S23 (Most Potent SARM)
Non-szteroidal SARM, az SARM-osztály legpotensebb compoundja in vivo AR-binding-affinitásban (Jones 2009 PMID 19299500). Eredetileg férfi-fogamzásgátló-jelöltként vizsgálva – REVERZIBILIS azoospermia rat-trial-okban (Jones 2010 PMID 20308559). Bodybuilding-kontextusban TELJES HPTA-szuppresszió + intenzív mellékhatások. WADA tiltott.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A S23 (MOST POTENT SARM)?
Részletes áttekintés
Az S23 egy non-szteroidal szelektív androgén-receptor-modulátor (SARM), aril-propionamid-strukturájú. Az SARM-osztály LEGPOTENSEBB compoundja in vivo AR-binding-affinitásban – Jones 2009 PMID 19299500 rat-bioassay ~95% testosterone-szintű AR-aktivitást, magasabb mint RAD-140 (~80%). Eredetileg férfi-hormonális-fogamzásgátló-jelöltként vizsgálta a Tennessee University Dalton-csoport (Dalton 2011 PMID 21674508): Jones 2010 PMID 20308559 rat-trial-ban 100% reverzibilis azoospermia 4-6 hét alatt 1-3 mg/nap dózison. A klinikai férfi-fogamzásgátló-fejlesztés tovább nem haladt (financial-okok + biztonsági-profile-kérdések). Bodybuilding-piacon az S23 'kemény-SARM' hírnévvel (extrém potens izomtömeg-növelő + szigorú mellékhatás-profil). UGL-felhasználók jelentései: drasztikus lean mass gain (RAD-140-nél potensebb), DE teljes HPTA-szuppresszió 4 hét alatt, intenzív hangulat-változás (anekdotikus 'aggresszió-növekedés'), hepatotoxicitás-jelek. Klinikai precedens emberben NINCS – Phase 0 rat-data only. Solomon 2019 PMID 31077635 SARM-DILI review-ban 3 dokumentált S23-asszociált hepatocellular injury eset (kis mintán, de magas-dózisú UGL-felhasználáson). WADA tiltott egész évben (S1.2). Az SARM-osztály legkockázatosabb compoundja kísérletezőknek – NEM ajánlott első-SARM-felhasználónak.
Hatásmechanizmus
Non-szteroidal szelektív AR-modulátor (aril-propionamid). LEGPOTENSEBB SARM AR-binding-affinitásban.
Anabolikus aktivitás (Jones 2009)
~95% testosterone-szintű in vivo (rat-bioassay). Magasabb mint RAD-140.
Felezési idő
~12 h (orális)
Hatáskezdet
1-2 hét
Jogi státusz
Sosem volt Rx (Phase I emberben sem). UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Teljes HPTA-szuppresszió és spermatogenezis-leállás: az S23 erős AR-agonista negatív feedbacken keresztül LH/FSH-szuppressziót okoz; rágcsáló-vizsgálatban (Jones 2010) 1–3 mg/nap reverzibilis azoospermiát váltott ki, a fertility-recovery 3–6 hónap (emberi adat hiányzik).
- Hepatotoxicitás (SARM-indukált májkárosodás): a SARM-osztályra dokumentált hepatocelluláris injury / kolesztatikus DILI esetek (Cureus, Eur J Clin Pharmacol esetjelentések) az S23-ra is vonatkoznak; ALT/AST/GGT-emelkedés, sárgaság, bilirubin-emelkedés jelentkezhet.
- Súlyos lipidzavar: a SARM-okra jellemző markáns HDL-koleszterin-csökkenés (akár ~50%), kedvezőtlen LDL/HDL-arány-eltolódás, hosszú távon emelkedett kardiovaszkuláris kockázat.
- Prosztata-androgénhatás: az S23 a többi SARM-nál (Ostarine, S4) kevésbé szöveti-szelektív, magas AR-aktivitással a prosztatában is – PSA-emelkedés, prosztata-stimuláció lehetséges.
- Androgén bőr- és hajhatások: aknésodás, faggyútermelés-fokozódás, androgén típusú hajritkulás hajlamos egyéneknél.
- Hangulati és viselkedési változások: anekdotikus felhasználói jelentések fokozott ingerlékenységről, agresszióról és alvászavarról; pszichiátriai hajlam mellett súlyosbodhat.
- Tesztoszteron-szuppressziós tünetek a ciklus alatt és után: libidócsökkenés, fáradtság, herezsugorodás (rágcsálóban –40% heretömeg 4 hét alatt), depressziós hangulat PCT nélkül elhúzódó recovery-vel.
Ellenjavallatok · 7
- Közeli vagy középtávú apaság-/gyermekvállalás-tervezés: az S23 erős, dokumentált spermatogenezis-szuppressziója (rágcsáló-azoospermia) miatt abszolút kerülendő, a fertility-recovery 3–6 hónap vagy hosszabb.
- Meglévő májbetegség vagy emelkedett kiindulási ALT/AST: a SARM-DILI-kockázat miatt abszolút kontraindikáció.
- Nők, különösen terhesség vagy annak tervezése esetén: a magas potenciájú androgén AR-aktivitás gyors, részben irreverzibilis virilizációt (hangmélyülés, hirsutizmus, klitorisz-megnagyobbodás) és magzati ártalmat okozhat.
- Prosztatabetegség vagy emelkedett PSA / prosztata-rák a kórtörténetben: az S23 nem-szelektív, magas prosztata-AR-aktivitása miatt kontraindikált.
- Kardiovaszkuláris betegség vagy dislipidémia: a markáns HDL-csökkenés és kedvezőtlen lipidprofil súlyosbítja a fennálló kockázatot.
- Pszichiátriai prediszpozíció (depresszió, szorongás, agresszió-/impulzuszavar): a hangulati mellékhatások és a HPTA-szuppressziós hangulatromlás miatt kerülendő.
- Egyidejű alkoholfogyasztás, más hepatotoxikus szer vagy más SARM/AAS stack: kumulatív máj- és HPTA-terhelés miatt kerülendő; valamint a versenysportolók számára (WADA egész évben tiltott, S1.2).
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
A selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception.
Chen J, Hwang DJ, Bohl CE, Miller DD, Dalton JT
Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception.
Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT
Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs)-Induced Liver Injury: A Case Report and Review of Literature.
Mohamed WT, Jahagirdar V, Fatima I, Ahmed MK, Goyal A, Sodeman T, Anwar N
LGD-4033 and a Case of Drug-Induced Liver Injury: Exploring the Clinical Implications of Off-Label Selective Androgen Receptor Modulator Use in Healthy Adults.
Labban H, Kwait B, Paracha A, Khan A, Singh M, Lopez R
Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: Analysis of suspected cases.
Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, Manríquez-Núñez J, Muszyńska B, Pokrywka A
Telegram
Kérdésed van a S23 (Most Potent SARM)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.