Korai kutatásKutatási vegyület

Liothyronine (T3, Cytomel)

Szintetikus T3 (3,5,3'-triiodothyronine), Pfizer 1956 FDA-jóváhagyott hypothyroidism Rx (Cytomel). Cutting-cycle off-label thermogenic +10-30% REE direkt mitokondriális β-oxidáció + Na/K-ATPase-upregulation; WADA in-competition banned non-Rx athletán.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Liothyronine (T3, Cytomel) vial

MI AZ A LIOTHYRONINE (T3, CYTOMEL)?

Részletes áttekintés

A Liothyronine (Cytomel) az endogén T3 (3,5,3'-triiodothyronine), a tireoid-hormon farmakológiai-aktív formájának szintetikus változata. Pfizer 1956 FDA-jóváhagyással elsősorban hypothyroidism kezelésére indikált, ahol a T4-monotherapy nem ad cognitive-szimptómás teljes remissiót (Bunevicius 1999 NEJM PMID 9989958 a klasszikus T3-add-on trial). 70-éves klinikai irodalom + bodybuilding off-label use 1980s óta dokumentált (Hochberg 1989). A T3 nukleáris TR-α + TR-β receptor agonistaként direkt gén-transzkripciós aktivációt indít, ami szöveti metabolic rate emelést eredményez 10-30%-kal a nuclear-receptor-szintű kaszkádon keresztül. A direkt mechanizmus része a mitokondriális β-oxidáció upregulation + Na/K-ATPase-density emelés a vázizomszövetben, ami resting energy expenditure (REE) növekedéshez vezet. AAS-cutting kontextusban T3-cycle 25-75 μg/nap (12.5 μg titration-step) protokoll-on használják az izom-megtartás + fat-burning egyensúlyához; viszont hypothyroid-shutdown-risk magas (endogén TSH suppression dose-függő, >100 μg/nap chronic 12+ hét potenciális secondary hypothyroidism risk). WADA listán S4.5 thyroid hormone modulator non-Rx athletán in-competition banned (NADA Switzerland 2023, USADA 2024 update). T4 vs T3: T4 lassabb on/off + 7-nap t1/2 lassú titration; T3 24-óra t1/2 gyors-akció, de hirtelen-suppression endogén TSH-ra.

Hatásmechanizmus

Nukleáris TR-α + TR-β receptor agonist, gén-transzkripciós aktiváció, +10-30% REE

Adagolás

Klinikai 25-50 μg/nap; off-label cutting-cycle 25-75 μg/nap titration 12.5 μg/step

Felezési idő

~24 óra (steady-state 7 napon belül)

Hatáskezdet

Metabolic-rate emelés 24-48 óra, fat-loss-effekt 1-2 hét

Jogi státusz

FDA + EMA Rx (hypothyroidism), HU + PL törzskönyvezett. WADA: S4.5 in-competition banned non-Rx athletán.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (nem AAS, tireoid-hormon)
> AR-affinitásTR-α + TR-β nukleáris receptor Ki ~50-100 pM (high-affinity…
> Aktív felezési idő~24 óra
> Detection windowWADA-akkreditált LC-MS/MS vizeletminta-detektálás 1-2 hét chronic dose esetén (T3 + endogén TSH-suppression-pattern). Steady-state 7 napon belül.
> AromatizációNem aromatizál – tireoid-hormon, NEM szteroid; nincs CYP19 interakció. Az ösztrogén-axis közvetlenül érintetlen, viszont indirect SHBG-emelkedés dokumentált T3-on (Klein 2001 PMID 11257082), ami free-Test-csökkenést okoz.
> HepatotoxicitásAlacsony – tireoid-overdose hyperthyroid-szindrómát okoz (cardiac arrhythmia, hyperthermia, weight-loss extrém), NEM közvetlen hepatikus toxikus. ALT-emelkedés ritka, csak iatrogén-overdose esetén dokumentált klinikai literátúrában.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Tachycardia, palpitáció és pitvarfibrilláció: a T3 közvetlenül emeli a szívfrekvenciát és a myocardiális oxigénigényt, túladagolásnál szívritmuszavar (különösen pitvarfibrilláció) alakulhat ki.
  • Endogén HPT-tengely (TSH) szuppresszió és iatrogén másodlagos hypothyreosis: a kívülről bevitt T3 dózisfüggően elnyomja a saját TSH-termelést, hosszabb vagy magas dózisú ciklus után rebound-hypothyreosist és lassú felépülést okozva.
  • Tirotoxikózis-szindróma túladagolásnál: hyperthermia, izzadás, hőintolerancia, jelentős akaratlan testsúlyvesztés és izomvesztés, mert a T3 magas dózison protein-katabolikus.
  • Tremor, szorongás, ingerlékenység és álmatlanság: a fokozott adrenerg tónus és metabolikus ráta dózisfüggő neuropszichiátriai tüneteket okoz.
  • Csontsűrűség-csökkenés (osteoporosis-kockázat): tartós, magas dózisú használat (>50 μg/nap, >1 év) gyorsítja a csont-turnovert és csökkenti a csontsűrűséget.
  • SHBG-emelkedés és csökkent szabad tesztoszteron: a T3 emeli a nemihormon-kötő globulint, ami AAS-stack mellett csökkenti a szabad tesztoszteron arányát.
  • Glükóz-anyagcsere zavar és hipoglikémia-kockázat: a T3 fokozza a glükóz-anyagcserét, ezért inzulinnal vagy orális antidiabetikummal együtt hipoglikémia léphet fel, főleg a titrálás alatt.

Ellenjavallatok · 7

  • Meglévő szívritmuszavar (pitvarfibrilláció, kamrai tachycardia): abszolút kontraindikáció, mert a T3 fokozza a szívfrekvenciát és életveszélyes aritmiát provokálhat.
  • Kezeletlen mellékvese-elégtelenség: a tireoid-hormon emeli a metabolikus kortizol-igényt, és adrenalis krízist válthat ki kortizol-pótlás nélkül.
  • Koszorúér-betegség, súlyos angina vagy nemrégi szívinfarktus: relatív/abszolút kontraindikáció a megnövekedett myocardiális oxigénigény és ischaemia-veszély miatt.
  • Hashimoto-féle autoimmun pajzsmirigygyulladás: off-label fogyókúrás használatban kontraindikált, mert az anti-TPO és anti-Tg titer emelkedhet és az autoimmun fellángolás kockázata magas.
  • Pheochromocytoma: abszolút kontraindikáció, mert a fokozott adrenerg tónus hypertenzív krízist provokálhat.
  • Terhesség és szoptatás off-label fogyókúrás céllal: tilos, mert a thyreotoxikus állapot árt a magzatnak; csak igazolt hypothyreosis kezelésére, endokrinológus felügyelete mellett jogos.
  • Diabetes mellitus 1-es típus: relatív kontraindikáció, mert a T3 és inzulin együttese felborítja a glükóz-kontrollt és hipoglikémiát okozhat.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Liothyronine (T3, Cytomel)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.