Primobolan (Methenolone)
Methenolone, 1-metil-DHT-származék "enyhe" AAS, két ester-formátumban: orális acetate (rövid, alacsony biodostupnošć) és injektábilis enanthate (Bayer Primobolan Depot, Németországban + Spanyolországban Rx). Klasszikus cutting-szteroid.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A PRIMOBOLAN (METHENOLONE)?
Részletes áttekintés
A Primobolan (Methenolone) Schering AG által 1962-ben szintetizált 1-metil-dihidrotesztoszteron-származék. Két forgalmazott forma: az acetát-észter (Primobolan, orális tabletta, eredetileg 5 mg) és az enantát-észter (Primobolan Depot, IM olajos injekció, 100 mg/ml). Az eredeti FDA-jóváhagyás (1962) anaemia, osteoporosis és súlyos debilitáló betegség recovery indikációkra szólt; az USA-piacról 1965-re kivonva, viszont Bayer ma is gyártja Primobolan Depot néven Németországban és Spanyolországban Rx-szer formájában (anémia, premature infant catabolic states). Anabolikus:androgén arány 88:44, ami közepes anabolikus és alacsony androgén profilt jelent. NEM 17α-alkilált, így a hepatotoxicitás minimális. NEM aromatizál. AR-affinitása alacsony (~28% testosterone-hoz képest in vitro), DE az izom-szövetben az SHBG-szuppresszió révén indirekt módon növeli a szabad-T-szintet. Az orális acetát formátum biodostupnošć alig 6% (a 17β-OH-acetát-észter gyors hepatic metabolism), így extrém magas dózis szükséges (50-100 mg/nap) ahhoz hogy az injektábilis 100 mg/hét enantáttal egyenértékű hatás legyen. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista, 1-metil-DHT, NEM aromatizál
Anabolikus:Androgén
88:44
Felezési idő
4-6 h (Ac orális), 5-7 nap (Enan IM)
Hatáskezdet
1-2 h (Ac orális), 48-72 h (Enan IM)
Jogi státusz
Bayer Primobolan Depot DE/ES Rx, USA: discontinued
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Androgén bőr- és hajhatások: a methenolone DHT-strukturális analóg, ezért androgenetikus alopeciára hajlamosaknál felgyorsult hajhullás, valamint acne és zsíros bőr fordulhat elő (5-alfa-reduktáz-gátló, pl. finasterid NEM véd, mert a vegyület már 5-alfa-redukált).
- Virilizáció nőknél: bár a methenolone az egyik legalacsonyabb androgén potenciálú AAS, a virilizáció kockázata NEM nulla – magasabb dózisnál hangmélyülés, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás és menstruációs zavar jelentkezhet, ami részben irreverzibilis. Bármilyen virilizációs tünet azonnali leállást indokol.
- Kedvezőtlen lipidprofil: a HDL-koleszterin csökken és az LDL emelkedhet (kb. 15-25% HDL-esés várható ciklus alatt). A hatás az injektábilis enantátnál a hosszabb, kumulatív expozíció miatt tartósabb lehet, mint a rövid felezésű orális acetátnál.
- HPTA-szuppresszió és termékenységi zavar: a methenolone elnyomja a hipotalamusz-hipofízis-tengelyt, csökkenti az LH/FSH-szintet, ezzel a saját tesztoszteron-termelést és spermiogenezist. Bár enyhébb, mint a tesztoszteron-bázisú szteroidoknál, férfiaknál ciklus utáni PCT (pl. clomifén + tamoxifen) ajánlott a helyreálláshoz.
- Orális acetát forma: a hepatotoxicitás alacsony (NEM 17-alfa-alkilált), de a nagyon alacsony orális biohasznosulás (~6%) miatt szükséges magas napi dózis (50-100 mg) mellett enyhe májenzim-emelkedés (ALT/AST) előfordulhat, ezért a májpanel monitorozása indokolt.
- Injektábilis enantát forma: az olajos IM-injekció helyi reakciókat okozhat – injekció-utáni fájdalom (PIP), bőrpír, duzzanat, valamint nem steril technikánál tályog vagy fertőzés kockázata.
- Prosztata-stimuláció: DHT-analógként a methenolone stimulálhatja az androgénfüggő prosztataszövetet, ami idősebb férfiaknál prosztata-megnagyobbodást (BPH-tünetek) súlyosbíthat; PSA-monitorozás 30-40 év felett javasolt.
Ellenjavallatok · 7
- Terhesség és szoptatás: a methenolone androgén hatása teratogén, a női magzat virilizációját okozhatja – terhesség alatt és szoptatáskor abszolút ellenjavallt.
- Prosztata- vagy emlőkarcinóma (férfiaknál): androgénfüggő daganatok esetén az AAS-ek elősegíthetik a tumor növekedését, ezért ismert vagy gyanított prosztata- vagy férfi-emlőrák ellenjavallat.
- Androgenetikus alopecia családi anamnézise: a DHT-strukturális analóg felgyorsítja a genetikailag determinált hajhullást, és ezt 5-alfa-reduktáz-gátló sem védi ki.
- Kardiovaszkuláris betegség vagy diszlipidémia: a HDL-csökkentő, LDL-emelő hatás miatt meglévő szívbetegség, magas LDL vagy kontrollálatlan magas vérnyomás esetén kerülendő.
- Jelentős májfunkciós eltérés (különösen az orális acetát formánál): meglévő emelkedett ALT/AST vagy aktív májbetegség esetén a magas dózisú orális forma kerülendő; az alkohol és a paracetamol egyidejű használata fokozza a terhelést.
- Egyidejű kumarin-típusú antikoaguláns (pl. warfarin): az AAS-ek fokozhatják az antikoaguláns hatást és a vérzéskockázatot, ami szoros INR-monitorozást és dóziskorrekciót igényel.
- Versenysport WADA-tesztelés alatt: a methenolone egész évben tiltott (S1.1), és az injektábilis enantát metabolitjai akár 4-6 hónapig kimutathatók a vizeletből – tesztelt sportolónak ellenjavallt.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Metabolism of anabolic androgenic steroids
Schänzer W.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Testosterone therapy in men with hypogonadism: an Endocrine Society clinical practice guideline
Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR et al.
Telegram
Kérdésed van a Primobolan (Methenolone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.