SLU‑PP‑332
ERRα (Estrogen-related receptor alpha) synthetic-agonist, Salk 2024 preprint (Billon et al. bioRxiv) – preclinical-only, egér-trial exercise-mimetic evidence. NINCS humán PK / safety data; "exercise-mimetic" myth-marketing 2024 óta.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
Kapcsolódó összehasonlítások
SLU-PP-332 vs SLU-PP-915MI AZ A SLU-PP-332?
Részletes áttekintés
Az SLU-PP-332 egy szintetikus ERRα (Estrogen-related receptor alpha) agonista, amelyet 2024-ben a Salk Institute kutatócsoportja (Billon et al.) preprint formában publikált a bioRxiv-on. "Exercise-mimetic" pozícionálással kapott figyelmet a popularizáló sajtótól (Nature News briefing 2024), de az evidence-base kizárólag preclinical egér-data: 6-hetes 50 mg/kg/nap oral dose-on +50% endurance-capacity + mitokondriális-biogenesis-emelés a vázizomszövetben (Billon 2024 preprint). Mechanizmusa: ERRα nukleáris receptor szintetikus-agonist-kötődés → PGC-1α + mitokondriális-biogenesis-gén-transzkripció upregulation → vázizom-mitokondriális-density emelkedés + endurance-aerobic-capacity emelés. Humán-trial Phase 1 NEM aktív 2026 januárban, humán PK / safety / efficacy data ZERO. A blackmarket research-chemical UGL-piaci megjelenése 2024-2025 (Salk-paper publikálása nyomán) tipikus designer-research-chemical pattern: marketing-driven hype, evidence-base preclinical-only. Klinikai exercise-induced PGC-1α upregulation (Holloszy 1967, Hoppeler 1985 PMID 4082137) régóta dokumentált fiziológiai effekt – SLU-PP-332 ezen pharmacological-mimetic; "exercise-mimetic" marketing-claim NEM jelenti azt, hogy az endurance-training-effekt teljes spektruma reprodukálható (cardiovascular adaptáció, neuromuscular efficiency stb. NEM ERRα-mediated). MolekulaX research-chemical-class designer-purple (#a78bfa) accent-color, ugyanaz mint a 5-Amino-1MQ + BAM15 kategória – preclinical-only research-target framing.
Hatásmechanizmus
ERRα (Estrogen-related receptor alpha) szintetikus-agonist, PGC-1α + mitokondriális-biogenesis upregulation
Adagolás (preklinikai)
50-100 mg/nap PO (egér-dose-extrapolation, NO humán-trial validated)
Felezési idő
~6-8 óra (egér extrapoláció, NINCS humán PK)
Hatáskezdet
Mitokondriális-biogenesis-marker 2-4 hét egér-on; humán NEM dokumentált
Jogi státusz
Research-only – NEM FDA / EMA Rx, NEM Phase 1 humán-trial aktív 2026 januárban. WADA NEM explicit-listed, S0 catch-all + monitoring concern.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 6
- Ismeretlen humán mellékhatásprofil: nincs Phase 1 vagy bármilyen humán klinikai vizsgálat, így a humán toxicitás, mellékhatás-spektrum és tolerálhatóság teljesen feltérképezetlen (kizárólag preklinikai egéradat, Billon 2024 preprint).
- Potenciális proliferatív/onkológiai kockázat: az ERRα tartós aktivációja több daganattípusban (emlő, prosztata) rossz prognózissal és proliferációval asszociált jelátviteli útvonal, a krónikus agonizmus elméleti tumor-promóló kockázata humán adat híján nem zárható ki (Audet-Walsh 2015, PMID 25587719).
- Lehetséges kardiális hatások: az ERRα a szívizom mitokondriális bioenergetikájának központi szabályozója, a farmakológiai agonizmus szívizom-energetikára gyakorolt hatása humánban dokumentálatlan, kardiotoxicitás vagy ritmuszavar nem zárható ki.
- Ismeretlen máj- és veseterhelés: bár az egér-trial 6 hét alatt nem dokumentált ALT/AST emelkedést (Billon 2024 preliminary), humán hepato- és nefrotoxicitási adat nincs, a krónikus orális adagolás biztonságossága feltérképezetlen.
- Feketepiaci (UGL) eredet veszélyei: legitim gyógyszerészeti forrás nem létezik, a 2024-2025-ös research-chemical kínálat hamisítási, alultesztelt tisztaság-, szennyeződés- és degradációs kockázattal jár (COA gyakran hiányos vagy fiktív).
- Nem validált adagolás: az 50 mg/kg/nap egér-dózis nem extrapolálható közvetlenül humán dózisra (testfelület-korrekció és fajkülönbség miatt), így a túladagolás és a terápiás ablak teljesen ismeretlen.
Ellenjavallatok · 6
- Bármilyen humán használat klinikai vizsgálaton kívül: 2026 januárjában nincs jóváhagyott indikáció, nincs aktív Phase 1 trial, így legitim humán alkalmazás nem létezik, az önkísérletezés nem javasolt.
- Aktív vagy korábbi malignitás, illetve hormonérzékeny daganat: az ERRα-agonizmus proliferatív jelátviteli útvonalat aktivál, ami daganatos kontextusban elméletileg kontraindikált (Audet-Walsh 2015, PMID 25587719).
- Terhesség és szoptatás: nincs reprodukciós toxicitási vagy teratogenitási adat, a magzati/csecsemő-expozíció kockázata ismeretlen, ezért kerülendő.
- Gyermek- és serdülőkor: nincs Phase 1 indikáció, a fejlődő szervezetre gyakorolt hatás teljesen feltérképezetlen, ezért nem alkalmazható.
- Fennálló kardiovaszkuláris betegség: az ERRα a szívizom mitokondriális energetikájának szabályozója, a farmakológiai agonizmus kardiális hatása humánban dokumentálatlan, ezért szívbetegségben kerülendő.
- Versenysportolók (WADA): bár SLU-PP-332 nem szerepel explicit a tiltólistán, az S0 'nem jóváhagyott anyag' gyűjtőklauzula minden Phase 2 előtti research-chemicalt tilt, így de facto WADA-tiltott, versenyben kerülendő.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Synthetic ERRα agonist SLU-PP-332 enhances exercise-induced metabolic adaptations in mice
Billon C, Sitaula S, Banerjee S et al.
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity.
Billon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R, Elgendy B, Hegazy L, Oh TG, Kazantzis M, Chatterjee A, Chrivia J, Hayes ME, Xu W, Hamilton A, Newman JD, Downes M, Evans RM, Burris TP
Estrogen-related receptors regulate innate and adaptive muscle mitochondrial energetics through cooperative and distinct actions.
Fan W, Oh TG, Wang HJ, Yu RT, Atkins AR, Downes M, Evans RM
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome.
Billon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A, Butler AA, Elgendy B, Walker JK, Burris TP
Telegram
Kérdésed van a SLU‑PP‑332‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Személyre szabott konzultáció
Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?
Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.
Kérdőív kitöltésekb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.