Korai kutatásKutatási vegyület

Masteron (Drostanolone)

Drostanolone, 2α-metil-DHT-származék injektábilis AAS. Eredetileg FDA-jóváhagyott (Drolban, Lilly 1959) inoperábilis emlőkarcinómára posztmenopauzális nőknél; ma kizárólag underground market. Klasszikus "hardening" cutting-szteroid.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Masteron (Drostanolone) vial

MI AZ A MASTERON (DROSTANOLONE)?

Részletes áttekintés

A Masteron (Drostanolone) egy 2α-metil-dihidrotesztoszteron-származék, amelyet 1959-ben Syntex és Eli Lilly közösen szintetizált, és Drolban néven 1961-ben FDA-jóváhagyást kapott inoperábilis, posztmenopauzális emlőkarcinóma palliatív kezelésére. A modern tamoxifén-bázisú terápia kiszorította; Lilly 1993-ban discontinue-olta. Anabolikus:androgén arány ~62:25 (alacsony anabolikus, közepes androgén). A 2α-metil-csoport gátolja az 5α-reduktáz és az aromatáz aktivitását – NEM konvertál ösztrogénné és sajátos enyhe aromatáz-inhibitor hatást is mutat (Bhasin 2018 referencia AAS-osztályozás). NEM 17α-alkilált, így a hepatotoxicitás minimális. A bodybuilding kontextusban a "keménység" és vaszkuláris esztétika eléréséhez használt klasszikus cutting-szteroid, gyakran contest prep utolsó 6-8 hetében. WADA tiltott egész évben.

Hatásmechanizmus

AR-agonista, 2α-metil-DHT, NEM aromatizál

Anabolikus:Androgén

62:25

Felezési idő

2-3 nap (Prop), 7-10 nap (Enan)

Hatáskezdet

24-72 óra (IM észter)

Jogi státusz

Discontinued Rx, csak UGL. WADA tiltott.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic62:25
> AR-affinitásAR-affinitás közepes; magas SHBG-affinitás (DHT-strukturáli…
> Aktív felezési idő1-2 nap
> Detection windowVizelet: 3 hét (rövidebb mint az Enantát-é, propionát rövid észter miatt). WADA-akkreditált GC-MS és LC-MS/MS.
> Aromatizációnone
> Hepatotoxicitáslow

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Androgenetikus hajhullás gyorsítása: a drostanolone strukturálisan 2α-metil-DHT, amely közvetlenül aktiválja a hajtüsző androgénreceptorát, genetikai prediszpozíció esetén irreverzibilis miniaturizációt indít (finaszterid NEM véd, mert a molekula már 5α-redukált).
  • Virilizáció nőknél: hangmélyülés, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavar – egyetlen ciklus után is IRREVERZIBILIS lehet, ezért nőknek szigorúan ellenjavallt.
  • Kedvezőtlen lipidprofil: HDL-koleszterin csökkenése (jellemzően 20-30%) és LDL emelkedése, ami tartós használat mellett fokozza az ateroszklerózis és kardiovaszkuláris esemény kockázatát.
  • HPTA-szuppresszió: az endogén tesztoszteron-termelés leállása, csökkent LH/FSH, here-atrófia és csökkent termékenység; tartós AAS-expozíció után elhúzódó szekunder hipogonadizmus alakulhat ki, PCT szükséges.
  • Prosztata-androgén stimuláció: DHT-analógként aktiválja a prosztata androgénreceptorait, ami prosztata-megnagyobbodást és vizelési tüneteket okozhat, illetve felgyorsíthatja egy meglévő androgénfüggő prosztatadaganat növekedését.
  • Androgén bőrhatások és viselkedési tünetek: faggyútermelés-fokozódás, akne, valamint fokozott ingerlékenység/agresszió; krónikus AAS-használat pszichológiai függőséghez vezethet.
  • Injekciós helyi reakció (PIP): különösen a Propionate-variánsnál az alkohol-tartalmú olajos vehikulum gyakran fájdalmas, 24-48 órás duzzanatot, gyulladást okoz; nem steril technika tályogot/fertőzést eredményezhet.

Ellenjavallatok · 7

  • Női használat (különösen terhesség/szoptatás alatt): a virilizáció és a magzati maszkulinizáció kockázata miatt abszolút ellenjavallt.
  • Prosztatakarcinóma vagy emlőkarcinóma férfiaknál, valamint jelentős jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (BPH) – az androgén stimuláció súlyosbíthatja a betegséget.
  • Androgenetikus alopecia családi anamnézise / DHT-érzékeny fejbőr: DHT-származékként gyorsítja a visszafordíthatatlan hajritkulást.
  • Fennálló kardiovaszkuláris betegség vagy magas rizikó (ateroszklerózis, kontrollálatlan magas vérnyomás, kedvezőtlen kiindulási lipidprofil – pl. LDL >130 mg/dL vagy HDL <40 mg/dL).
  • Aktív termékenységi szándék / kezelt férfi-infertilitás: az AAS elnyomja a spermatogenezist és a HPTA-tengelyt.
  • Antikoaguláns kezelés (pl. warfarin): a Masteron fokozhatja az antikoaguláns hatást, szoros INR-monitorozás nélkül kontraindikált.
  • Serdülőkorúak / nem teljesen kifejlett csontváz: az androgének idő előtti epifízis-záródást és visszamaradt magasságnövekedést okozhatnak.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Masteron (Drostanolone)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.