EMA / German Federal Institute for Drugs (BfArM)
Bayer Proviron-25 SmPC (Summary of Product Characteristics)
Bayer AG
Korai kutatásKutatási vegyület
Proviron (Mesterolone)
Mesterolone, 1α-metil-DHT orális androgén Bayer Rx (Proviron-25, DE/AT/PL piacon törzskönyvezett). NEM 17α-alkilált → alacsony hepatotoxicitás. AAS-ciklus alatt SHBG-szuppresszor és "AI-mimikker" adjunkt; standalone bulker NEM.
Beszerezhető
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A PROVIRON (MESTEROLONE)?
Részletes áttekintés
A Proviron (Mesterolone) egy 1α-metil-dihydrotesztoszteron-származék orális androgén, Schering AG 1966-ban szintetizálta és Proviron márkanéven (Bayer 2006 óta) forgalmazza. Bayer-Rx Németországban, Ausztriában, Lengyelországban (Proviron-25, 25 mg tabletta) – eredeti klinikai indikációk: férfi szubfertilitás, késleltett pubertás, hipogonadizmus, libido-csökkenés idős férfiaknál. Anabolikus:androgén arány ~100:30-40 (gyenge anabolikus, mérsékelt androgén). NEM 17α-alkilált (csak 1α-metil) → alacsony hepatotoxicitás. NEM aromatizál (CYP19 NEM szubsztrát). MAGAS SHBG-affinitás → "AI-mimikker" effekt: a Proviron a SHBG-hez kötve csökkenti a SHBG-T fraction-t, így a szabad-T (és szabad-E2) emelkedik a stack-társ Test mellett. Bodybuilding kontextusban tipikusan AAS-ciklus adjunkt (25-50 mg/nap), NEM standalone bulker. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista (gyenge) + SHBG-szuppresszor + enyhe AI
Anabolikus:Androgén
100:30-40
Felezési idő
12-13 óra
Hatáskezdet
1-2 óra (orális)
Jogi státusz
Bayer Rx (DE/AT/PL), WADA tiltott
Adat-konzol
Lab adatok
/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic100:30-40
> AR-affinitásAR-affinitás gyenge (~10% testosterone-hoz képest). MAGAS S…
> Aktív felezési idő12-13 h
> Detection windowMesterolone-metabolitok (1α-metil-5α-androsztán-3-on metabolitcsalád) vizeletből 4-5 hét (Schänzer 1996 GC-MS módszerek). WADA-akkreditált.
> AromatizációNem – 1α-metil-DHT struktúra, NEM CYP19 szubsztrát; klinikailag enyhe AI-aktivitást is mutat magas SHBG-affinitása révén (Nieschlag-Behre 2012 testosterone monograph, Pope-Kanayama 2014 PMID 24423981)
> HepatotoxicitásAlacsony – 1α-metil-csoport (NEM 17α!) gyenge hepatikus first-pass-stressz; klinikai ALT/AST emelkedés ritkán dokumentált, jóval enyhébb mint az Anavar vagy Dianabol. Hosszú távú használat (Bayer SmPC tartós Rx-indikáció) hepatikus profil viszonylag biztonságos (Hartgens-Kuipers 2004 PMID 15233599)
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Androgén mellékhatások: aknÉ, zsíros bőr, fokozott testszőrzet; mivel a mesterolon DHT-strukturális analóg, az androgén terhelés erős.
- Androgenetikus hajhullás gyorsulása genetikailag érzékenyeknél; a finaszterid NEM véd, mert a mesterolon már redukált DHT-analóg (nem 5α-reduktáz szubsztrát).
- Virilizáció nőknél: mély hang, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás, menstruációs zavar; az alacsony anabolikus/magas androgén arány miatt a virilizációs kockázat kis dózisnál is jelentős és részben visszafordíthatatlan.
- Kedvezőtlen lipidprofil: HDL-koleszterin csökkenése (jellemzően ~10-15%), ami orális androgénként az ateroszklerózis-kockázatot emeli tartós használatnál.
- Prosztata-stimuláció: a DHT-analóg közvetlenül serkenti a prosztata szövetét, ami benignus prosztata-hiperplázia tüneteit (vizelési nehézség) súlyosbíthatja és a PSA-t emelheti, főleg 40 év felett.
- HPTA-szuppresszió: önmagában enyhe-mérsékelt natív tesztoszteron- és spermatogenezis-gátlás; supraphysiológiás dózisnál vagy AAS-stack részeként a HPTA-szuppresszió kifejezett.
- Tartós, kezelendő erekció (priapizmus) az androgén túlstimuláció jeleként előfordulhat; sürgős orvosi ellátást igényel.
- Antikoaguláns-interakció: a warfarin véralvadásgátló hatását fokozhatja, ami emelkedett vérzéskockázathoz vezethet (INR-monitorozás szükséges).
Ellenjavallatok · 7
- Prosztatakarcinóma vagy igazolt/gyanított emlőkarcinóma férfiaknál: androgén-dependens daganatok, a mesterolon abszolút kontraindikált (Bayer SmPC).
- Terhesség és szoptatás: androgén hatása a magzat virilizációját okozhatja (különösen leánymagzat külső nemi szerveinek maszkulinizációja); abszolút kontraindikáció.
- Nők, esztétikai/teljesítményfokozó céllal: az alacsony anabolikus/magas androgén arány miatt a virilizációs kockázat aránytalanul nagy a haszonhoz képest, részben visszafordíthatatlan.
- Benignus prosztata-hiperplázia tüneteivel (vizelési obstrukció): a DHT-analóg androgén tovább stimulálja a prosztatát és súlyosbíthatja a tüneteket.
- Androgenetikus alopecia családi/egyéni anamnézise: a mesterolon közvetlenül gyorsítja a hajhullást és a finaszterid nem nyújt védelmet.
- Meglévő kedvezőtlen lipidprofil / kardiovaszkuláris kockázat (dyslipidaemia, koszorúér-betegség): az HDL-csökkenés tovább rontja a kockázatot, fokozott elővigyázatosság/ellenjavallat.
- Súlyos máj- vagy vesekárosodás: bár a mesterolon nem 17α-alkilált és hepatotoxicitása alacsony, fennálló szervi elégtelenségnél a hormon-metabolizmus és folyadékretenció miatt kerülendő.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Endocr Rev. 2014;35(3):341-75.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
PMID: 24423981Megnyitás
Sports Med. 2004;34(8):513-554.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
PMID: 15248788Megnyitás
Acta Endocrinol (Copenh). 1968;59(3):497-507.
Androgen treatment without inhibiting effect on hypophysis and male gonads. Biochemical and morphological studies after treatment with Mesterolone
Petry R, Rausch-Stroomann JG, Hienz HA, Senge T, Mauss J.
PMID: 4880965Megnyitás
Andrologia. 1983;15 Spec No:531-5.
Double-blind cross over treatment with mesterolone and placebo of subfertile oligozoospermic men value of testicular biopsy
Aafjes JH, van der Vijver JC, Brugman FW, Schenck PE.
PMID: 6364886Megnyitás
Telegram
Kérdésed van a Proviron (Mesterolone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.