Késői fázisúKutatási vegyület

Nandrolone

Nandrolone Decanoate (Deca-Durabolin), 19-nor-AAS. Klasszikus "bulking" AAS, ízületi recovery hatással.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Nandrolone vial

MI AZ A NANDROLONE?

Részletes áttekintés

A Nandrolone Decanoate egy 19-nor-tesztoszteron származék, hosszú-hatású injekciós AAS. **Észter-variánsok**: Decanoate (Deca-Durabolin) ~15 napos t1/2, depo-jellegű lassú stabil release, 1x heti injekció elegendő, több vízretenció; Phenylpropionate (NPP) ~5 napos t1/2, gyorsabb on/off profil, 2x heti injekció, anekdotálisan kevesebb vízretenció. Klinikailag anémia és cachexia kezelésére használt. Bodybuildingban "bulking" cikluson izomtömeg-növelésre és ízületi recovery-re használt (kollagén-szintézis-emelés). Az aromatáz minimálisan konvertálja ösztrogénné (~10% Testosterone-hoz képest), és 5α-reduktáz dihydronandrolone-é alakítja, ami csak ~20%-os AR-aktivitású (vs DHT, mely STARK AR-agonista) – **ez a fiziológiás prosztata-védelem alapja, Nandrolone egyik fő előnye Testosterone-nal szemben**. "Deca-dick" libidó-csökkenés gyakori panasz (prolactin-emelés), "Deca-blues" hangulati-anekdota: krónikus 19-nor használat dopamin-szerotonin balance shift gyanúja (3+ hónap után észlelhető depresszív tünetek egyéni jelentésekben).

Hatásmechanizmus

19-nor-AAS, AR-agonista, gyenge aromatizáció

Felezési idő

15 nap (decanoate)

Anabolikus arány

125:37

Jogi státusz

USA: Schedule III. HU/EU: Rx (Deca-Durabolin).

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic125:37
> AR-affinitásN/A
> Aktív felezési idő~24 h szabad Nandrolone (hidrolízis után, depo-jellegű lassú release)
> Detection windowVizelet: 12-18 hónap (Deca hosszú-távú metabolit 19-norandrosterone, WADA-akkreditált LC-MS/MS – LEGHOSSZABB detection-ablak AAS-ek közül).
> Aromatizációlow
> Hepatotoxicitáslow

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Súlyos HPTA-szuppresszió és hosszan tartó hipogonadizmus: a 19-nor metabolitok elnyújtott elnyomást okoznak, a tesztoszteron-termelés helyreállása Deca után 6-12 hónapig is elhúzódhat, gyakran tartós PCT-t igényel.
  • 'Deca-dick': prolaktin-emelkedés és progeszteron-receptor aktivitás miatti libidócsökkenés és erektilis diszfunkció, gyakran már ciklus közben, tesztoszteron-bázis nélkül jellemző.
  • Kedvezőtlen lipidprofil: a HDL-koleszterin jelentős csökkenése és az LDL emelkedése (Hartgens 2004), ami hosszú távon emeli az érelmeszesedés és a kardiovaszkuláris kockázatot.
  • Hangulati zavarok ('Deca-blues'): krónikus 19-nor használat mellett depresszív tünetek, ingerlékenység és szorongás jelentkezhet, jellemzően 3+ hónap után, a neuroszteroid és progesztogén aktivitással összefüggésben.
  • Vízretenció és vérnyomás-emelkedés: a Deca decanoate-észter jellemzően jelentős folyadékvisszatartást okoz, ami emelheti a vérnyomást; az NPP rövidebb észter anekdotálisan kevesebb vízretenciót okoz.
  • Androgén mellékhatások és nőknél virilizáció: bár a dihidronandrolon gyengébb androgén, magasabb dózison akné, hajritkulás, nőknél mély hang, hirsutizmus és klitorisz-megnagyobbodás (részben visszafordíthatatlan) léphet fel.
  • Injekciós helyi reakciók (PIP): olajos IM-injekcióknál fájdalom, duzzanat és csomósodás, az NPP rövid-észter hordozóján jellemzően erősebb mint a Decán; ritkán steril tályog vagy fertőzés.
  • Mérsékelt ösztrogén hatások: a minimális (~10%) aromatizáció ellenére érzékeny felhasználóknál ginekomasztia és ödéma kialakulhat, amit a prolaktin-emelkedés tovább súlyosbíthat.

Ellenjavallatok · 7

  • Terhesség és szoptatás: az androgén/anabolikus szteroidok teratogének, a magzat virilizációját okozhatják, ezért terhesség alatt abszolút kontraindikáltak.
  • Androgén-érzékeny daganat: ismert vagy gyanított prosztatakarcinóma vagy emlőrák (férfiaknál) esetén kontraindikált, mivel androgén-stimulálta progressziót okozhat.
  • Hiperprolaktinémia / prolaktinoma: emelkedett baseline prolaktin vagy prolaktinoma kontraindikáció, mert a nandrolone progesztogén aktivitása tovább emeli a prolaktint és súlyosbítja a tüneteket.
  • Apaság-tervezés / fertilitási igény: a tartós HPTA-szuppresszió és spermatogenezis-gátlás (recovery 6-12 hó Deca után) miatt kerülendő, ha gyermekvállalás a közeli cél.
  • Kardiovaszkuláris betegség és kontrollálatlan hipertónia: a HDL-csökkentő hatás, a vízretenció és a vérnyomás-emelkedés miatt meglévő szívbetegségben vagy magas vérnyomásban kontraindikált.
  • Súlyos máj- vagy vesekárosodás: bár az injektált észter kíméli a májat, csökkent máj-/vesefunkció és a folyadékvisszatartás miatti ödéma-hajlam mellett kontraindikált.
  • Aktív sportoló dopping-tesztelés alatt: a nandrolone WADA-tiltott és a leghosszabb detektálási ablakkal rendelkezik az AAS-ek között (vizeletben 12-18 hónap), ezért versenysportban kerülendő.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Nandrolone‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.