MENT (Trestolone) – 19‑Nor progestin frame
Trestolone (7α-metil-19-nortestosterone, MENT) Population Council férfi-fogamzásgátló-jelölt. 19-Nor framework progesztogén-emphasis: közepes PR-affinitás → spermatogenezis-szuppresszió + bodybuilding-kontextusban prolaktin-monitor-igény. Cross-framed: szintetikus androgén frame [[ment-test]] külön entry-vel.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A MENT (TRESTOLONE) – 19-NOR PROGESTIN FRAME?
Részletes áttekintés
A MENT (Trestolone, 7α-metil-19-nortestosterone) klasszifikálható szintetikus androgénként ÉS 19-nortestosterone-származékként is – ez a entry a 19-Nor (Nandrolone-család) framework-kel keretezi: a 19-szénatomi metilcsoport eltávolítása nem-trivális PROGESZTOGÉN AKTIVITÁS-T ad a molekulához (közepes PR-binding-affinitás, Beri 1998 PMID 9879986), ami a Population Council-i férfi-fogamzásgátló-fejlesztés (1999-2005, Anderson 1999 PMID 10522995) elsődleges hatásmechanizmusa volt: a HPG-tengely progeszteron-mediated negative-feedback szuppressziója → tartós azoospermia/oligospermia 90%+ klinikai trial-résztvevőben. A 7α-metil-szubsztitúció gátolja az 5α-reduktáz-substrate-binding-et (NEM DHT-konvertál) ÉS növeli az AR-affinitást (~8-10x Test, Sundaram 1993 PMID 8489761), de a 19-Nor framework perspektívájában a PR-aktivitás a releváns markant – ez magyarázza a klinikai trial-okban dokumentált emelkedett prolaktin-szinteket és a contraceptive-effekt magas hatékonyságát. Bodybuilding-kontextusban a PR-aktivitás központi szerepet játszik a mellékhatás-profilban: prolaktin-monitor kötelező, cabergoline-készenlét standard. Aromatizáció gyengébb mint Test-en (7α-metilestradiol alacsonyabb ER-affinitású). NEM 17α-alkilált → alacsony hepatotoxicitás. Két variant: Acetát (rövid, ~8h) és Enantát (lassú, ~5-7 nap). WADA tiltott egész évben. Cross-framed entry: szintetikus androgén perspektíva [[ment-test]] külön entry-vel (Test-oszlop), ugyanaz a molekula eltérő emphasis-szel.
Hatásmechanizmus
19-nor-T származék közepes PR-affinitással + AR-agonista (8-10x T); progesztogén-mediated HPG-szuppresszió
PR-affinitás (Cook 1996)
Közepes – kvázi-progeszteron-receptor-agonista, contraceptive-jelentőség
Anabolikus:Androgén
~2300:650 (extrapolált in vitro AR-binding)
Felezési idő
~8 h (Ac), 5-7 d (Enan)
Jogi státusz
Soha nem volt Rx (Population Council Phase III leállt). UGL only. WADA tiltott.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Mély HPTA-szuppresszió és gyors, mély spermatogenezis-gátlás (klinikai trial-okban 90%+ azoospermia/oligospermia 4 hét alatt) – a progesztogén PR-mediated feedback a hagyományos androgéneknél erősebb, fertilitás-helyreállás 6–12 hónap.
- Emelkedett prolaktin (a PR-aktivitás következménye) → libidócsökkenés, erektilis diszfunkció és prolaktin-mediált gynecomastia, paradox módon a viszonylag enyhe aromatizáció ellenére is.
- Kedvezőtlen lipidprofil: HDL-koleszterin mérsékelt-erős csökkenése, ami emeli a kardiovaszkuláris kockázatot ciklus alatt.
- Androgén mellékhatások: akne, fokozott faggyútermelés, androgén-érzékenyeknél hajritkulás (az 5α-reduktázt NEM szubsztrátként használja, így a scalp-DHT alacsonyabb, de a magas AR-affinitás miatt androgén jelleg megmarad).
- Hangulati és pszichés zavarok: ingerlékenység, szorongás, ritka esetjelentésekben depresszív epizódok (19-nor / progesztogén-jellegű hatás).
- Injekciós-helyi reakció (PIP, fájdalom, duzzanat) – az Acetát-észternél erősebb a magasabb mg/ml-koncentráció és gyakori EOD/napi adagolás miatt, az Enantát enyhébb.
- Enyhe ösztrogén-mediált hatások (vízvisszatartás, vérnyomás-emelkedés): a CYP19 7α-metilösztradiollá aromatizál, alacsonyabb ER-affinitással mint a sima ösztradiol, ezért az E2-mellékhatások enyhébbek, de nem nullák.
Ellenjavallatok · 7
- Női felhasználás – az extrém magas AR-affinitás (~8–10x tesztoszteron) gyors, részben irreverzibilis virilizációt okoz (mélyülő hang, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás).
- Terhesség és szoptatás – androgén/progesztogén aktivitás teratogén kockázattal (magzati virilizáció); abszolút kontraindikáció.
- Meglévő hyperprolaktinaemia vagy prolaktinóma – a PR-aktivitás miatti prolaktin-emelkedés súlyosbíthatja az állapotot; abszolút kontraindikáció.
- Aktív vagy kórelőzményi hormonérzékeny daganat (prosztata-, emlőkarcinóma) – androgén stimuláció elősegítheti a progressziót.
- Fennálló kardiovaszkuláris betegség, kontrollálatlan magasvérnyomás vagy kedvezőtlen lipidprofil – a HDL-csökkenés és vízvisszatartás tovább rontja a kockázatot.
- Pszichiátriai prediszpozíció (depresszió, szorongásos zavar) – a 19-nor/progesztogén-jellegű hangulati hatások kiújíthatják a tüneteket.
- Közeli apaság-tervezés vagy fertilitás-megőrzési igény – a mély spermatogenezis-szuppresszió után a helyreállás 6–12 hónap, és a PCT önmagában nem gyorsítja kellően.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
7 alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT): the optimal androgen for male contraception
Sundaram K, Kumar N, Bardin CW.
7α-methyl-19-nortestosterone maintains sexual behavior and mood in hypogonadal men
Anderson RA, Wallace AM, Sattar N, Kumar N, Sundaram K.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 7alpha-methyl-19-nortestosterone after intramuscular administration in healthy men
Suvisaari J, Sundaram K, Noé G et al.
Estrogenic and progestational activity of 7alpha-methyl-19-nortestosterone, a synthetic androgen
Beri R, Kumar N, Savage T et al.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Telegram
Kérdésed van a MENT (Trestolone) – 19‑Nor progestin frame‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.