Korai kutatásKutatási vegyület

RU58841 (PSK‑3841 / HMR‑3841)

Periférás non-steroidal AR-antagonista (NEM 5α-reduktáz gátló) – Roussel-Uclaf 1992 designer. Topikális AGA-research-chemical. Phase II 1996 terminálva systemikus feminizáció miatt. Modern UGL-formulák lokal-only claim-jét sparse data támasztja alá.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

RU58841 (PSK-3841 / HMR-3841) vial

MI AZ A RU58841 (PSK-3841 / HMR-3841)?

Részletes áttekintés

**FONTOS mechanism-clarification**: A RU58841 (PSK-3841 / HMR-3841) **NEM** 5α-reduktáz inhibitor (mint Finasteride/Dutasteride), hanem **peripherális androgén-receptor (AR) antagonista**. A Roussel-Uclaf laboratórium designerelte 1992-ben (Sawaya 1997 PMID 9224249) androgenetic alopecia (AGA) topikális kezelésére: a vegyület a scalp follikulus-szövetében kompetitíven kötődik az AR-hoz, blokkolva a DHT (és testosterone) androgén-szignáljának downstream effect-jét – **a DHT-konverziót NEM gátolja, hanem a DHT-effect-jét neutralizálja a hairfollikulus-szintjén**. A Phase II klinikai trial-jeit 1996-ban befejezték az ipari termelő (akkor Hoechst Marion Roussel, később Sanofi-Aventis), miután systemikus abszorpció esetén feminizáló effekt-ek (gynecomastia-formation, sexual-dysfunction) jelentek meg a teszt-populáción. Modern UGL-formulációk (5% oldat ethanol/propylene-glycol-ben) lokal-only claim-jét – gyors-szérum-eszteráz-inaktivációval – sparse in vivo data támasztja alá, kontradiktórius case-reportok systemikus effect-ekről. Tier 2 (research-level, Phase II terminálva, UGL-only). Designer-purple accent `#a78bfa` a spec § 3.3 alapján. **NEM** 5AR-szubsztrát-mechanizmus – a 5AR sub-section-be soroltuk a use-case grouping convention miatt (AAS-hair-loss-prevention shared goal Finasteride/Dutasteride-szel).

Hatásmechanizmus

Peripherális non-steroidal AR-antagonista (NEM 5AR-inhibitor!) – scalp follikulus AR-kötés-blokád

Adagolás (research-only)

5% oldat ethanol/propylene-glycol-ben, 0.5-1 mL napi 1x scalp-application

Felezési idő

Topikális minimális systemic abszorpció (claim), effect ~24 óra

Hatáskezdet

Scalp AR-blokád azonnal, hair-stabilization 3-6 hónap (in vivo data sparse)

Jogi státusz

NINCS FDA/EMA-jóváhagyás, NINCS HU/PL Rx, research-chemical-vendor-only, WADA banned (S1 anabolic agent kapcsolódó)

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicN/A (AR-antagonist, NEM AR-agonist) – NEM AAS
> AR-affinitásAR Ki ~0.5 nM (kompetitív antagonist, DHT ~5 nM, testostero…
> Aktív felezési időEffect ~24 óra per application (claim, in vivo confirmation hiányos)
> Detection windowWADA-akkreditált LC-MS/MS sparse data – research-chemical-context vizeletminta-detektálás 1-2 hét topikális application után (in vivo data minimal)
> AromatizációNincs direkt aromatizáció. Peripherális AR-blokád → szteroid-axis NEM érintett. (Ha sysztemikusan abszorbeálódik, AAS-aktivitást blokkolhat – gyno-emphasizing risk feminization egész testen.)
> HepatotoxicitásTopikális alacsony hepatikus; in vivo abszorpció esetén hepatic-stressz adatok hiányosak – research-chemical kontextusban óvatossággal.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Szisztémás feminizáló hatások jelentős felszívódás esetén: gynecomastia, libidócsökkenés, erektilis diszfunkció, spermaminőség-romlás (a Phase II trial 1996-os leállításának dokumentált oka).
  • Helyi fejbőr-irritáció, viszketés, bőrpír és kontakt dermatitisz, főként az etanol/propilénglikol vehikulumtól (a leggyakoribb, jól dokumentált helyi mellékhatás).
  • Hosszú távú (6+ hónap) biztonsági adat NINCS: a krónikus felszívódás endokrin és reprodukciós kockázatai ismeretlenek, mert a klinikai fejlesztés Phase II-nél leállt.
  • UGL/research-chemical eredetű kockázatok: tisztaság gyakran <90%, instabil oldat (szobahőn 6 hónap után <50% potencia), vehikulum-kontamináció okozta allergia – a hatóanyag-tartalom nem garantált.
  • A szisztémás AR-blokád elnyomhatja egy egyidejű AAS- vagy SARM-ciklus anabolikus hatását, ha a szer felszívódik (receptor-szintű antagonizmus, nem mechanizmus-konfliktus).
  • Hangulati tünetek: a Phase II monitorozási protokoll explicit IIEF-5 (szexuális funkció) és PHQ-9 (depresszió) követést írt elő, ami a szexuális diszfunkció melletti pszichés panaszok lehetőségére utal.

Ellenjavallatok · 7

  • Terhes partner kontaktja: szisztémás felszívódás esetén az AR-antagonista elméletileg zavarhatja a magzati férfi nemi fejlődést – terhességet tervező/váró partner mellett kerülendő.
  • Fertilitás-tervezés / aktív fogamzási szándék: a dokumentált spermaminőség-romlás és szexuális diszfunkció miatt nem ajánlott gyermeket tervező felhasználónak.
  • Nem javallt AGA-ra nem hajlamosított, profilaktikus célú felhasználás: research-chemical-státusz és hiányzó biztonsági evidencia mellett a kockázat-haszon arány nem védhető.
  • Csak topikális: orálisan SOHA nem szedendő – a vegyületet kizárólag fejbőrre szánták, lenyelve a szisztémás AR-blokád és feminizáló hatások kockázata drasztikusan nő.
  • Hosszú távú krónikus alkalmazás (>12 hónap): in vivo biztonsági adat hiányzik, a Phase II-t épp a szisztémás mellékhatások miatt állították le – krónikus használat nem alátámasztott.
  • Verseny sportolóknak tilos: WADA S1 (Other Anabolic Agents) kategóriában tiltott AR-modulátorként, versenyidőszakban és azon kívül is.
  • Sérült/gyulladt fejbőr vagy etanol-/propilénglikol-érzékenység: a vehikulum kontakt dermatitiszt válthat ki és növeli a szisztémás felszívódást a bőrbarrier sérülésekor.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a RU58841 (PSK‑3841 / HMR‑3841)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.