Korai kutatásKutatási vegyület

Pramipexole (Mirapex)

Non-ergot D3-D2 szelektív DA-agonista. FDA-jóváhagyott (1997 Boehringer) Parkinsonra + restless leg-re. AAS-PCT niche: prolaktin-control + szexuális stimulácó (D3-szelektivitás). FDA black-box ICD-rizikó (impulzus-kontroll zavar).

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Pramipexole (Mirapex) vial

MI AZ A PRAMIPEXOLE (MIRAPEX)?

Részletes áttekintés

A Pramipexole (Mirapex) egy non-ergot dopamin-receptor agonista, amelyet a Boehringer Ingelheim fejlesztett ki, és 1997-ben kapott FDA-jóváhagyást Parkinson-kór és restless leg syndrome (RLS) kezelésére. A Cabergoline-tól eltérően nem ergot-szerkezetű, így a cardiac valvulopathy-rizikó negligible. Egyedi farmakológiai profilja a **D3-szelektivitás** (D3 > D2, ~7-10x affinity-difference) – ez okozza az szexuális-stimulácó-hatást ('RecPharm' off-label libido/orgazmus-quality enhancement community-szinten dokumentált). Pituitár D2-effektus révén prolaktint csökkent, hasonlóan a Cabergoline-hez, DE az AAS-PCT-világban ritkábban első-vonalbeli – két ok miatt: (1) FDA **black-box warning impulse-control disorder (ICD)** rizikóra (gambling, hypersexuality, compulsive shopping, binge eating) – Parkinson-dose-on 17-22% incidencia (Weintraub 2010 DOMINION study, PMID 20457959), AAS-PCT-dose-on alacsonyabb DE létezik; (2) szigorúan-titrálandó dose-window (0.0625 mg ultra-low start). Niche használat: szexuális-emphasis prolaktin-control + RecPharm sub-community recreational. Tier 3.

Hatásmechanizmus

Non-ergot D3-D2 szelektív DA-agonista (D3 > D2), pituitár prolaktin-szuppresszió + szexuális-stimulácó

Adagolás (AAS)

0.0625 mg evening start, max 0.25-0.5 mg/nap titrálva

Felezési idő

~8-12 óra

Hatáskezdet

Prolaktin-csökkenés 2-4 óra

Jogi státusz

FDA + EMA Rx, HU + PL törzskönyvezett, WADA allowed

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (nem AAS)
> AR-affinitásD3 Ki ~0.5 nM, D2 ~3.6 nM, D4 ~3 nM. Non-ergot benzothiazol…
> Aktív felezési idő~8-12 óra (parent compound aktív)
> Detection windowNem releváns (WADA nem listán).
> AromatizációNincs – D2/D3 agonista.
> HepatotoxicitásAlacsony hepatikus; FDA black-box warning for **impulse-control disorder** (gambling, hypersexuality, compulsive shopping) – incidence 17-22% in Parkinson dose ranges, lower at AAS-PCT-dose.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Impulzus-kontroll zavar (ICD): kóros szerencsejáték, hiperszexualitás, kényszeres vásárlás, falásroham – FDA black-box, dopamin-agonista osztályhatás, leállítást indokol.
  • Hirtelen elalvási rohamok (sleep attacks) és nappali aluszékonyság – vezetés és gépkezelés veszélyes lehet, főleg titrálás alatt.
  • Ortosztatikus hipotenzió: szédülés, ájulásérzés felálláskor, főleg dóziskezdetkor – lassan kelni.
  • Hányinger, gyomorpanasz, étvágytalanság – gyakori a kezdeti napokban, étkezéssel bevéve enyhíthető.
  • Fejfájás, fáradtság, levertség és néha vivid álmok vagy hallucinációk (utóbbi inkább magasabb, Parkinson-szintű dózison).
  • Perifériás ödéma (lábdagadás) – dopamin-agonista osztályhatás, hosszabb használatnál figyelendő.
  • Dopamin-agonista megvonási szindróma (DAWS) hirtelen leállításkor: szorongás, pánik, izzadás, fájdalom, diszfória – fokozatos leállítás javasolt.

Ellenjavallatok · 7

  • Impulzus-kontroll zavar vagy függőség előzménye (szerencsejáték-, OCD-spektrum, hiperszexualitás) – jelentősen emeli az ICD-rizikót, kerülendő.
  • Súlyos veseelégtelenség (CrCl <30 ml/min) dóziscsökkentés nélkül – a hatóanyag ~90%-a változatlanul a vesén ürül, felhalmozódik.
  • Egyidejű antipszichotikum-kezelés (D2/D3-antagonisták) – közvetlen mechanizmus-konfliktus, kioltják egymást.
  • Metoklopramid / domperidon (D2-antagonista antiemetikumok) – mechanizmus-konfliktus, kerülni; hányinger esetén más antiemetikum.
  • Terhesség és szoptatás – nincs igazolt biztonságosság, a prolaktin-szuppresszió a laktációt is gátolja.
  • Foglalkozás vagy tevékenység, ahol a hirtelen elalvás kritikus (hivatásos vezetés, magasban munka) – titrálás alatt különösen.
  • Alkohollal vagy más szedatívumokkal való kombinálás – fokozza az aluszékonyságot, elalvási rohamokat és az ICD-rizikót.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Pramipexole (Mirapex)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.