Késői fázisúKutatási vegyület

Dianabol

Methandrostenolone, 17α-alkilált orális AAS. Klasszikus "kickstart" bulking szteroid, magas hepatotoxicitással.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Dianabol vial

MI AZ A DIANABOL?

Részletes áttekintés

A Dianabol (Methandrostenolone) az első tömegesen forgalmazott orális AAS, John Bosley Ziegler szintetizálta 1955-ben az amerikai súlyemelő válogatott számára. 17α-alkilezett orális vegyület, gyors vízretenciós izomtömeg-növekedést okoz. **"Wet gain" mítosz revíziója**: a Dianabol-on tapasztalt súlygyarapodás nagy része nem szubkután extracelluláris edema, hanem INTRAMUSZKULÁRIS glikogén-tárolás + cell volumization (intracelluláris hidratáció). A cell swelling önmagában anabolikus jel (Häussinger hipotézis: a sejt-térfogat növekedés mTOR-szignált aktivál és protein-szintézist serkent), ezért a "vizes" megjelenés mögött valós, produktív anabolikus folyamat áll. "Kickstart" használat 4-6 hét, hosszabb-hatású injekciós AAS-ek mellé. Aromatizál, ami E2-növelést + gyno + vízretenció kockázatot ad – DE a Dianabol egy szokatlanul potens, **anastrozole-rezisztens 17α-methylestradiol metabolitot** is képez aromatáz-katalízissel, ezért gyno-kockázat magas még AI mellett is, és klasszikus AI-titrációs stratégia (anastrozole 0,5 mg EOD) kevésbé hatékony mint Testosterone-on. Hepatotoxicitás magas (ALT/AST jelentősen emelkedik), 17α-alkilezett első-pass metabolizmus miatt.

Hatásmechanizmus

AR-agonista, 17α-alkilezett, aromatizál

Felezési idő

3-6 óra (orális) / 1-2 nap (oil)

Anabolikus:Androgén arány

40-60:90-210 (testosterone=100:100)

Jogi státusz

USA: Schedule III. EU: Rx korlátozott. WADA: tiltott.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic40-60:90-210
> AR-affinitásN/A
> Aktív felezési idő5 h
> Detection window3-6 hét vizelet (parent + 6β-OH-metandienon hosszú-távú metabolitok).
> Aromatizációhigh
> Hepatotoxicitáshigh

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Hepatotoxicitás: 17α-alkilált orális szteroidként jelentős májterhelés, ALT/AST 3-5x emelkedés, kolesztatikus sárgaság, ritkán peliosis hepatis és májtumor tartós használatnál.
  • Súlyos lipidzavar és kardiovaszkuláris kockázat: HDL akár 50%-os zuhanása, LDL emelkedés, vérnyomás-emelkedés, balkamra-hipertrófia, fokozott trombózis- és infarktuskockázat.
  • Erős aromatizáció: ösztrogén-mediált gynecomastia és kifejezett vízretenció; a Dianabol egy potens, anastrozole-rezisztens 17α-methylestradiol metabolitot is képez, ezért a gyno-kockázat AI mellett is magas.
  • HPTA-szuppresszió és fertilitási zavar: a saját tesztoszteron-termelés leáll, LH/FSH lecsökken, herezsugorodás, csökkent spermiumszám és libidóingadozás, PCT nélkül elhúzódó hipogonadizmus.
  • Androgén mellékhatások: akne, zsíros bőr, fokozott testszőrzet, a kopaszodásra hajlamosaknál androgén hajhullás-gyorsulás; prosztata-stimuláció idősebbeknél.
  • Hangulati és pszichés hatások: ingerlékenység, agresszió, alvászavar; kilépéskor levertség, a teljesítményfokozó-szerek megvonási tünetei.
  • Vízretenció okozta vérnyomás-emelkedés és vesefunkció-terhelés; ödéma, puffadtság, fokozott magasvérnyomás-kockázat a ciklus alatt.
  • Forma-specifikus: orális tabletta = legmagasabb májterhelés (first-pass), TUDCA/NAC védelem szükséges; ritka in-oil IM forma (Reforvit-B) = fájdalmas injekció (PIP) és abszcessz-kockázat, csökkentett DE nem nulla hepatotoxicitás.

Ellenjavallatok · 7

  • Bármilyen meglévő máj-betegség vagy emelkedett baseline ALT/AST: abszolút kontraindikáció a 17α-alkilált hepatotoxicitás miatt.
  • Terhesség és szoptatás: virilizáló, teratogén hatás a magzatra, abszolút tilos.
  • Nők: erős virilizáció (mély hang, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás), részben visszafordíthatatlan, ezért nem ajánlott.
  • Kardiovaszkuláris betegség, magas vérnyomás, dyslipidemia: a HDL-zuhanás, vízretenció és vérnyomás-emelkedés súlyosbítja a meglévő állapotot.
  • Prosztata- vagy emlőkarcinóma, illetve magas prosztatakockázat: androgén-stimuláció miatt ellenjavallt.
  • Egyidejű alkohol, NSAID vagy paracetamol: additív májkárosodás, szigorúan kerülendő a ciklus alatt.
  • Fiatalkorúak (le nem zárult epifízis): korai növekedési zóna-zárás és tartós HPTA-károsodás kockázata.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Dianabol‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.