DHEA (Dehydroepiandrosterone)
Endogén adrenális androgén-precursor (cholesterol → DHEA → androstenedione → Test). US-OTC, EU-Rx. Jobb evidence mint a Pregnenolone, de a fiatal egészséges férfin minimális Test-emelkedés + ~15-20% E2-rise. WADA S1.1.b listára vett (banned).
MI AZ A DHEA (DEHYDROEPIANDROSTERONE)?
Részletes áttekintés
A DHEA (Dehydroepiandrosterone) a mellékvesekéreg zona reticularis-ban termelt endogén C19-steroid, amely a szteroidogenezis kulcsfontosságú androgén-precursor pontja. A bioszintézis útvonal: cholesterol → pregnenolone (CYP11A1) → 17-OH-pregnenolone (CYP17A1) → DHEA (CYP17A1 17,20-lyase activity) → androstenedione (3β-HSD) → testosterone (17β-HSD). Maga a DHEA gyenge-androgén-aktivitású, DE peripheral-tissue-szinten (zsírszövet, máj, prosztata) az enzimatikus konverzió Test + DHT + Estradiol felé érdemi. **OTC supplement-státusza különleges**: az USA-ban a DSHEA 1994-törvény alapján szabadon árusított tápkiegészítő, míg az EU-tagországokban (HU, DE, FR, IT) vény-köteles gyógyszerként szabályozott. Az AAS-PCT-kontextusban a DHEA pozícionálása vitatott: **Wiehle 2014 (PMID 24913480) Phase II trial** dokumentálta, hogy idős férfiakon (>50 év, low-baseline-DHEA-S) 100 mg/nap × 6 hónap protokoll 5-10%-os szérum-Test-emelkedést produkál, parallel ~15-20% E2-rise mellett. **Morales 1994 (PMID 7910820) történelmi-replacement-trial** hasonló eredménnyel – DE fiatal, egészséges, normál-baseline-DHEA-S férfin a Test-emelkedés minimális vagy null, miközben az aromatizáció E2-emelkedést indít. Klinikai bottom-line: a DHEA jobb evidence-alapú mint a Pregnenolone (closer-to-androgen lépés a kaszkádban), DE a fiatal, normál-HPG-tengelyű felhasználón a haszon limitált + aromatization-risk. **WADA S1.1.b Endogenous Anabolic Androgens** listára explicit felvett – versenyző sportolón abszolút tilos (urine-detection 7-14 nap post-last-dose).
Hatásmechanizmus
Endogén adrenális C19-steroid precursor → peripheral konverzió androstenedione → Test + E2
Adagolás
25-50 mg/nap orális, reggel (mimic endogén diurnal pattern). AAS-PCT-range felső határa 50 mg.
Felezési idő
Parent DHEA ~25 perc; DHEA-S (sulfate-conjugated active metabolite) ~10 óra.
Hatáskezdet
Szérum DHEA-S-emelkedés 1-2 óra orális dose után; Test-axis-támogatás 2-4 hét chronic-dosing után mérhető.
Jogi státusz
USA: OTC tápkiegészítő (DSHEA 1994); EU (HU, DE, FR, IT): prescription-only gyógyszer. WADA S1.1.b banned.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Androgén mellékhatások (akne, zsíros bőr, hajhullás férfimintázatban), a perifériás DHEA → Test/DHT konverzió miatt, érzékeny egyéneken.
- Virilizáció nőkön: hangmélyülés, hirsutizmus (arc-/testszőrösödés), klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavar, mivel a nő alacsonyabb androgén-bázisán a konverzió relatíve nagyobb hatású.
- Ösztrogén-hatások aromatizáció révén: ~15-20% E2-emelkedés, ami gyno-szenzitív férfin gynecomastiát és vízvisszatartást provokálhat.
- Kedvezőtlen lipidprofil: HDL-koleszterin mérsékelt, dózisfüggő csökkenése krónikus szedés mellett.
- Prosztata-hatás >50 év férfin: a DHT-konverzió elméletileg prosztata-növekedést és PSA-emelkedést okozhat, ezért PSA-monitorozás indokolt.
- Hepatikus enzimemelkedés (ALT/AST) krónikus, magas dózis (>50 mg/nap, >6 hónap) mellett ritka, de dokumentált; alacsony orális dózisnál (<50 mg/nap) a májterhelés csekély.
- Hormonális egyensúly-zavar tünetei: ingerlékenység, alvászavar, mellfeszülés és nőkön a ciklus felborulása.
- Fiatal, normál hormonszintű felhasználón minimális vagy semmilyen tesztoszteron-emelkedés, miközben az aromatizáció-kockázat megmarad, így a haszon-kockázat arány kedvezőtlen.
Ellenjavallatok · 7
- Hormonérzékeny daganatok (prosztata-, emlő-, méh-, petefészekrák) vagy ezek gyanúja: abszolút kontraindikáció, mert a DHEA androgén/ösztrogén irányba konvertálódik.
- Aktív prosztatabetegség: súlyos jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (BPH, Qmax <10 mL/s) vagy magas PSA, a DHT-mediálta növekedési kockázat miatt.
- Terhesség és szoptatás: abszolút kontraindikáció a magzati/csecsemő androgén-expozíció kockázata miatt.
- Versenyző, doppingvizsgált sportoló: a WADA S1.1.b (endogén anabolikus androgének) listán szerepel, tiltott versenyen kívül és belül is; vizeletből 7-14 napig kimutatható.
- Gynecomastia-hajlam vagy korábbi gyno-anamnézis aromatázgátló nélkül: az E2-emelkedés tüneteket válthat ki; magasabb testzsír (zsírszövet-aromatáz) fokozza a kockázatot.
- Meglévő májbetegség vagy kedvezőtlen lipidprofil (alacsony HDL): a krónikus magas dózis tovább ronthatja az enzim- és lipidértékeket, monitorozás nélkül kerülendő.
- Fiatal, normál hormonszintű felhasználó endokrinológiai indikáció nélkül: a haszon minimális, a hormonális mellékhatások aránytalanok; EU-ban (HU) egyébként is csak szakorvosi felírásra alkalmazható.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
The effect of six months treatment with a 100 mg daily dose of dehydroepiandrosterone (DHEA) on circulating sex steroids, body composition and muscle strength in age-advanced men and women.
Morales AJ, Haubrich RH, Hwang JY, Asakura H, Yen SS
Effects of replacement dose of dehydroepiandrosterone in men and women of advancing age.
Morales AJ, Nolan JJ, Nelson JC, Yen SS
Replacement of DHEA in aging men and women. Potential remedial effects.
Yen SS, Morales AJ, Khorram O
DHEA replacement in patients with adrenal insufficiency
Allolio B, Arlt W, Hahner S.
Telegram
Kérdésed van a DHEA (Dehydroepiandrosterone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.