MK‑677 (Ibutamoren)
Orálisan aktív, nem-peptid ghrelin-receptor (GHSR-1a) agonista, amely a hipofízis GH-pulzusainak amplitúdóját növeli, és ezen keresztül emeli az IGF-1-szintet. Merck-fejlesztés, sosem kapott törzskönyvet. NEM SARM. A leghosszabb humán adat a Nass 2008 kétéves RCT (65 idős felnőtt).
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A MK-677 (IBUTAMOREN)?
Részletes áttekintés
Az MK-677 (ibutamoren, ibutamoren-mezilát) orálisan aktív, nem-peptid szerkezetű ghrelin-receptor (GHSR-1a) agonista. A hipotalamusz és a hipofízis szintjén hat: növeli a növekedési hormon pulzusainak amplitúdóját, ezáltal emeli a plazma IGF-1-szintjét, miközben a fiziológiás pulzatilis mintázatot nagyrészt megőrzi. Ez az utóbbi az érdemi különbség az exogén növekedési hormonhoz képest, ahol a folyamatos szint elnyomja a saját elválasztást. Fontos tisztázni, mi NEM: az MK-677 nem szelektív androgén-receptor-modulátor. Nem kötődik az androgén-receptorhoz, nem szuppresszálja a hipotalamusz-hipofízis-here tengelyt, és nem igényel utókezelést (PCT). A SARM-ok mellé sorolása a boltok kategorizálásából ered, nem a farmakológiából. A humán bizonyítékok gerince négy vizsgálat. Murphy 1998 rövid, kalóriamegszorításos modellben mutatta ki, hogy a szer megfordítja a diéta okozta nitrogénvesztést. Murphy 1999 idős felnőtteken a csontforgalom markereinek emelkedését igazolta. A legfontosabb a Nass 2008 kétéves, placebo-kontrollált vizsgálata 65 egészséges idős felnőttön: napi 25 mg mellett a GH- és IGF-1-szint a fiatal felnőttkori tartományba tért vissza, a zsírmentes testtömeg mintegy 1,1 kg-mal nőtt, DE az éhomi vércukor és az inzulinrezisztencia romlott, és ez a romlás a vizsgálat alatt nem rendeződött. Sevigny 2008 Alzheimer-kórban 563 betegen nem talált klinikai előnyt; ez a vizsgálat elsősorban biztonságossági adatbázisként értékes. Az összkép: valós, mérhető testösszetétel-hatás, amelynek ára a romló szénhidrát-anyagcsere. Aki használja, annak a vércukor-monitorozás nem opció, hanem a használat feltétele.
Hatásmechanizmus
Nem-peptid ghrelin-receptor (GHSR-1a) agonista, a GH-pulzusok amplitúdóját növeli, IGF-1-et emel.
Testösszetétel (Nass 2008)
Kb. +1,1 kg zsírmentes testtömeg 25 mg/nap mellett, 2 év, idős felnőttek.
Kritikus mellékhatás
Romló inzulinérzékenység és emelkedő éhomi vércukor, ami a vizsgálat alatt nem rendeződött.
Felezési idő
~4-6 óra, de az IGF-1-emelkedés tartós, ezért napi egyszeri adagolás elég.
Jogi státusz
Sosem törzskönyvezett. WADA-tiltott (S2, GH-szekretagógok).
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 6
- Kifejezett étvágynövekedés: a ghrelin-receptor agonizmusának közvetlen, elvárt következménye. Sokaknál ez a legerősebb érzékelhető hatás, és fogyókúrás fázisban komoly hátrány.
- Romló inzulinérzékenység és emelkedő éhomi vércukor: a Nass 2008 kétéves vizsgálatban ez volt a legjelentősebb metabolikus mellékhatás, és nem múlt el a kezelés alatt.
- Vízvisszatartás és végtag-ödéma: a GH-tengely aktiválásának klasszikus kísérője, jellemzően az első hetekben a legkifejezettebb.
- Alagút-szindrómára emlékeztető panaszok: zsibbadás és paresztézia a kézben, a lágyrész-duzzadás következménye, dóziscsökkentésre általában enyhül.
- Letargia és nappali álmosság, különösen a bevezető szakaszban; sokan ezért esti adagolásra váltanak.
- Enyhe prolaktin- és kortizol-emelkedés: klinikailag többnyire jelentéktelen, de tünetek esetén érdemes mérni.
Ellenjavallatok · 5
- Cukorbetegség, prediabétesz vagy inzulinrezisztencia: az MK-677 dokumentáltan rontja a glükóz-anyagcserét, ez abszolút ellenjavallat.
- Aktív vagy kezelt rosszindulatú daganat: az emelkedett IGF-1 elméleti proliferációs kockázatot hordoz, onkológiai konzultáció nélkül kerülendő.
- Szívelégtelenség vagy kezeletlen magas vérnyomás: a vízvisszatartás tovább terheli a keringést.
- Terhesség és szoptatás: nincs biztonságossági adat, használata tilos.
- Versenysport hatálya alatt: a WADA a GH-szekretagógokat tiltja (S2), a szankció ugyanaz, mint a növekedési hormon esetében.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial.
Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC
MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism.
Murphy MG, Plunkett LM, Gertz BJ
Oral administration of the growth hormone secretagogue MK-677 increases markers of bone turnover in healthy and functionally impaired elderly adults. The MK-677 Study Group.
Murphy MG, Bach MA, Plotkin D
Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial.
Sevigny JJ, Ryan JM, van Dyck CH
Telegram
Kérdésed van a MK‑677 (Ibutamoren)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.