi a PCT-aktív fél. Off-label male hipogonadizmus + AAS-PCT secondary-standard SERM.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

MI AZ A CLOMID (CLOMIPHENE CITRATE)?
A Clomid (Clomiphene-citrát) egy non-szteroidal trifeniletilén-szerkezetű SERM, amelyet 1956-ban Frank Palopoli szintetizált a Merrell Dow Pharmaceuticals-nél. FDA-jóváhagyást 1967-ben kapott női anovulációs infertilitásra – ma az ovuláció-indukciós protokollok klasszikus első lépése. A molekula sajátos kettős szerkezete miatt mérföldkő a SERM-történelemben: racém keverékben szintetizálódik, mintegy 62% zuclomiphene (cisz-izomer, estrogenikus parciális agonist, hosszú felezésű ~5-7 hét akkumulációval) és 38% enclomiphene (transz-izomer, antiestrogenikus, ~5 nap felezés). A PCT-aktivitást elsősorban az enclomiphene fél hajtja: a pituiter ER-α kompetitív antagonizmusa szabaddá teszi a GnRH-szekréciót, így LH/FSH-emelkedés → endogén testosterone-recovery. A zuclomiphene-fél lassan akkumulálódik, és gyenge intrinsic estrogenikus aktivitást ad – ezzel a Clomid jellegzetes "érzelmes" hangulatprofilját okozza (depresszió, érzékenység, szemenkénti komikus könny). A Clomid ezért hatékony, de "mocskos" SERM: az enclomiphene-aktivitás miatt a HPTA-restart erősebb mint Nolvadex-en (különösen az FSH-hatás), de a hangulatzavar gyakoribb. Modern AAS-PCT golden-standard: Nolvadex elsőként választott, Clomid backup vagy stack (Karavolos 2015). WADA-tilos férfi versenyzőkre (S4).
Hatásmechanizmus
Non-szteroidal SERM, racém keverék (62% zuclo + 38% enclo)
Adagolás (PCT)
50 mg/nap × 1-2 hét, majd 25 mg/nap × 2-4 hét
Felezési idő
Zuclomiphene ~5-7 hét akkumulálódó / enclomiphene ~5 nap
Hatáskezdet
LH-emelkedés 5-10 nap, Test-recovery 3-4 hét
Jogi státusz
FDA + EMA Rx (női indikáció), off-label férfi-hipogonadizmus, WADA S4 (banned)
Adat-konzol
Biztonság
Mellékhatások · 7
Ellenjavallatok · 7
Releváns Teljesítményfokozók
Tanulmányok
Wu YC, Sung WW
Katz DJ, Nabulsi O, Tal R, Mulhall JP
Wiehle RD, Fontenot GK, Wike J, Hsu K, Nieschlag E, Saadabadi A
Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, Kovac JR, Kim ED
Earl JA, Kim ED
Telegram
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.