Korai kutatásKutatási vegyület

HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)

Humán Chorionic Gonadotropin – LH-strukturális analóg, Leydig-sejt LHCGR-receptor stimulus. AAS-PCT bridge a testikulár-atrófia ellen és HPTA-restart-hoz. Cross-frame: a future peptid-libben `hcg-peptid` fertility-clinic-framing-gel jön.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon) vial

MI AZ A HCG (PREGNYL / NOVAREL / CHORAGON)?

Részletes áttekintés

A HCG (Humán Chorionic Gonadotropin) egy 244-aminosav-glikoprotein (α + β alegység), strukturálisan az LH analóg ~80% szekvencia-identitással a β-alegységen. Endogén forrás: terhességi placentális szincíciotrophoblast → vér + vizelet (terhesség 8-12. hét csúcs). Klinikai HCG-források: (1) urinary-extracted (uHCG) – terhes nők vizeletéből tisztítva (Pregnyl Organon 1973, Novarel Ferring 1973, Choragon Ferring EU); (2) rekombináns (rHCG / choriogonadotropin alfa) – Serono Ovidrel/Ovitrelle CHO-expresszált, magasabb-tisztaságú. Mechanizmus: Leydig-sejt LHCGR-receptor agonist → exogén LH-mimikry → testicular testosterone-produkció. **AAS-PCT kontextus**: a HCG bridgeli az LH-szuppresszió-ablakot, amikor a saját pituiter még nem szekretál elég LH-t. Két fő használati protokoll: **mid-cycle HCG** (250-500 IU 2-3x/hét a teljes AAS-ciklus alatt – testikulár-atrófia-prevention); **PCT-blast HCG** (1500-2500 IU EOD × 10-14 nap a ciklus utolsó pin után, majd SERM-PCT-re átkapcsolás). **Cross-frame note**: ez a `-perf` suffix entry, a future peptid-library batch hozza majd a `hcg-peptid` entry-t (fertility-clinic-framing – IVF male-factor + secondary hypogonadism Rx kontextus, AZONOS molekula, eltérő narratíva). WADA-tilos egész évben (S2 Peptide Hormones).

Hatásmechanizmus

Leydig-sejt LHCGR-receptor agonist (LH-strukturális analóg, ~80% β-alegység identitás)

Adagolás (PCT-blast)

1500-2500 IU EOD × 10-14 nap

Adagolás (mid-cycle)

250-500 IU 2-3x/hét

Felezési idő

uHCG: 24-36 h / rHCG (Ovidrel): 30-50 h

Jogi státusz

FDA + EMA Rx (fertility-indikációk), WADA S2 (banned in+out-of-competition)

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (nem AAS; indirekt testicular Test-stimulus)
> AR-affinitásLHCGR receptor-affinitás Kd ~0.1 nM. Egyedi tulajdonság: a …
> Aktív felezési időuHCG ~24-36 h; klinikai effect 5-7 nap (single injection után)
> Detection windowWADA-akkreditált immunoassay (urinary β-HCG) detektálás: single bolus után 5-7 nap a vizeletben; chronic protokoll után 10-14 nap. Female-pregnancy-kontextusban a HCG bárhol detektálható (idiopátiás false-positive ritka, csak germ-cell tumor).
> AromatizációIndirekt: HCG → Leydig-Test → peripheral E2-emelkedés a testis + adipose CYP19-aromatáz révén. Magnitude moderate-to-high (Test-rise nagyobb mint TRT-en), magasabb HCG-dose-on (>2000 IU EOD) gyno-szenzitív felhasználón AI co-administration (Anastrozol 0.25-0.5 mg EOD) gyakran indokolt. PCT-blast protokollon az E2-rebound-watch kötelező.
> HepatotoxicitásNincs hepatikus stressz – fehérje-alapú szubkután (SC) vagy intramuszkuláris (IM) injekció, NEM oral, NEM 17α-alkilált. Hepatic enzyme rise nem dokumentált trial-database-en.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Ösztrogén-emelkedés (Leydig-Test indirekt aromatizációja révén): víztartás, mellbimbó-érzékenység, gyno-flare, hangulati ingadozás; gyno-szenzitív felhasználón AI co-adminisztráció (anastrozol) szükséges lehet
  • Leydig-sejt LHCGR-receptor deszenzitizáció / downregulation tartós, magas dózisú használatkor (>2500 IU EOD, >4 hét) – paradox módon rontja a here-választ és a tesztoszteron-termelést
  • Injekciós helyi reakciók (SC/IM): fájdalom, bőrpír, duzzanat, viszketés, esetenként steril csomó a beadás helyén
  • Androgén-eredetű mellékhatások a megnőtt tesztoszteron miatt: akne, fokozott faggyútermelés, hajritkulás (androgén-érzékeny felhasználón), libidó-fluktuáció
  • Fejfájás, fáradtság, ingerlékenység, nyugtalanság – gyakori, általában enyhe és átmeneti panaszok
  • Túlérzékenységi / allergiás reakciók: kiütés, urticaria, ritkán angioödéma vagy anafilaxia (különösen vizeletből tisztított uHCG készítményeknél)
  • Folyadékretenció és perifériás ödéma; nagyobb gyno-szenzitivitás esetén az ösztrogén-vezérelt vízmegtartás vérnyomás-emelkedést is okozhat

Ellenjavallatok · 7

  • Androgén-függő daganat vagy annak gyanúja – prosztata-karcinóma vagy korábbi/aktív hereráhttp (germ-sejtes tumor): a HCG stimulálja az androgén-termelést és egyben tumor-marker, ezért abszolút kontraindikáció
  • Ismert túlérzékenység a HCG-re vagy a készítmény bármely összetevőjére (pl. benzil-alkohol tartósítószer)
  • Pubertás előtti (pre-pubertás) férfiak – a HCG idő előtti nemi érést (precocious puberty) és korai epifízis-záródást válthat ki
  • Magyarázat nélküli méhvérzés, illetve ösztrogén-/hormonérzékeny gyno-állapotok, ahol a további ösztrogén-emelkedés veszélyes
  • Tartós, magas dózisú monoterápia (>4 hét folyamatosan) – Leydig-receptor downregulation és kontraproduktív here-deszenzitizáció miatt kerülendő
  • Aktív thromboembóliás betegség vagy magas trombózis-kockázat – az ösztrogén-emelkedés fokozhatja a vénás thromboembólia rizikóját
  • Kezeletlen vagy aktív endokrin betegség (pajzsmirigy- vagy mellékvese-elégtelenség, hyperprolactinaemia, kezeletlen ovariális ciszta) – stabilizálás előtt HCG nem javasolt

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a HCG (Pregnyl / Novarel / Choragon)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.