PubChem Open Chemistry Database
PubChem 1-Testosterone Cypionate CID 16219612 monograph
NIH PubChem
Korai kutatásKutatási vegyület
DHB (Dihydroboldenone)
1-Testosterone (Δ1-DHT) Cypionát, designer-AAS injektábilis. Boldenone 5α-redukált analógja. Sosem volt licencelt Rx, kizárólag UGL piacon. NEM aromatizál, NEM 17α-alkilált, alacsony hepatotoxicitás – DE notórius PIP (injection site pain) miatt.
Beszerezhető
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A DHB (DIHYDROBOLDENONE)?
Részletes áttekintés
A DHB (Dihydroboldenone, vagy 1-Testosterone) egy designer anabolikus szteroid: a Boldenone (Equipoise) 5α-redukált analógja, kémiailag 1-testosterone (17β-hidroxi-androst-1-en-3-on). Kizárólag UGL underground market formátumban elérhető, jellemzően cypionate-észteresített olajos IM-szuszpenzióban (DHB-Cyp 100 mg/ml). Sosem volt licencelt humán vagy állatorvosi Rx – semmilyen FDA/EMA-jóváhagyás. Anabolikus:androgén arány ~200:100 (magas anabolikus, magas androgén). NEM 17α-alkilált → alacsony hepatotoxicitás. NEM CYP19 szubsztrát → NEM aromatizál (a Boldenone aromatizál, a DHB már 5α-redukált, így nem). Notórius az extrém erős injection site pain (PIP) miatt – a magas kristályosság a klasszikus oka, gyakran 3-5 napos lokális duzzanat és fájdalom. Limited peer-reviewed evidence: a klinikai farmakológiai adatok többsége extrapolált a Boldenone és Methenolone osztály-adataiból (Pope-Kanayama 2014 designer-AAS review). WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista, 1-Testosterone (Δ1-DHT), NEM aromatizál
Anabolikus:Androgén
200:100
Felezési idő
8-10 nap (Cypionate ester)
Hatáskezdet
48-72 óra (IM)
Jogi státusz
UGL only, semmilyen Rx-jóváhagyás. WADA tiltott.
Adat-konzol
Lab adatok
/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic200:100
> AR-affinitásMagas AR-affinitás (~200% testosterone-hoz képest in vitro,…
> Aktív felezési idő~24-36 h (depot-driven, szabad 1-testosterone hidrolízis után)
> Detection windowDHB-metabolitok (1-androstén-3,17-dion + 1-testosterone metabolitcsalád) vizeletből 6-9 hónap (Cypionate ester miatt extra hosszú detection, USADA designer-steroid-alert adatok). WADA-akkreditált LC-MS/MS.
> AromatizációNem – 5α-redukált struktúra, NEM CYP19 szubsztrát; a parent Boldenone aromatizál, a DHB már redukált → klinikailag E2-emelkedés nem várható (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981 designer-AAS review, extrapolált Boldenone-Methenolone adatok)
> HepatotoxicitásAlacsony – parent szteroid, NEM 17α-alkilált; injektált forma bypass-olja a first-pass-t. Hepatikus profil hasonló a Masteron-Primobolan osztályhoz (extrapolált, peer-reviewed DHB-specifikus adat hiányzik; Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599 c17-non-AA injektábilis AAS osztály-adat).
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Súlyos injekciós helyi fájdalom (PIP): a DHB notórius az extrém, 3-5 napos lokális duzzanatról és aszeptikus gyulladásról – sokan nem tudják edzeni a beadott izmot.
- Erős androgén mellékhatások: zsíros bőr, akne, és férfimintázatú hajhullás gyorsulása genetikai prediszpozíció esetén (DHT-strukturális analóg, finaszterid NEM véd, mert már 5α-redukált).
- Kedvezőtlen lipidprofil: HDL-koleszterin jelentős (kb. 20-30%) csökkenése és LDL-emelkedés; a magas androgén-aktivitás miatt kumulatívabb, mint a Masteronnál/Primobolannál – kardiovaszkuláris kockázat.
- HPTA-szuppresszió: a saját tesztoszteron-termelés (LH/FSH) elnyomása, here-zsugorodás, csökkent libidó és termékenység; PCT (Clomid + Nolvadex) szükséges a helyreállításhoz.
- Vérnyomás-emelkedés és lehetséges hematokrit/vörösvérsejt-növekedés (AAS osztályhatás), ami fokozza a trombózis és kardiovaszkuláris terhelés kockázatát.
- Prosztata-stimuláció: a magas androgén-aktivitás fokozhatja a prosztata-megnagyobbodást és súlyosbíthat fennálló prosztata-elváltozást.
- Ismeretlen hosszú távú biztonságosság: designer-AAS, sosem volt klinikai vizsgálat – a farmakológiai adatok a Boldenone/Methenolone osztályból extrapoláltak, így ritka/súlyos hatások nem kizárhatók.
Ellenjavallatok · 7
- Női használat: a virilizáció (mély hang, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás) kockázata extrém és részben visszafordíthatatlan – abszolút kontraindikált.
- Terhesség és szoptatás: teratogén/virilizáló a magzatra – abszolút kontraindikált.
- Prosztata- vagy emlőkarcinóma, illetve prosztata-hipertrófia: az androgén-stimuláció súlyosbíthatja – kontraindikált.
- Fennálló kardiovaszkuláris betegség, kontrollálatlan magas vérnyomás vagy kedvezőtlen lipidprofil (LDL >130 / HDL <40 mg/dL): a HDL-csökkenés és vérnyomás-emelkedés miatt kontraindikált.
- Androgenetikus alopecia (családi/egyéni anamnézis): a magas androgén-aktivitás gyorsítja a hajhullást és a finaszterid nem véd – erősen ellenjavallt.
- Antikoaguláns (pl. warfarin) terápia: az AAS fokozhatja a véralvadásgátló hatást – INR-monitorozás nélkül kontraindikált.
- Első ciklusos vagy tapasztalatlan felhasználók: a DHB sosem standalone-belépő AAS, a súlyos PIP és az ismeretlen biztonsági profil miatt kezdőknek nem ajánlott.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
PMID: 24423981Megnyitás
Sports Med. 2004;34(8):513-554.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
PMID: 15248788Megnyitás
Clin Chem. 1996;42(7):1001-20.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
PMID: 8674183Megnyitás
Addiction. 2009;104(12):1966-78.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
PMID: 19922565Megnyitás
Andrology. 2015;3(2):150-5.
Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem
Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED
PMID: 25684733Megnyitás
Telegram
Kérdésed van a DHB (Dihydroboldenone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.