Dutasteride (Avodart)
Dual 5α-reduktáz gátló (type-I + type-II). FDA-jóváhagyott (2001 GSK) BPH-ra. AAS-ban: ~90% scalp DHT + acne-csökkentés. Long t1/2 ~5 hét – washout ~6 hónap. PFS-rizikó magasabb mint Finasteride-on.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A DUTASTERIDE (AVODART)?
Részletes áttekintés
A Dutasteride (Avodart) egy dual 5α-reduktáz inhibitor, amely a type-I + type-II izoformokat egyaránt gátolja, és így a Finasteride-nál szignifikánsan szélesebb DHT-szuppressziós spektrumot ad. A GSK fejlesztette ki, és 2001-ben kapott FDA-jóváhagyást benign prostatic hyperplasia (BPH) kezelésére (Avodart 0.5 mg). Az Olsen 2006 (PMID 16782546) randomized head-to-head trial dokumentálta, hogy a Dutasteride 0.5 mg/nap-on **~90% scalp DHT** + ~95% prostate DHT szuppressziót ér el – vs Finasteride 1 mg/nap ~70% scalp DHT. Ez a magasabb szuppresszió + Type-I (skin/sebum) gátlás bonusz **acne-improvement** szekunder hatást ad AAS-felhasználón (a Test-emelkedés acne-tendenciát csökkenti). Off-label AGA-használata széles körű (Korea+Japán: AGA-Rx; US/EU: off-label). Long-felezés ~5 hét → washout ~6 hónap (Finasteride 2 hét vs Dutasteride 6 hónap – szignifikáns sexual-decision-implication a fertility-tervezésnél). Tier-4 – second-line a Finasteride után, vagy első-vonalbeli ha acne-emphasis. PFS-rizikó magasabb mint Finasteride-on (Trost 2017 PMID 28267184).
Hatásmechanizmus
Dual 5α-reduktáz gátló (type-I + type-II), ~90% scalp DHT szuppresszió 0.5 mg/nap
Adagolás (AAS hair-loss + acne)
0.5 mg/nap continuous vagy minden 2. nap (cost-saving)
Felezési idő
~5 hét (very long, steady-state ~6 hónap, washout ~6 hónap)
Hatáskezdet
DHT-csökkenés mérhető 1 hét, hair-stabilization 3-6 hónap
Jogi státusz
FDA + EMA Rx (BPH), HU + PL törzskönyvezett, off-label AGA US/EU, WADA allowed
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Szexuális mellékhatások: libidócsökkenés, erektilis diszfunkció, ejakulátum-volumen csökkenése, és ritkábban orgazmus-zavar (gyakoribb és tartósabb, mint finasteride mellett).
- Tartós poszt-5AR-gátló szindróma (PFS-szerű): leállítás után is fennmaradó szexuális, neurológiai és hangulati tünetek; a hosszú felezési idő miatt a tünetek lassabban oldódnak, mint finasteride mellett.
- Hangulati zavarok: depresszió, szorongás és ritkán öngyilkossági gondolatok; depresszió-anamnézis fokozott kockázat (Trost 2017 dokumentált).
- Gynecomastia és emlőérzékenység: a DHT/ösztrogén-arány eltolódása miatt emlőduzzanat, érzékenység jelentkezhet (ritka, az FDA-jelölésen szereplő mellékhatás).
- Csökkent spermaszám, motilitás és ejakulátum-volumen, átmeneti fertilitásromlással; a ~6 hónapos washout miatt a gyermekvállalás tervezésekor időben le kell állítani.
- A PSA-szérumszintet kb. 50%-kal csökkenti, ami elfedheti a prosztatarák szűrési jelét; a PSA-eredményt 5AR-gátló mellett duplázva kell értelmezni.
- Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, lokalizált ödéma és ritkán angioödéma jelentkezhet.
Ellenjavallatok · 7
- Terhes vagy potenciálisan teherbe eshető nő nem érintheti a szivárgó/tört kapszulát és nem szedheti (Terhességi X kategória): a DHT-gátlás zavarja a férfi magzat nemi fejlődését.
- Aktív gyermekvállalási terv: a ~6 hónapos washout miatt fogamzás előtt jóval le kell állítani; a szer kiválasztódik a spermába.
- Dutasteride vagy más 5α-reduktáz-gátló iránti túlérzékenység.
- 18 év alatti életkor és nők (különösen fogamzóképes korúak): nem javallt felhasználói csoport.
- Aktív depresszió vagy öngyilkossági kockázat, illetve PFS-szerű tünetek anamnézise: a hangulati és tartós mellékhatások kockázata fokozott.
- Súlyos májkárosodás: a metabolizmus túlnyomórészt hepatikus, óvatosság szükséges (a vesén keresztüli kiválasztás minimális).
- Vér- és véradás-tilalom: a kezelés alatt és az utolsó dózist követő legalább 6 hónapig nem szabad vért adni a terhes recipiens veszélye miatt.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Long-term efficacy and safety of dutasteride 0.5 mg in Korean men with androgenetic alopecia: 5-year data demonstrating sustained effects.
Choi S, Kwon SH, Sim WY
Evaluation of the therapeutic effects of AGA drugs by measuring finasteride, dutasteride, and dihydrotestosterone in hair.
Hobo Y, Nishikawa J, Taniguchi Asai N
Post-Finasteride Syndrome: Survey of Dermatologists From the Spanish Hair and Nail Disorders Group.
Moreno-Arrones OM, Saceda-Corralo D, Gómez-Cano JL
Updates in Treatment for Androgenetic Alopecia.
Shin JW, Huh CH
Telegram
Kérdésed van a Dutasteride (Avodart)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.