Ugrás a tartalomra
PreklinikaiKutatási vegyület

Sibutramine (Meridia, Reductil)

Szerotonin- és noradrenalin-visszavétel-gátló étvágycsökkentő. 1997-ben törzskönyvezték, 2010-ben világszerte visszavonták a SCOUT-vizsgálat kardiovaszkuláris eredményei miatt. Ma elsősorban bejelentetlen hamisító-anyagként releváns.

Beszerezhető
DEUSPOWER logo
DEUSPOWERTermékoldal

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Sibutramine (Meridia, Reductil) vial

MI AZ A SIBUTRAMINE (MERIDIA, REDUCTIL)?

Részletes áttekintés

A szibutramin szerotonin- és noradrenalin-visszavétel-gátló, amelyet 1997-től Meridia (USA) és Reductil (Európa) néven forgalmaztak elhízás kezelésére. A hatás valós: a jóllakottság-érzet fokozásán keresztül mérhető testsúlycsökkenést okoz. A történet fordulópontja a SCOUT-vizsgálat (Sibutramine Cardiovascular OUTcomes), amely 10 744 magas kardiovaszkuláris kockázatú, túlsúlyos beteget követett. A vizsgálat célja eredetileg az volt, hogy igazolja a fogyás kardiovaszkuláris előnyét. Az eredmény ellenkező lett: a szibutramint szedő csoportban gyakoribb volt a nem halálos szívinfarktus és a nem halálos stroke, mint placebóval. Az Európai Gyógyszerügynökség 2010 januárjában, az FDA 2010 októberében vonta ki a szert a forgalomból. Érdemes pontosan érteni, mit mutatott a SCOUT, mert ezt gyakran félreidézik. A Caterson 2012-es elemzése szerint maga a FENNTARTOTT, szándékos testsúlycsökkenés csökkentette a kardiovaszkuláris események számát. A károsodás tehát nem a fogyásból eredt, hanem magából a gyógyszerből: a noradrenerg hatás vérnyomás- és pulzusemelő következményéből, egy olyan betegcsoportban, amelynek szíve ezt már nem tolerálta. Ma a szibutramin gyakorlati jelentősége nem a receptes felhasználás, hanem az, hogy világszerte a leggyakrabban azonosított bejelentetlen hamisító-anyag a „gyógynövényes" és „természetes" fogyasztószerekben. A felhasználó ilyenkor nem tudja, hogy szedi, ezért az ellenjavallatokat és a gyógyszerkölcsönhatásokat nincs esélye elkerülni. Ez a fő ok, amiért ez az oldal létezik.

Hatásmechanizmus

Szerotonin- és noradrenalin-visszavétel-gátlás, fokozott jóllakottság-érzet.

Miért vonták vissza

SCOUT (10 744 beteg): több nem halálos szívinfarktus és stroke, mint placebóval.

Visszavonás időpontja

EMA 2010 január, FDA 2010 október. Ma sehol nem forgalmazzák törzskönyvezett szerként.

Mai relevancia

A leggyakoribb bejelentetlen hamisító-anyag „gyógynövényes" fogyasztószerekben.

Felezési idő

Aktív metabolitok ~14-16 óra, ezért napi egyszeri adagolás.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicNem értelmezhető: nem androgén hatású vegyület.
> AR-affinitásSzerotonin- és noradrenalin-transzporter-gátló, kisebb dopa…
> Aktív felezési idő~14-16 h (aktív metabolitok)
> Detection windowVizeletből tömegspektrometriával kimutatható. Versenyidőszakban tiltott (WADA S6).
> AromatizációNEM. A szibutramin nem szteroid, nem az aromatáz szubsztrátja, hormonális hatása nincs.
> HepatotoxicitásALACSONY. A szibutramin nem 17-alfa-alkilált vegyület, a májkárosodás nem tartozik a jellemző kockázatai közé. A korlátozó biztonságossági tényező kardiovaszkuláris, nem hepatikus: vérnyomás és pulzus, nem ALT/AST.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 5

  • Emelkedő vérnyomás és pulzusszám: a noradrenerg hatás közvetlen következménye, és éppen ez vezetett a törzskönyv visszavonásához.
  • Megnövekedett kardiovaszkuláris események: a SCOUT-vizsgálatban a nem halálos szívinfarktus és stroke gyakoribb volt, mint placebóval.
  • Szerotonin-szindróma kockázata: SSRI, SNRI, triptán vagy MAO-gátló mellé adva életveszélyes lehet.
  • Álmatlanság, szájszárazság, székrekedés, szorongás és ingerlékenység: a leggyakoribb, dózisfüggő panaszok.
  • Bejelentetlen jelenlét fogyasztószerekben: a felhasználó gyakran nem is tudja, hogy szedi, így az interakciók és a szívkockázat kivédhetetlen.

Ellenjavallatok · 5

  • Bármilyen ismert kardiovaszkuláris betegség: koszorúér-betegség, korábbi infarktus vagy stroke, szívelégtelenség, ritmuszavar. A SCOUT pontosan ezen a populáción mutatta ki a károsodást.
  • Kezeletlen vagy rosszul kontrollált magas vérnyomás.
  • Egyidejű szerotonerg gyógyszerelés (SSRI, SNRI, triptán, MAO-gátló, tramadol): szerotonin-szindróma veszélye.
  • Terhesség és szoptatás, valamint pajzsmirigy-túlműködés és zárt zugú glaukóma.
  • Versenysport hatálya alatt: a WADA a stimulánsokat versenyidőszakban tiltja (S6).

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Sibutramine (Meridia, Reductil)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.