MENT (Trestolone) – szintetikus androgén frame
Trestolone (7α-metil-19-nortestosterone, MENT) Population Council 1990-es évek férfi-fogamzásgátló-jelölt. Szintetikus androgén – ~8-10x AR-affinitás vs testosterone, NEM 17α-alkilált → alacsony hepatotoxicitás. Két variant: Acetát (rövid) és Enantát (lassú). Cross-framed: 19-Nor analóg külön entry.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A MENT (TRESTOLONE) – SZINTETIKUS ANDROGÉN FRAME?
Részletes áttekintés
A MENT (Trestolone, 7α-metil-19-nortestosterone) egy szintetikus androgén szteroid, amelyet a Population Council (NYC) fejlesztett 1990-es évek vége - 2000-es évek eleje között férfi-fogamzásgátló-jelöltként (Anderson 1999 PMID 10522995 klinikai trial). Az anabolikus/androgén aktivitás ~8-10x testosterone-hoz képest in vitro AR-binding-assay alapján (Sundaram 1993 PMID 8489761) – az egyik legerősebb szintetikus androgén. A 7α-metil-csoport gátolja az 5α-reduktáz-substrate-binding-et (NEM DHT-konvertál → alacsonyabb scalp-DHT és prosztata-androgén-aktivitás mint a testosterone), miközben a 19-nor-strukturával PROGESZTOGÉN AKTIVITÁS-T is mutat (cross-framed entry-jellegű: itt szintetikus androgén frame, külön entry 19-Nor framework-ban). Aromatizál CYP19-en át 7α-metilestradiollá, ami alacsonyabb ER-affinitású mint a sima E2 → estrogén-effekt gyengébb mint Test-en. NEM 17α-alkilált → alacsony hepatotoxicitás. Klinikai trial-okban (Population Council 1999-2005) 4-hetes implantátum + 8 mg/nap szublinguális készítményekben tesztelték; férfi-fogamzásgátló kifejlesztés a Phase III után LEÁLLT financiális okok miatt. Bodybuilding kontextusban UGL piacon Acetát-észter (Trestolone Acetate, rövid, ~8h felezés) és Enantát-észter (Trestolone Enanthate, lassú, ~5-7 nap felezés) formákban elérhető. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista (8-10x Test) + progeszteron-receptor, 7α-metil-19-nor-T, aromatizál gyengébben
Anabolikus:Androgén
~2300:650 (extrapolált in vitro AR-binding)
Felezési idő
~8 h (Ac), 5-7 d (Enan)
Hatáskezdet
12-24 h (Ac IM), 48-72 h (Enan IM)
Jogi státusz
Soha nem volt Rx, UGL only. Schedule III analógia (USA), WADA tiltott.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Erős HPTA-szuppresszió: a here saját tesztoszteron- és spermatermelése leáll, a fogamzóképesség visszaesik (a MENT eredetileg férfi-fogamzásgátló-jelölt volt, épp emiatt); a felépülés lassú és nem mindig teljes.
- Prolaktin-emelkedés a 19-nor progesztogén aktivitás miatt: csökkent libidó, erekciós zavar (deca-dick-szerű hatás), tejcsorgás és progesztogén-vezérelt gynecomastia, akkor is, ha az ösztrogén alacsony.
- Kedvezőtlen lipidprofil és kardiovaszkuláris terhelés: a HDL (jó koleszterin) mérsékelten-erősen csökken, az LDL nőhet, ami tartós használatnál érelmeszesedési és szívkockázatot jelent.
- Ösztrogénhatás aromatizációból: a MENT 7α-metilösztradiollá aromatizál (gyengébb, mint a sima ösztradiol, de nem nulla) – vízvisszatartás, vérnyomás-emelkedés, ösztrogén-vezérelt gynecomastia, főleg a Test-tartalmú mixture variánsoknál.
- Hangulati és pszichés hatások: ingerlékenység, agresszió, alvászavar, és a progesztogén/prolaktin aktivitás miatt ritka esetekben depresszív epizódok – fokozott rizikó meglévő pszichiátriai hajlamnál.
- Androgén bőr- és hajhatások: akne, zsíros bőr, fokozott testszőrzet, és hajlamosaknál fejtetői hajhullás – a MENT nem alakul DHT-vá, így a fejtetői és prosztata-androgén hatás enyhébb, mint a tesztoszteroné, de nem szűnik meg.
- Injekciós helyi reakció (PIP, fájdalom, duzzanat, gyulladás) – kifejezettebb a rövid Acetát-mixture-nél (alacsonyabb oldhatóság, gyakori, akár napi szúrás), enyhébb a lassú Enantát-mixture-nél.
- Vörösvértest-szám és hematokrit emelkedése (mint az androgéneknél általában) – sűrűbb vér, ami trombózis- és vérnyomás-kockázatot növelhet, főleg tartós, magasabb dózisú használatnál.
Ellenjavallatok · 7
- Nők, különösen terhesség vagy annak lehetősége esetén: a MENT rendkívül erős androgén, gyors és nagyrészt visszafordíthatatlan virilizációt (mély hang, szőrösödés, klitorisz-megnagyobbodás) okoz, és magzati fejlődési ártalmat is jelent.
- Prolaktinóma, hyperprolaktinaemia vagy bármilyen prolaktin-érzékeny állapot: a 19-nor progesztogén aktivitás miatt abszolút ellenjavallat (a meglévő prolaktin-problémát súlyosbítja).
- Meglévő szív- és érrendszeri betegség, kontrollálatlan magas vérnyomás vagy kedvezőtlen lipidprofil: az androgén HDL-csökkentő, vízvisszatartó és hematokrit-emelő hatása fokozza a kardiovaszkuláris eseménykockázatot.
- Aktuális vagy közeljövőben tervezett apaság: az erős HPTA-szuppresszió és spermatogenezis-leállás miatt a fogamzóképesség jelentősen csökken, és a felépülés bizonytalan.
- Pszichiátriai hajlam (depresszió, szorongás, agresszió-kontroll zavar): a progesztogén/prolaktin és androgén hatás hangulati instabilitást és depresszív epizódokat válthat ki.
- Hormonérzékeny daganat (prosztatarák, emlőrák) vagy diagnosztizálatlan prosztata-megnagyobbodás: az androgén stimuláció elősegítheti a hormonfüggő daganatok és a BPH progresszióját.
- Kamaszkor / be nem fejeződött csontnövekedés, valamint első AAS-ciklusosok: a rendkívüli potencia és a designer-mixture ismeretlen, nem standardizált MENT/Test aránya miatt különösen kockázatos.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
7 alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT): the optimal androgen for male contraception
Sundaram K, Kumar N, Bardin CW.
7α-methyl-19-nortestosterone maintains sexual behavior and mood in hypogonadal men
Anderson RA, Wallace AM, Sattar N, Kumar N, Sundaram K.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 7alpha-methyl-19-nortestosterone after intramuscular administration in healthy men
Suvisaari J, Sundaram K, Noé G et al.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Telegram
Kérdésed van a MENT (Trestolone) – szintetikus androgén frame‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.