Szintetikus T3 (3,5,3'-triiodothyronine), Pfizer 1956 FDA-jóváhagyott hypothyroidism Rx (Cytomel). Cutting-cycle off-label thermogenic +10-30% REE direkt mitokondriális β-oxidáció + Na/K-ATPase-upregulation; WADA in-competition banned non-Rx athletán.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

MI AZ A LIOTHYRONINE (T3, CYTOMEL)?
A Liothyronine (Cytomel) az endogén T3 (3,5,3'-triiodothyronine), a tireoid-hormon farmakológiai-aktív formájának szintetikus változata. Pfizer 1956 FDA-jóváhagyással elsősorban hypothyroidism kezelésére indikált, ahol a T4-monotherapy nem ad cognitive-szimptómás teljes remissiót (Bunevicius 1999 NEJM PMID 9989958 a klasszikus T3-add-on trial). 70-éves klinikai irodalom + bodybuilding off-label use 1980s óta dokumentált (Hochberg 1989). A T3 nukleáris TR-α + TR-β receptor agonistaként direkt gén-transzkripciós aktivációt indít, ami szöveti metabolic rate emelést eredményez 10-30%-kal a nuclear-receptor-szintű kaszkádon keresztül. A direkt mechanizmus része a mitokondriális β-oxidáció upregulation + Na/K-ATPase-density emelés a vázizomszövetben, ami resting energy expenditure (REE) növekedéshez vezet. AAS-cutting kontextusban T3-cycle 25-75 μg/nap (12.5 μg titration-step) protokoll-on használják az izom-megtartás + fat-burning egyensúlyához; viszont hypothyroid-shutdown-risk magas (endogén TSH suppression dose-függő, >100 μg/nap chronic 12+ hét potenciális secondary hypothyroidism risk). WADA listán S4.5 thyroid hormone modulator non-Rx athletán in-competition banned (NADA Switzerland 2023, USADA 2024 update). T4 vs T3: T4 lassabb on/off + 7-nap t1/2 lassú titration; T3 24-óra t1/2 gyors-akció, de hirtelen-suppression endogén TSH-ra.
Hatásmechanizmus
Nukleáris TR-α + TR-β receptor agonist, gén-transzkripciós aktiváció, +10-30% REE
Adagolás
Klinikai 25-50 μg/nap; off-label cutting-cycle 25-75 μg/nap titration 12.5 μg/step
Felezési idő
~24 óra (steady-state 7 napon belül)
Hatáskezdet
Metabolic-rate emelés 24-48 óra, fat-loss-effekt 1-2 hét
Jogi státusz
FDA + EMA Rx (hypothyroidism), HU + PL törzskönyvezett. WADA: S4.5 in-competition banned non-Rx athletán.
Adat-konzol
Biztonság
Mellékhatások · 7
Ellenjavallatok · 7
Releváns Teljesítményfokozók
Tanulmányok
Bunevicius R, Jakuboniene N, Jurkevicius R, Bunevicius A, Lasas L, Prange AJ Jr
Maraka S, Owen RR, Singh Ospina NM
Razvi S, Jabbar A, Pingitore A, Danzi S, Biondi B, Klein I, Peeters R, Zaman A, Iervasi G
Chen S, Wohlford GF, Vecchie' A
Persani L, dell'Acqua M, Ioakim S, Bonomi M
Telegram
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.