DailyMed NDA 80-070 (methyltestosterone label)
FDA Methitest / Android prescribing information
FDA / Pfizer
Korai kutatásKutatási vegyület
Methyltestosterone
17α-metil-testosterone, az ELSŐ szintetizált orális AAS (Ruzicka 1935). FDA-jóváhagyott Rx (Android, Methitest, Testred) hipogonadizmusra. Magas hepatotoxicitás + atipikus erős methylestradiol-aromatizáció → bodybuilding-ben elavult, modern alternatívák (Anavar/Dianabol) preferáltak.
MI AZ A METHYLTESTOSTERONE?
Részletes áttekintés
A Methyltestosterone az ELSŐ szintetizált 17α-alkilált orális AAS, amelyet 1935-ben Leopold Ruzicka és Adolf Butenandt szintetizált (Nobel-díj 1939). FDA-jóváhagyott Rx-szer Android, Methitest, Testred néven férfi hipogonadizmusra (10-50 mg/nap) és – régebben – emlőkarcinómára. Anabolikus:androgén arány ~100:50 (gyakorlatilag a testosterone értékei, mert a 17α-metil-csoport csak orális stabilitást ad, NEM változtatja az AR-affinitást). 17α-metil-csoport → MAGAS hepatotoxicitás (Westaby 1980 PMID 6109024 case-series DILI). AROMATIZÁL – a metabolit 17α-methylestradiol pedig PARADOX ERŐSEBB estrogén-effekt mint a sima E2, mert a 17α-metil-csoport megakadályozza az ösztradiol hepatic metabolikus inaktivációját. Bodybuilding-ben elavult (jobb 17α-alkilált AAS-ek elérhetők: Anavar enyhébb hepatotoxicitás, Dianabol nagyobb anabolikus erő). WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista, 17α-metil-T, AROMATIZÁL (methylE2)
Anabolikus:Androgén
100:50
Felezési idő
4 óra (orális)
Hatáskezdet
1 óra (orális, sublinguális is)
Jogi státusz
FDA Rx (Android, Methitest, Testred), Schedule III
Adat-konzol
Lab adatok
/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic100:50
> AR-affinitásAR-affinitás közepes (~50-60% testosterone-hoz képest in vi…
> Aktív felezési idő4 h
> Detection windowMethyltestosterone-metabolitok vizeletből 4-6 hét (WADA-akkreditált GC-MS/LC-MS/MS).
> AromatizációIgen – CYP19 szubsztrát, metabolit 17α-methylestradiol (paradoxálisan erősebb estrogén-effekt mint sima E2 a metabolikus rezisztencia miatt); klinikailag gynecomastia-kockázat magas (Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoxicitásMagas – 17α-metil-csoport cholesztatikus hepatotoxicitást okoz, ALT/AST 3-5x emelkedés gyakori 4+ hetes ciklusban, DILI case-jelentett (Westaby 1980 PMID 6109024, Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599)
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Hepatotoxicitás: a 17α-metil-csoport cholesztatikus májkárosodást okoz, ALT/AST emelkedés, ritkán cholesztatikus sárgaság és peliosis hepatis, hosszú használatnál máj-adenoma/-carcinoma kockázat.
- Erős, atipikus estrogén-hatás: aromatizál 17α-methylestradiollá, ami a metabolikus inaktivációval szemben ellenálló, ezért gyakori gynecomastia és vízretenció már alacsony dózisnál is; AI (anastrozole) ellene gyengén hat, csak SERM blokkolja.
- Kedvezőtlen lipidprofil és kardiovaszkuláris terhelés: HDL-koleszterin csökkenése, LDL emelkedése, a vízretenció miatti vérnyomás-emelkedés, hosszú távon emelkedett atheroscleroticus kockázat.
- HPTA-szuppresszió és fertilitás-csökkenés: az endogén tesztoszteron-, LH- és FSH-termelés gátlása, heresorvadás, csökkent spermaszám, ami PCT nélkül elhúzódó hipogonadizmushoz vezethet.
- Androgén mellékhatások: pattanás, zsíros bőr, androgenetikus hajhullás hajlamosoknál, prosztata-stimuláció és PSA-emelkedés idősebb férfiaknál.
- Virilizáció nőknél: mély hang, fokozott testszőrzet, klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavarok, részben visszafordíthatatlan elváltozásokkal.
- Folyadékretenció és elektrolit-zavar (nátrium- és vízvisszatartás), ödéma, hangulatingadozás és fokozott ingerlékenység.
Ellenjavallatok · 7
- Bármilyen meglévő májbetegség vagy kóros májfunkció: a 17α-metil-szerkezet miatt abszolút ellenjavallat.
- Prosztatarák vagy emlőrák férfiaknál, valamint ismert vagy gyanított androgén-függő tumor.
- Terhesség és szoptatás: a magzat virilizációja (teratogén), szoptatás alatt tilos.
- Súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenség, mert a folyadékretenció dekompenzációt válthat ki.
- Kezeletlen vagy rosszul kontrollált magas vérnyomás, a vízretenció okozta további vérnyomás-emelkedés miatt.
- Egyidejű hepatotoxikus terhelés: alkohol, paracetamol, NSAID-ok vagy más 17α-alkilált orális AAS együttes szedése (additív, akár halálos májkárosodás).
- Antikoaguláns (warfarin) kezelés: az AAS fokozza a véralvadásgátló hatást, vérzésveszély miatt szoros INR-monitorozás nélkül ellenjavallt.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Lancet. 1977;2(8032):262-3.
Liver damage from long-term methyltestosterone
Westaby D, Ogle SJ, Paradinas FJ, Randell JB, Murray-Lyon IM.
PMID: 69876Megnyitás
J Drug Educ. 1989;19(2):103-16.
Anabolic steroid use: indications of habituation among adolescents
Yesalis CE, Streit AL, Vicary JR, Friedl KE, Brannon D, Buckley W.
PMID: 2769530Megnyitás
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
PMID: 24423981Megnyitás
Sports Med. 2004;34(8):513-554.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
PMID: 15248788Megnyitás
Telegram
Kérdésed van a Methyltestosterone‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.