Non-ergot D3-D2 szelektív DA-agonista. FDA-jóváhagyott (1997 Boehringer) Parkinsonra + restless leg-re. AAS-PCT niche: prolaktin-control + szexuális stimulácó (D3-szelektivitás). FDA black-box ICD-rizikó (impulzus-kontroll zavar).
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

MI AZ A PRAMIPEXOLE (MIRAPEX)?
A Pramipexole (Mirapex) egy non-ergot dopamin-receptor agonista, amelyet a Boehringer Ingelheim fejlesztett ki, és 1997-ben kapott FDA-jóváhagyást Parkinson-kór és restless leg syndrome (RLS) kezelésére. A Cabergoline-tól eltérően nem ergot-szerkezetű, így a cardiac valvulopathy-rizikó negligible. Egyedi farmakológiai profilja a **D3-szelektivitás** (D3 > D2, ~7-10x affinity-difference) – ez okozza az szexuális-stimulácó-hatást ('RecPharm' off-label libido/orgazmus-quality enhancement community-szinten dokumentált). Pituitár D2-effektus révén prolaktint csökkent, hasonlóan a Cabergoline-hez, DE az AAS-PCT-világban ritkábban első-vonalbeli – két ok miatt: (1) FDA **black-box warning impulse-control disorder (ICD)** rizikóra (gambling, hypersexuality, compulsive shopping, binge eating) – Parkinson-dose-on 17-22% incidencia (Weintraub 2010 DOMINION study, PMID 20457959), AAS-PCT-dose-on alacsonyabb DE létezik; (2) szigorúan-titrálandó dose-window (0.0625 mg ultra-low start). Niche használat: szexuális-emphasis prolaktin-control + RecPharm sub-community recreational. Tier 3.
Hatásmechanizmus
Non-ergot D3-D2 szelektív DA-agonista (D3 > D2), pituitár prolaktin-szuppresszió + szexuális-stimulácó
Adagolás (AAS)
0.0625 mg evening start, max 0.25-0.5 mg/nap titrálva
Felezési idő
~8-12 óra
Hatáskezdet
Prolaktin-csökkenés 2-4 óra
Jogi státusz
FDA + EMA Rx, HU + PL törzskönyvezett, WADA allowed
Adat-konzol
Biztonság
Mellékhatások · 7
Ellenjavallatok · 7
Releváns Teljesítményfokozók
Tanulmányok
Weintraub D, Koester J, Potenza MN, et al.
Krüger TH, Haake P, Haverkamp J, Krämer M, Exton MS, Saller B, Mann K, Hartmann U, Schedlowski M
Winkelman JW, Berkowski JA, DelRosso LM, Koo BB, Scharf MT, Sharon D, Zak RS, Kazmi U, Falck-Ytter Y, Shelgikar AV, Trotti LM, Walters AS
Telegram
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.