Halotestin (Fluoxymesterone)
Fluoxymesterone, 9α-fluoro-11β-hidroxi-17α-metil-testosterone-származék orális AAS. Eredetileg FDA-jóváhagyott (Halotestin, Upjohn 1957). Az AAS-ek közül a legmagasabb androgén-aktivitású – boksz/powerlifting pre-competition "strength-amplifier" használat, MINIMÁLIS izomtömeg-építéssel.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A HALOTESTIN (FLUOXYMESTERONE)?
Részletes áttekintés
A Halotestin (Fluoxymesterone) egy 9α-fluoro-11β-hidroxi-17α-metil-testosterone-származék orális AAS, amelyet 1956-ban Upjohn szintetizált, FDA-jóváhagyást 1957-ben kapott késleltetett pubertás, férfi hipogonadizmus és (régebben) emlőkarcinóma kezelésére. USA-piacról 1992-ben kivonva, Pfizer generic egyes EU-piacokon még elérhető. Anabolikus:androgén arány ~1900:850 (extrém – az AAS-ek közül a legmagasabb androgén-aktivitás). A 9α-fluoro + 11β-OH sztérikus blokkolás miatt NEM aromatizál + glükokortikoid receptor (GR) agonista aktivitás (ezért "szárít" és tüskés agressziót okoz). 17α-metil-csoport → MAGAS hepatotoxicitás. Bodybuilding NEM standard használat (NEM bulker, NEM jó cutting); kifejezetten boksz, powerlifting, strongman pre-competition "strength + aggression amplifier" 1-3 hét alatt 5-10% 1RM emelkedéssel és minimális tényleges izomtömeg-növekedéssel. Roy Jones Jr. (2003 Boxing News dopping-szkandallum) és sok más bokszoló pozitív tesztet adott Halotestinre. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR + GR-agonista, 9α-fluoro, NEM aromatizál
Anabolikus:Androgén
1900:850
Felezési idő
9 óra (orális)
Hatáskezdet
1-2 óra (orális)
Jogi státusz
USA discontinued 1992, Pfizer generic EU, Schedule III
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Súlyos hepatotoxicitás: a 17α-metil-csoport miatt ALT/AST 3-7x emelkedés, cholesztatikus sárgaság, ritkán peliosis hepatis és májtumor – a Halotestin a legtoxikusabb orális AAS-ek egyike.
- Drasztikus lipid-romlás: HDL akár 40-50% csökkenés néhány hét alatt, LDL emelkedés – jelentősen megnő az ateroszklerózis és a kardiovaszkuláris esemény kockázata.
- Kifejezett pszichiátriai hatások ("Halo-rage"): erős agresszió, irritabilitás, hangulatingadozás, alvászavar – a Halotestin a leg-pszichotrop AAS-ek egyike, dokumentált viselkedés-változással.
- Erős androgén mellékhatások: zsíros bőr, akne, androgén-típusú hajhullás (kopaszodásra hajlamosaknál gyorsított), prosztata-stimuláció – az extrém androgén-aktivitás (1900:850) miatt kifejezettebb, mint a legtöbb AAS-nél.
- HPTA-szuppresszió: a saját tesztoszteron-termelés és spermiogenezis gátlása, herezsugorodás, libidó-ingadozás, post-ciklusos hipogonadizmus PCT nélkül.
- Vérnyomás-emelkedés (gyakran 140/90 felett), részben a nátrium-retenció és a kardiovaszkuláris terhelés miatt.
- Nőknél gyors, gyakran irreverzibilis viriliz��ció: mély hang, arcszőrzet, klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavar – az extrém androgén-aktivitás miatt különösen veszélyes.
Ellenjavallatok · 7
- Bármilyen meglévő máj-betegség vagy emelkedett májenzimek: a kifejezett 17α-alkilált hepatotoxicitás miatt abszolút kontraindikáció.
- Pszichiátriai prediszpozíció (depresszió, bipoláris zavar, szorongás, agresszió-kontroll zavar): a "Halo-rage" miatt abszolút kontraindikált.
- Kardiovaszkuláris betegség vagy magas kockázat (hypertonia, magas LDL, családi anamnézis): a drasztikus HDL-csökkenés és vérnyomás-emelkedés miatt tilos.
- Terhesség és szoptatás: teratogén, a magzat virilizációját okozza – abszolút kontraindikáció.
- Nők és serdülők: az extrém androgén-aktivitás gyors, irreverzibilis virilizációt és csontnövekedési zóna korai záródását okozza.
- Prosztatakarcinóma vagy emlőkarcinóma férfiaknál, illetve ismert prosztata-hipertrófia: az androgén-stimuláció miatt ellenjavallt.
- Egyidejű hepatotoxikus terhelés (alkohol, paracetamol, NSAID, más 17α-alkilált orális AAS): a kumulatív májkárosodás miatt tilos.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
Anabolic-androgenic steroid abuse and performance-enhancing drugs among adolescents
Bahrke MS, Yesalis CE, Brower KJ.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Telegram
Kérdésed van a Halotestin (Fluoxymesterone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.