Késői fázisúKutatási vegyület

HGH

Rekombináns humán növekedési hormon (rhGH, Somatropin). Exogén GH-pótlás, sport-doppingként WADA-tiltott.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

HGH vial

MI AZ A HGH?

Részletes áttekintés

A rekombináns humán növekedési hormon (rhGH, Somatropin) a természetes, hipofízisben termelődő GH biológiailag azonos formája. FDA-engedélyezett GH-deficit, Turner-szindróma, idiopátiás low stature és AIDS-cachexia indikációkban (Genotropin, Humatrope, Norditropin, Saizen). Sportkontextusban off-label használat izomtömeg-növelésre + recovery + zsírvesztésre. WADA-tiltott (S2 kategória), detekciós ablak rövid (~24 óra) miatt nehezen detektálható biomarker-tesztekkel. Hosszú-távú használat akromegáliához, szívizom-hipertrófiához és inzulin-rezisztenciához vezet. **Kulcs-nuance-ok**: (a) **IGF-1 mint elsődleges effektor** – a GH önállóan kevésbé anabolikus, a májon át termelt IGF-1 paracrin/endocrin szignálja a fő közvetítő (a sport-anabolizmus 70-80%-a IGF-1-en keresztül érvényesül); (b) **T4→reverse T3 konverzió-shift**: HGH-on emelkedik az rT3, csökken az aktív T3 → szubklinikai hipotireózis kockázat, ezért T4/T3 ko-adminisztráció és TSH/fT3/fT4/rT3 panel mid-cycle KÖTELEZŐ; (c) **Carpal tunnel és perifériás ödéma**: extracelluláris fluid + Na+ retenció → ideg-kompresszió, főleg 4-6 IU/nap dózison felül; (d) **Fasted-state SC administration**: lefekvés előtt vagy legalább 2-4 órával az utolsó étkezés után, mert az inzulin direkt antagonista a GH-val – fasted állapotban max GH-pulzus.

Hatásmechanizmus

GH-receptor agonista, IGF-1-emelő

Felezési idő

~3 óra (rhGH szubkután)

Hatáskezdet

4-8 hét (IGF-1 csúcs)

Jogi státusz

USA: FDA Rx. HU/EU: Rx. WADA: tiltott.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic-
> AR-affinitásN/A
> Aktív felezési idő~3 h (subcutaneous)
> Detection window~24 óra direkt rhGH-teszt; biomarker teszt (IGF-1 + P-III-NP) érzékenyebb, 7-14 napos ablak.
> AromatizációNem releváns – 191-aminosav peptidhormon (somatotropin), NEM szteroid; nincs CYP19 interakció
> HepatotoxicitásAlacsony – közvetlen hepatotoxicitás nincs; IGF-1 elevation indirekt T2DM/inzulinrezisztencia rizikó dominál (Mauras 2005)

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Inzulinrezisztencia és emelkedett éhomi vércukor: a GH a máj glükoneogenezisét és glikogenolízisét fokozza, antagonizálja az inzulint, krónikusan 2-es típusú diabétesz irányába tol (HbA1c emelkedés).
  • Folyadékretenció és perifériás ödéma: nátrium- és vízvisszatartás, korai és nagyon gyakori, főleg 4 IU/nap felett (puffadt arc, bokaödéma).
  • Karpális alagút szindróma és parézis: a folyadék okozta idegkompresszió zsibbadást, bizsergést, kézfájdalmat okoz a csuklón át; dóziscsökkentésre rendszerint reverzibilis.
  • Akromegáliás elváltozások tartós/magas dózisú használatnál: kéz-, láb- és állkapocs-megnagyobbodás, durvuló arcvonások, belszervi (organomegália) növekedés, ízületi fájdalom.
  • Szívizom-hipertrófia és kardiomegália: hosszú távon koncentrikus bal kamrai hipertrófia, romló kontraktilis funkció, az akromegáliához társuló emelkedett kardiovaszkuláris mortalitás.
  • Pajzsmirigy-eltolódás: a GH fokozza a T4 reverz-T3-má konverzióját, csökkenti az aktív T3-at, szubklinikai hipotireózist okozhat (fáradtság); rT3/fT3/fT4 panel monitorozása indokolt.
  • Artralgia, myalgia és ízületi merevség: gyakori panaszok, részben a folyadékretenció, részben a szövetnövekedés következménye.
  • Elméleti daganat-/növekedés-elősegítő kockázat: a tartósan magas IGF-1 mitogén; meglévő rosszindulatú daganat növekedését gyorsíthatja, ezért aktív malignitásnál ellenjavallt.

Ellenjavallatok · 7

  • Aktív rosszindulatú daganat vagy kórelőzményi malignitás: az emelkedett IGF-1 mitogén hatása miatt abszolút ellenjavallat.
  • Diabétesz, prediabétesz vagy inzulinrezisztencia: a GH diabetogén, romlik a glükózkontroll és a retinopátia is súlyosbodhat.
  • Akut kritikus betegség (nagy műtét, polytrauma, akut légzési elégtelenség): a magas dózisú szomatropin emelte a mortalitást ICU-vizsgálatban, ellenjavallt.
  • Aktív proliferatív vagy súlyos diabéteszes retinopátia: a GH/IGF-1 jel progressziót okozhat.
  • Manifeszt szívelégtelenség, kontrollálatlan magasvérnyomás vagy meglévő bal kamrai hipertrófia: a folyadékretenció és a szívizom-növekedés dekompenzációt okozhat.
  • Terhesség és szoptatás: a hormonális hatás és a glükózanyagcsere-zavar miatt kerülendő, biztonságossága nem igazolt.
  • Nem terápiás (teljesítményfokozó) használat: orvosi felügyelet nélkül a fenti kockázatok nem ellenőrizhetők; WADA-tiltott (S2 kategória).

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a HGH‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.