Korai kutatásKutatási vegyület

ECA‑stack (Ephedrine + Caffeine + Aspirin)

Ephedrine 25 mg + Caffeine 200 mg + Aspirin 81 mg klasszikus 1990-es évek thermogenic-stack. Astrup 1992 Lancet obesity-trial (PMID 1346830) szerint ~3x potenseebb mint ephedrine önállóan; FDA 2004 ephedra-ban óta EU Rx-only, blackmarket fat-burner-protokoll.

ECA-stack (Ephedrine + Caffeine + Aspirin) vial

MI AZ A ECA-STACK (EPHEDRINE + CAFFEINE + ASPIRIN)?

Részletes áttekintés

Az ECA-stack (Ephedrine + Caffeine + Aspirin) az 1990-es évek thermogenic fat-loss-protokollja, ami Astrup 1992 Lancet obesity-trial (PMID 1346830) után robbant be a bodybuilding underground-ba. A három komponens szinergisztikus mechanizmusa: az ephedrine α/β-sympathomimetikus alkaloid noradrenerg-szabadulást indít a presynaptic-vezikulumokból; a caffeine PDE-inhibitor és adenosine-receptor-antagonist a cAMP-degradációt gátolja, így az ephedrine-effekt prolongál; az aspirin (81 mg low-dose) endothelial prostaglandin-modulációval az ephedrine-vasoconstrictive-rebound-ot tompítja. Daly 1993 Am J Clin Nutr (PMID 8367356) RCT-evidence: a 25/200 mg-os ephedrine+caffeine kombináció ~3x potenseebb thermogenic-rate-elevation-t okoz, mint ephedrine önállóan. Boozer 2002 Int J Obes (PMID 12122475) 6-hónapos RCT obesity-cohort-on 7.2 kg fat-loss-t mért placebo-2.4 kg-mal szemben. FDA 2004 Consumer Update az ephedra-banned ban-listára helyezte 100+ halál + 16 000+ adverse-event-report után (kardiovaszkuláris stroke + AMI-cluster), így az EU R03CA02 (ephedrine ATC-class) vény-köteles lett. Aspirin OTC, caffeine OTC. WADA S6 stimulant – in-competition banned.

Hatásmechanizmus

Ephedrine α/β-sympathomimetic + caffeine PDE-inhibitor + aspirin endothelial-protektív szinergizmus

Adagolás

25/200/81 mg PO 2-3x/nap, 4-6 hét cycle MAX

Felezési idő

Ephedrine 3-6 óra; caffeine 5 óra; aspirin 4-6 óra

Hatáskezdet

30-60 perc, thermogenic-peak 1-2 óra

Jogi státusz

HU ephedrine ATC R03CA02 Rx; EU R03 Rx-only (FDA 2004 ban óta); aspirin OTC; caffeine OTC. WADA S6 in-competition banned.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (nem AAS, sympathomimetic + xantin + szalicilát)
> AR-affinitásEphedrine α1-AR Ki ~50 μM (low-affinity, indirect NRA-domin…
> Aktív felezési időEphedrine 3-6 óra; caffeine 5 óra; aspirin 4-6 óra (parent-only)
> Detection windowEphedrine WADA-akkreditált LC-MS/MS vizelet-detektálás 1-3 nap (vizelet-küszöb 10 μg/mL). Caffeine NEM banned (monitored). Aspirin allowed.
> AromatizációNem aromatizál (nem szteroid hatóanyag – sympathomimetikus alkaloid + xantin + szalicilát kombináció). Nincs CYP19-interakció.
> HepatotoxicitásKözepes – ephedrine krónikus cardio-stress + acetaminophen ECA-stack-blend kombináció esetén hepatikus interakció dokumentált (Yokota 2013 PMID 23545017). Aspirin chronic high-dose Reye-szindróma-risk (gyermek-kontraindikáció). Ephedra-blackmarket-blendek 2004 előtt acute hepatitis-case-cluster (FDA Consumer Update 2004).

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Kardiovaszkuláris terhelés: tachycardia, vérnyomás-emelkedés (+10–20 mmHg szisztolés), palpitáció; súlyos esetben aritmia, miokardiális infarktus és stroke (FDA 2004 ephedra-ban: 100+ haláleset, 16 000+ adverse-event).
  • Központi idegrendszeri stimuláció: szorongás, idegesség, ingerlékenység, remegés (tremor) és nyugtalanság, dózisfüggő módon.
  • Álmatlanság (insomnia): az ephedrine és koffein hosszú felezési ideje miatt, főleg ha a délutáni adag 16:00 után kerül bevételre.
  • Tachyphylaxis (toleranciakialakulás): a hatás 4–6 hét folyamatos használat után csökken a preszinaptikus noradrenalin-raktár kimerülése és a β-receptor-downreguláció miatt; dózisemelés NEM ajánlott, mert csak a kardiovaszkuláris kockázatot fokozza.
  • Aspirin gasztrointesztinális irritáció és vérzéses kockázat: a COX-1-gátlás miatt gyomorirritáció, gastritis és GI-vérzés-hajlam, magasabb dózisnál (>325 mg/nap) fokozottan.
  • Sympathomimetikus mellékhatások: izzadás, szájszárazság, fejfájás, hányinger és étvágycsökkenés (az utóbbi a kívánt hatás része, de túlzott kalóriadeficitet okozhat).
  • Vizeletürítési és vérnyomási hatás: az ephedrine vizeletretenciót okozhat (különösen prosztata-megnagyobbodásnál) és tartós szisztolés-diasztolés vérnyomás-emelkedést tarthat fenn.
  • Rebound-fáradtság és rebound-étvágy: hirtelen leállításkor a stimuláns-megvonás miatt kifejezett fáradtság, levertség és visszacsapó étvágynövekedés jelentkezhet.

Ellenjavallatok · 7

  • Súlyos vagy kontrollálatlan magasvérnyomás (>140/90 mmHg) – abszolút kontraindikáció a sympathomimetikus vérnyomás-emelő hatás miatt (FDA 2004 ephedra-ban stroke + AMI-cluster).
  • Meglévő szívbetegség: tachyarrhythmia, pitvarfibrilláció, koszorúér-betegség vagy cardiomyopathia – abszolút kontraindikáció.
  • MAO-gátló terápia (phenelzine, tranylcypromine) – hipertenzív krízis veszélye, abszolút kontraindikáció; az MAO-gátló leállítása után is 14 nap várakozás szükséges.
  • Hyperthyreosis / Graves-betegség és pheochromocytoma – abszolút kontraindikáció az additív sympathomimetikus katecholamin-túlsúly miatt.
  • Terhesség és szoptatás (FDA Category C) – kerülendő a magzati és kardiovaszkuláris kockázat miatt.
  • Gyermek- és serdülőkor (<16 év) – aspirin miatt Reye-szindróma veszélye, valamint a stimuláns terhelés kockázata.
  • Relatív kontraindikációk: SSRI/SNRI együttadás (szerotonin-szindróma kockázat), krónikus β-blokkoló-terápia (α-receptor-túlsúlyos vasoconstrictio), aspirin-allergia / aktív peptikus fekély, és véralvadásgátló (warfarin) kezelés – fokozott vérzésveszély és INR-emelkedés.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a ECA‑stack (Ephedrine + Caffeine + Aspirin)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.