SLU‑PP‑915
Pan-ERR (ösztrogén-rokon receptor α/β/γ) agonista "exercise-mimetic" kutatási vegyület, az SLU-PP-332 utódja a Burris-laborból (Saint Louis University). Kulcskülönbség: ORÁLISAN BIOHASZNOSULÓ (a 332 NEM) és in vivo potensebb – hasonló futás-/aerob-kapacitás-emelést ér el a 332 felénél kisebb dózison. RESEARCH-ONLY, NINCS humán-trial.
MI AZ A SLU-PP-915?
Részletes áttekintés
Az SLU-PP-915 egy pan-ERR (ösztrogén-rokon receptor, ERRα/β/γ) agonista, "exercise-mimetic" (edzés-mimetikum) kutatási vegyület, amelyet a Burris-labor (Saint Louis University; a "SLU" rövidítés a Saint Louis University-re utal) fejlesztett ki. Az SLU-PP-332 közvetlen utódja és továbbfejlesztett változata. A 332 fő korlátja a gyenge orális felszívódás volt – pontosan ezt a hiányosságot tervezték orvosolni a 915-tel: az SLU-PP-915 ORÁLISAN BIOHASZNOSULÓ (a 332 szájon át nem szívódik fel jól), és in vivo potensebb. Billon és munkatársai (J Pharmacol Exp Ther, 2026, PMID 41421047) kimutatták, hogy a 915 a futás-/aerob-kapacitást hasonló mértékben fokozta, mint az SLU-PP-332, de annak kevesebb mint a felénél kisebb dózison. Mechanizmus: az ERRα/β/γ orphán nukleáris receptorok, amelyek a mitokondriális-biogenezist, az oxidatív foszforilációt, a zsírsav-oxidációt és a Krebs- (citromsav-) ciklust szabályozó géneket vezérlik, és nélkülözhetetlenek a vázizom aerob-edzéshez való alkalmazkodásához. Az ERR-szignál aktiválásával a 915 a génexpressziót a zsírsav-oxidáció és a mitokondriális légzés felé tolja, akut aerob-edzés-szerű genetikai programot indítva – innen az "exercise-mimetic" megnevezés. A vegyület továbbra is RESEARCH (kutatási) stádiumban van, nem jóváhagyott; a research-chemical piacon elérhető, label-claim- és tisztaság-fenntartásokkal. Doping-relevancia: a 915-öt analitikailag "doping potenciállal" rendelkezőként jellemezték (Möller 2026 PMID 41588687), ezért a sportolóknak az ERR-agonistákat WADA-kockázatosként (metabolikus-modulátor-közeli, valószínűleg tiltott) kell kezelniük.
Hatásmechanizmus
Pan-ERR (ERRα/β/γ ösztrogén-rokon receptor) agonista – mitokondriális-biogenezis, oxidatív foszforiláció, zsírsav-oxidáció, Krebs-ciklus génjeit szabályozza
Beviteli út
Orálisan biohasznosuló (ez a fő előnye az SLU-PP-332-vel szemben, ami szájon át nem szívódik fel jól)
Felezési idő
Humán PK NEM ismert (research-only, nincs humán-trial)
Hatáskezdet
Akut aerob-edzés-szerű génexpressziós program; humán hatáskezdet NEM dokumentált
Jogi státusz
Nem jóváhagyott (research-only). Research-chemical piacon elérhető. WADA NEM explicit-listán, DE "doping potenciál" jellemzés miatt az ERR-agonisták metabolikus-modulátor-közeliként WADA-kockázatosak.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 6
- Humán mellékhatás-profil NEM ismert: nincs egyetlen humán klinikai vizsgálat sem, a biztonságosság kizárólag preklinikai (állat-/sejt-) adatokon alapul, így minden alábbi pont elméleti vagy preklinikai eredetű.
- Research-chemical tisztaság-kockázat: a piaci minták label-claim-eltérése, aluldozírozás vagy szennyezett batch reális, így a tényleges expozíció és a melléktermék-toxicitás kiszámíthatatlan – ez gyakran a legnagyobb gyakorlati ártalom.
- Mitokondriális/anyagcsere-modulátorként elméletileg a teljes szervezetet érintő metabolikus eltolódást okozhat (zsírsav-oxidáció, oxidatív foszforiláció felé), amelynek humán dózis-válasz és túladagolási küszöbe ismeretlen.
- A hepatikus és renális clearance útvonala emberben nem jellemzett: a máj- és vesemetabolizmus terhelése, valamint az ezekkel kapcsolatos enzim- vagy funkció-eltérések nem előrejelezhetők, ezért nem zárhatók ki.
- Az ERR-receptorok a szív- és vázizom energia-anyagcseréjének központi szabályozói; tartós farmakológiai aktiválásuk kardiális és izom-szöveti hatásai emberben nem vizsgáltak, így a kardiális biztonságosság nyitott kérdés.
- Hosszú távú biztonságosság teljesen ismeretlen: nincs krónikus-expozíciós humán adat, így a kumulatív vagy késleltetett kockázatok (beleértve a sejtosztódást/proliferációt érintő hatásokat) nem értékelhetők.
Ellenjavallatok · 6
- Terhesség és szoptatás: abszolút kontraindikáció – nincs teratogenitási adat, a metabolikus/nukleáris-receptor modulátorok fejlődő magzatra gyakorolt hatása nem ismert, a kockázat nem vállalható.
- Humán fogyasztás általában: a vegyület research-only, humán-trial nélkül, ezért emberi szedése nem ajánlott és edukatív kontextuson kívül kontraindikált.
- Fennálló májbetegség: relatív kontraindikáció – a humán hepatikus clearance nem ismert, károsodott máj esetén a felhalmozódás és terhelés nem becsülhető.
- Fennálló vesebetegség: relatív kontraindikáció – a humán renális elimináció nem ismert, csökkent veseműködésnél az expozíció kiszámíthatatlanul megnőhet.
- Versenysport-aktív sportoló: az ERR-agonistákat analitikailag "doping potenciállal" jellemezték (Möller 2026 PMID 41588687), ezért metabolikus-modulátor-közeli, WADA-kockázatos anyagként kerülendők – versenyeltiltás reális.
- Ismert vagy gyanított malignitás / proliferatív állapot: óvatosság indokolt – a nukleáris-receptor-aktiváció és a sejt-energetika fokozása proliferatív folyamatokra gyakorolt humán hatása nem vizsgált, ezért kerülendő.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Billon C, Appourchaux K, Côté I, Burris TP
In Vitro Metabolism and Analytical Characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: Novel Pan-ERR Agonists With Doping Potential
Möller T, Krug O, Thevis M
Pharmacological Activation of ERRα/β/γ as an Exercise Mimetic: Potential Therapeutic Applications
de Souza-Lima J, Astrosa-Martin BD, Galaz-Rodríguez CA, Silva-Bernal JE et al.
Telegram
Kérdésed van a SLU‑PP‑915‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.