Korai kutatásKutatási vegyület

DNP

NE HASZNÁLD. 2,4-dinitrofenol, halálos kimenetelű hipertermia kockázattal. Edukatív kontextus a veszélyek megismertetésére.

DNP vial

MI AZ A DNP?

Részletes áttekintés

**FIGYELEM: A DNP használata RENDKÍVÜL VESZÉLYES, dokumentáltan halálos kimenetelű hipertermia esetekkel jár (Grundlingh 2011 systematic review). Ezt az entry-t kizárólag edukatív célból szerepeltetjük, NEM ad útmutatást a használathoz. Kérjük, ne használd, és tájékoztass másokat is a veszélyekről.** A 2,4-dinitrofenol (DNP) egy ipari vegyület (festékek, robbanóanyagok), amelyet az 1930-as években rövid ideig anti-obézis gyógyszerként forgalmaztak az USA-ban. Hatása mitokondriális oxidatív foszforilezés szétkapcsolása (uncoupling): az elektrontranszport-lánc protonjai bypass-elik az ATP-szintetázt, és a felszabaduló energia hő formájában disszipálódik. **ATP/hő disszipáció kvantitatív részlete**: egészséges mitokondrium 38 ATP/glükóz molekulát produkál; DNP-vel ez ~10-15 ATP-re csökken, a hiányzó energia hő formájában szabályozhatatlanul disszipálódik. Eredmény: extrém BMR-emelés (akár +50%), de szabályozhatatlan hipertermia, ami 41-43°C testhőmérsékletet és halált okozhat. **Bodybuilder use pattern (Petróczi 2015 PMID 26092626 inline)**: pre-contest "magic bullet" képzetén alapul, sajnos online-bodybuilding-fórumokon még mindig kering 200-400 mg/nap protokoll, ami a halálos 4.3 mg/kg küszöböt (~300 mg felnőttben) súrolja vagy meghaladja. A halálesetek nagyrésze 21-32 éves egészséges férfiakon történt. **Letális hipertermia onset**: 41-43°C testhő 6-12 órán belül akut adagolás után, izzadás → tachykardia → tachypnoe → zavartság → görcs → szervi elégtelenség. NINCS antidotum (jeges fürdő + ICU-támogatás, gyakran túl későn).

Hatásmechanizmus

Mitokondriális uncoupler (ATP-szintézis bypass)

Felezési idő

~36 óra (terápiás dózison, de kumulatív)

Halálos dózis

Akut: 4.3 mg/kg (~300 mg felnőttön)

Jogi státusz

USA: FDA visszavonta 1938-ban. EU/HU: emberi használatra tilos. WADA: tiltott.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic-
> AR-affinitásN/A
> Aktív felezési idő~36 h (cumulative)
> Detection windowN/A
> AromatizációNem releváns – ipari nitroaromatás vegyület (2,4-dinitrofenol mitokondriális uncoupler), NEM szteroid
> HepatotoxicitásSúlyos – multi-organ toxikus; hyperthermia (>42°C), rhabdomyolysis, akut májelégtelenség, MOF; halálesetek dózisfüggetlenül 600 mg felett (Grundlingh 2011 PMID 21739343)

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Halálos kimenetelű, szabályozhatatlan hipertermia: a testhő 41–43°C-ra emelkedhet, izzadás, tachykardia és tachypnoe kíséretében; dokumentáltan halállal végződő esetek (Grundlingh 2011).
  • Profúz izzadás és súlyos dehidratáció, elektrolit-eltérések, amelyek a hipertermiát tovább rontják.
  • Tachykardia és tachypnoe (gyors szívverés és légzés), nyugtalanság, profúz szívdobogásérzés a fokozott metabolikus terhelés miatt.
  • Rhabdomyolysis (izomszövet-szétesés), amely akut veseelégtelenséghez vezethet.
  • Akut máj- és többszervi elégtelenség (MOF); a magas dózisok (>600 mg) dózisfüggetlenül is halált okozhatnak (Grundlingh 2011).
  • Zavartság, agitáció, görcsroham és kóma a központi idegrendszer hipertermiás károsodása miatt.
  • Katarakta (szürkehályog) és látásromlás, valamint bőrkiütés (dermatitisz) ismételt expozíciónál; a sárga elszíneződés jellemző.
  • Kumulatív toxicitás: a ~36 órás felezési idő miatt a halálos hipertermia akár 24–48 órával az utolsó adag UTÁN is kialakulhat. NINCS antidotum, csak jeges hűtés és intenzív ellátás.

Ellenjavallatok · 7

  • Bármilyen emberi (orvosi vagy fogyókúrás) használat abszolút ellenjavallt: az FDA 1938-ban visszavonta, az EU-ban, Magyarországon és Lengyelországban emberi használatra tilos, a WADA tiltja. NINCS biztonságos dózis.
  • Meleg vagy páradús környezet, fizikai terhelés, sport és szauna: a hőtermelés és a környezeti hő összeadódik, és tovább növeli a halálos hipertermia kockázatát.
  • Pajzsmirigyhormonok, stimulánsok (koffein, efedrin, klenbuterol, amfetaminok) és bármilyen metabolizmust/hőtermelést fokozó szer egyidejű szedése: additív hipertermia és kardiális terhelés.
  • Szív- és érrendszeri betegség (ritmuszavar, ISZB, hipertónia): a tachykardia és a metabolikus terhelés életveszélyes kardiális dekompenzációt okozhat.
  • Csökkent vese- vagy májfunkció: a lassú clearance miatt fokozott akkumuláció és többszervi elégtelenség kockázata.
  • Terhesség és szoptatás: a vegyület súlyosan toxikus, teratogén potenciállal és magzati hipertermia-kockázattal; abszolút ellenjavallt.
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány: a nitroaromatás vegyület hemolízist és methemoglobinémiát válthat ki, ami a hipoxiát és a kimenetelt tovább rontja.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a DNP‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.