PreklinikaiKutatási vegyület

Methylstenbolone

Designer prohormon (2,3α-epitio-17α-methylstenbolone). Erős AR-agonista, magas hepatotoxicitással.

Methylstenbolone vial

MI AZ A METHYLSTENBOLONE?

Részletes áttekintés

A Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol, Methyl-D) egy **designer prohormon kémiai szerkezete: 2β,17β-dimetil-2,3α-epitio-5α-androsztán**. A 2,3α-epithio-csoport pótolja az aromatizálható A-gyűrűt → nincs E2-konverzió, ezért tiszta száraz/kemény izomprofil. Az USA-ban 2008-2012 között Iron Mag Labs Ultradrol, Antaeus Labs Methyl-D és más márkanevek alatt dietary supplement-ként árulták. FDA warning letters 2012-2013 között több gyártóhoz, majd a **DASCA 2014** Schedule III-as kontrollált szerré minősítette. A **Robles-Diaz 2015 (Liver Int, PMID 25867306)** dokumentált acute liver failure case-sorozat-elemzés szerint 5-15 mg/nap dózison 3-6 hét alatt fulmináns cholesztatikus hepatitis fejlődött ki egészséges fiatal férfiakon, néhány eset májtranszplantációhoz vezetett. Hepatotoxicitás magas (17α-metilezett orális), prosztata-mellékhatások markánsabbak mint a Superdrol-nál.

Hatásmechanizmus

AR-agonista (anabolikus 660 / androgén 660)

Felezési idő

8-12 óra

Jogi státusz

USA: DASCA 2014 kontrollált. EU: nem szabályozott egységesen.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic660:660
> AR-affinitásN/A
> Aktív felezési idő8-12 h
> Detection windowN/A
> AromatizációNem – 2α,17α-dimetil designer szteroid, NEM CYP19 szubsztrát; "dry gains" jellemzők (Cohen 2014 NEJM levél designer AAS)
> HepatotoxicitásNagyon magas – designer 17α-alkilált, súlyos DILI esetek dokumentálva (akut hepatitis 4-6 héten belül) (PubMed Robles-Diaz 2015)

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Súlyos hepatotoxicitás: 17α-metilezett orális szteroid, dokumentált akut cholesztatikus hepatitis és fulmináns májelégtelenség 5-15 mg/nap dózison már 3-6 hét alatt (Robles-Diaz 2015), egyes esetek májtranszplantációig súlyosbodtak. Sárgaság, viszketés, sötét vizelet, emelkedett ALT/AST/bilirubin.
  • Drasztikus lipidromlás: az orális 17-aa szteroidok jellemzően erősen csökkentik a HDL-koleszterint és emelik az LDL-t, ami rövid ciklus alatt is kedvezőtlen kardiovaszkuláris kockázati profilt okoz.
  • Markáns androgén mellékhatások: a 660:660 szimmetrikus arány miatt a prosztata- és androgén-hatás annyira erős, mint az anabolikus, így akne, zsíros bőr, androgenikus hajhullás (kopaszodásra hajlamosaknál), prosztata-hipertrófia.
  • HPTA-szuppresszió: a saját tesztoszteron-termelés elnyomása, here-zsugorodás, csökkent libidó és spermiumszám a ciklus után, ami PCT (Clomid/Nolvadex) nélkül elhúzódó hipogonadizmust okozhat.
  • Vérnyomás-emelkedés és kardiovaszkuláris terhelés: a szteroid- és lipidhatások hipertóniát és fokozott kardiovaszkuláris stresszt okozhatnak már a rövid ciklus alatt is.
  • Hangulati és viselkedési változások: fokozott agresszió/ingerlékenység, alvászavar, az erős androgén aktivitással összefüggésben.
  • Női virilizáció: nőknél irreverzibilis maszkulinizáló hatások (mélyülő hang, hirsutismus, klitorisz-megnagyobbodás) az erős androgenicitás miatt – nőknek nem alkalmas.

Ellenjavallatok · 7

  • Bármilyen meglévő máj-zavar, emelkedett májenzimek vagy korábbi gyógyszer-indukált májkárosodás – a dokumentált fulmináns hepatotoxicitás miatt abszolút ellenjavallat.
  • Terhesség és szoptatás: az erős androgén hatás súlyosan károsítja a magzatot (virilizáció), ezért terhesség alatt szigorúan tilos.
  • Nők és serdülők: a markáns, részben irreverzibilis androgén/virilizáló hatás és az epifízis-korai-záródás kockázata miatt nem alkalmazható.
  • Kardiovaszkuláris betegség, hipertónia vagy kedvezőtlen lipidprofil: a HDL-csökkenés és vérnyomás-emelkedés súlyosbítja a meglévő szív-érrendszeri kockázatot.
  • Prosztata-betegség vagy prosztata-/emlőkarcinóma: az erős androgén aktivitás stimulálhatja az androgén-érzékeny szöveteket.
  • Egyidejű alkoholfogyasztás, hepatotoxikus gyógyszerek vagy NSAID-ok: kumulatív májterhelés és fokozott toxicitás-kockázat.
  • Versenysportolók: a WADA tiltólistáján szerepel, használata diszkvalifikációhoz vezet.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Methylstenbolone‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.