MOTS‑c
Mitochondrial-derived peptide (16 aminosav, 12S rRNA mtDNA-encoded), Lee 2015 Cell Metab PMID 25738457 felfedezés. AMPK-aktivátor, glükóz-homeostázis + insulin-sensitization preclinical-evidence; humán Phase 1/2 trial preliminary, fat-loss-effect szubtilis.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A MOTS-C?
Részletes áttekintés
A MOTS-c (Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA-c) egy 16 aminosav hosszúságú peptid, amelyet a Lee Pinchas Cohen labor (USC) fedezett fel 2015-ben (Cell Metab PMID 25738457). Egyedi tulajdonsága, hogy nem a nukleáris genomban, hanem a mitokondriális 12S rRNA-gén egy short open reading frame-jében (sORF) kódolódik – ez teszi a mitochondrial-derived peptide (MDP) osztály első kiterjedten karakterizált tagjává. Endogén funkciója: a mitokondriális diszfunkció-szignál transzducere a nukleus felé ("retrograde signaling"), AMPK-aktivációval, ami glükóz-felvétel emelést + fatty-acid-oxidation upregulation-t eredményez vázizomszövetben. Kim 2018 Aging Cell PMID 30276962 mouse-trial demonstrálta, hogy exogén MOTS-c-adminisztráció megakadályozza a high-fat-diet-induced obesity + insulin-resistance kialakulását, és életkor-függő deklinálását korrigálja. Reynolds 2021 Sci Rep PMID 33526809 exercise-induced endogén MOTS-c-szint emelkedést dokumentált humán plazmában. Klinikai humán Phase 1/2 trial-ok preliminary status-ban vannak (CohBar Inc + Stealth BioTherapeutics pipeline 2024-2025), full publication 2026 várható. Off-label cutting-cycle blackmarket-peptide-piacon 2022 óta megjelent, 5-10 mg SC 2-3x/hét. Fat-loss-effect humán szubtilis, AMPK-aktivátorként Metformin-rokon mechanism. MolekulaX peptid-library counterpart NINCS – ez a MolekulaX első MOTS-c entry-je.
Hatásmechanizmus
Mitochondrial-derived peptide (16 aa), AMPK-aktivátor, glükóz-felvétel + fatty-acid-oxidation upregulation
Adagolás (off-label)
5-10 mg SC 2-3x/hét, 4-8 hét cycle
Felezési idő
~1-2 óra (SC IM, mouse-extrapolation)
Hatáskezdet
Akut AMPK-aktiváció 1-2 óra; metabolic-effect 2-4 hét
Jogi státusz
Research-only – NEM FDA / EMA Rx semelyik jurisdikcióban. WADA NEM explicit-banned (de S0 'non-approved substance' veszély).
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 6
- Hipoglikémia kockázata: AMPK-aktivátorként javítja az inzulinérzékenységet és inzulin-független glükózfelvételt fokoz, így vércukoresés léphet fel, főleg kalóriadeficitben vagy más antidiabetikummal (Metformin, inzulin, GLP-1) kombinálva.
- Injekció helyi reakciói: szubkután beadáskor bőrpír, érzékenység, viszketés vagy duzzanat a beadás helyén.
- Gyomor-bélrendszeri panaszok: AMPK-aktiváló mechanizmusa a Metforminéhoz hasonló, így hányinger, puffadás vagy enyhe emésztési diszkomfort előfordulhat (anekdotikus, humán dózis-adat hiányos).
- Laktát-emelkedés és elméleti metabolikus acidózis kockázata: mitokondriális anyagcserét moduláló hatóanyagként a laktátszint emelkedhet; jelentős emelkedés esetén (>2x kiindulási) dóziscsökkentés vagy ciklusleállítás indokolt.
- Feltáratlan hosszú távú biztonsági profil: a humán adatok előzetes Phase 1/2 fázisban vannak, a teljes biztonsági profil 2026 elejéig nincs publikálva; szuprafiziológiás, hosszú távú dózis hatásai ismeretlenek.
- Feketepiaci minőségi kockázat: az illegális UGL-vialek hamisítás, alulkdozírozás, degradált peptid és endotoxin-szennyezés kockázatát hordozzák; HPLC-tesztelt forrás és COA nélkül a tényleges tartalom és tisztaság bizonytalan.
Ellenjavallatok · 6
- Terhesség és szoptatás: a peptid kizárólag preklinikai adatokkal rendelkezik, teratogenitási adat nincs, így terhesség alatt és szoptatáskor kerülendő.
- Inzulinnal vagy szulfonilureával kezelt cukorbetegség: az inzulinérzékenyítő hatás additív, súlyos hipoglikémia kockázatával; szoros glükóz-monitorozás és orvosi felügyelet nélkül ellenjavallt.
- Aktív rosszindulatú daganat: a mitokondriális biogenezist moduláló hatás proliferációra gyakorolt preklinikai adatai nem egyértelműek, ezért aktív malignitásban kerülendő (elméleti kockázat).
- Gyermek- és serdülőkor: nincs Phase 2 indikáció vagy biztonsági adat pediátriai használatra, ezért ellenjavallt.
- Laktátacidózisra hajlamosító állapotok (vese- vagy májelégtelenség, krónikus alkoholfogyasztás): az AMPK-aktivátor mechanizmus és a laktátemelő potenciál additív hepatikus/metabolikus terhelést jelenthet, ezért fokozott óvatosság vagy kerülés indokolt.
- Ismert túlérzékenység a peptiddel vagy a rekonstituáló oldat összetevőivel szemben: helyi vagy ritkán szisztémás allergiás reakció léphet fel.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance.
Lee C, Zeng J, Drew BG, Sallam T, Martin-Montalvo A, Wan J, Kim SJ, Mehta H, Hevener AL, de Cabo R, Cohen P
MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis.
Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, Joly JH, Mitchell CJ, Cameron-Smith D, Lu R, Cohen P, Graham NA, Benayoun BA, Merry TL, Lee C
The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress.
Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C
Naturally occurring mitochondrial-derived peptides are age-dependent regulators of apoptosis, insulin sensitivity, and inflammatory markers
Cobb LJ, Lee C, Xiao J et al.
Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review.
Coradduzza D, Congiargiu A, Chen Z, Zinellu A, Carru C, Medici S
Telegram
Kérdésed van a MOTS‑c‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.