Ugrás a tartalomra
Korai kutatásKutatási vegyület

SR9009 (Stenabolic)

REV-ERB-agonistának hirdetett kutatóvegyszer a Scripps Intézet Burris-laborjából. Egérben valós anyagcsere-hatás (Solt 2012, Nature), emberben azonban NULLA klinikai vizsgálat. A PNAS 2019 kimutatta, hogy a hatás nem a REV-ERB-en keresztül jön létre, ami a teljes marketinget aláássa.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

SR9009 (Stenabolic) vial

MI AZ A SR9009 (STENABOLIC)?

Részletes áttekintés

Az SR9009 (Stenabolic) egy szintetikus vegyület, amelyet a Scripps Kutatóintézetben Thomas Burris laborja írt le a REV-ERB nukleáris receptor agonistájaként. A hírnevét a Solt 2012-es Nature-közleménynek köszönheti: egerekben a szer megnövelte az anyagcsere-rátát, csökkentette a zsírtömeget, és megváltoztatta a cirkadián viselkedést. Ebből született az „exercise in a bottle", vagyis a „testmozgás üvegben" marketingszlogen. Két dolog azonban hiányzik ebből a történetből, és mindkettő döntő. Az első: a mechanizmus nem áll. A Dierickx és munkatársai által jegyzett 2019-es PNAS-közlemény kimutatta, hogy az SR9009 olyan sejtekben is befolyásolja a proliferációt és az anyagcserét, amelyekből a REV-ERB-alfa és -béta genetikailag hiányzik. Ha a hatás REV-ERB nélkül is megjelenik, akkor nem a REV-ERB közvetíti. A boltokban hirdetett hatásmechanizmus tehát a legjobb esetben is hiányos, rosszabb esetben téves, és a szer valódi célpontjai ismeretlenek. A második: nincs humán adat. Az SR9009-cel soha nem végeztek klinikai vizsgálatot emberen. Nem arról van szó, hogy kevés az adat: nulla. Ehhez jön, hogy a rágcsáló-farmakokinetika alapján az orális biohasznosulás igen rossz és a felezési idő rövid, tehát a szájon át bevett mennyiség nagy része eleve nem jut a keringésbe. Ez a gyakorlatban azt jelenti, hogy a felhasználó nem tudja, mennyi hatóanyag szívódott fel, és nem tudja, mit csinál az, ami felszívódott. Az oldalon azért szerepel, mert kapható és keresik. A tudományos állítások, amelyekkel árulják, viszont nem állják meg a helyüket.

Hirdetett hatásmechanizmus

REV-ERB-alfa/béta agonista, a cirkadián óra és az energia-anyagcsere szabályozója.

A mechanizmus státusza

CÁFOLT: a PNAS 2019 szerint a hatás REV-ERB nélküli sejtekben is jelentkezik.

Humán vizsgálat

Nincs. Egyetlen klinikai vizsgálat sem készült emberen.

Orális biohasznosulás

Rágcsálóban igen rossz, rövid felezési idővel; a szájon át adagolás hatékonysága kétséges.

Jogi státusz

Nem gyógyszer. WADA-tiltott (S4.5, anyagcsere-modulátorok).

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicNem értelmezhető: nem androgén, nem kötődik az androgén-receptorhoz.
> AR-affinitásREV-ERB-alfa/béta agonistaként írták le, de a 2019-es PNAS-…
> Aktív felezési időismeretlen humánban
> Detection windowWADA-akkreditált laborok tömegspektrometriával mutatják ki vizeletből. Versenysportban egész évben tiltott.
> AromatizációNEM. Az SR9009 nem szteroid szerkezetű, nem az aromatáz szubsztrátja.
> HepatotoxicitásISMERETLEN. Nem 17-alfa-alkilált vegyület, tehát a klasszikus orális szteroid-májkárosodás mechanizmusa nem érvényes rá, humán májbiztonságossági adat viszont egyáltalán nincs. Az „ismeretlen" itt nem azonos az „alacsonnyal".

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 4

  • Ismeretlen humán biztonságossági profil: emberen soha nem végeztek klinikai vizsgálatot, ezért a mellékhatás-lista nem hiányos, hanem NEM LÉTEZIK. Ez önmagában a legfontosabb kockázati adat.
  • Cirkadián ritmus zavara: a REV-ERB a belső óra magszabályozója, állatkísérletben a szer megváltoztatta az alvás-ébrenlét mintázatot és a lokomotoros aktivitást.
  • Célponton kívüli hatások: a PNAS 2019 igazolta, hogy a szer olyan sejtekben is befolyásolja a proliferációt és az anyagcserét, amelyekből a REV-ERB hiányzik, tehát ismeretlen egyéb célpontokon is hat.
  • Kiszámíthatatlan adagolás: a rossz orális felszívódás és a rövid felezési idő miatt a ténylegesen felszívódott mennyiség nem becsülhető, ami minden dózisajánlást bizonytalanná tesz.

Ellenjavallatok · 4

  • Minden humán felhasználás: nincs olyan klinikai adat, amely bármilyen adagolást megalapozna. Ez nem óvatosság, hanem az adathiány tényszerű következménye.
  • Terhesség, szoptatás, gyermekkor: teljes adathiány.
  • Versenysport hatálya alatt: a WADA az anyagcsere-modulátorokat tiltja (S4.5).
  • Alvászavar vagy műszakos munkarend: a cirkadián magszabályozó befolyásolása itt különösen kiszámíthatatlan.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a SR9009 (Stenabolic)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.