Ugrás a tartalomra
Korai kutatásKutatási vegyület

Stenbolone (Anatrofin)

Dihidrotesztoszteronból származó, 1960-as évekbeli injekciós anabolikum. NEM azonos a methylstenbolone-nal. Modern klinikai vizsgálata nincs, a szakirodalom szinte kizárólag doppinganalitikai.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Stenbolone (Anatrofin) vial

MI AZ A STENBOLONE (ANATROFIN)?

Részletes áttekintés

A stenbolone (2-metil-5-alfa-androszt-1-én-17-béta-ol-3-on) dihidrotesztoszteronból származó anabolikus androgén szteroid, amelyet az 1960-as években Anatrofin néven hoztak forgalomba, jellemzően acetát-észter formájában, injekcióként. A gyógyszerpiacról régen eltűnt. A legfontosabb, amit tisztázni kell: a stenbolone NEM azonos a methylstenbolone-nal. Ez utóbbi egy 17-alfa-metilezett, orális designer-szteroid, amely a 2010-es évek táplálékkiegészítő-botrányaiban szerepelt, és külön oldala van ezen a könyvtáron belül. A két név hasonlósága miatt gyakori a keveredés, pedig a szerkezet, az adagolási forma és a májkockázat is eltér. A stenbolone-ról elérhető szakirodalom szűk és jellegzetes: a Goudreault 1991-es munkája a vizeletben megjelenő metabolitokat azonosította tömegspektrometriával, a Yu 2005-ös közleménye lóverseny-doppingszűrésre dolgozott ki módszert, a Villanueva Gasca 1969-es cikke pedig egy korabeli, petefészek-élettani vizsgálat. Ez a lista önmagában is elárul valamit: a vegyületet ma elsősorban azért kutatják, hogy ki lehessen mutatni, nem azért, hogy alkalmazzák. Modern, kontrollált humán hatékonysági vizsgálat nincs róla. Farmakológiailag DHT-származékként nem aromatizál, tehát ösztrogén-eredetű mellékhatásokat nem okoz, viszont az androgén hatások, például az aknésodás és a hajhullás felgyorsulása, kifejezettek lehetnek. Injekciós észterként elkerüli a máj első áthaladását, ezért a 17-alfa-alkilált orális szteroidokra jellemző májkárosodás nem jellemző rá. A HPTA-szuppresszió viszont minden androgénnél fennáll, ahogy azt a Rahnema 2014-es összefoglalója tárgyalja.

Mi ez

DHT-származék injekciós anabolikum az 1960-as évekből, jellemzően acetát-észterként.

Gyakori tévesztés

NEM azonos a methylstenbolone-nal, ami külön, orális designer-szteroid.

Bizonyíték-helyzet

Modern klinikai vizsgálat nincs; a szakirodalom metabolit- és doppinganalitika.

Aromatizáció

Nincs: DHT-származékként nem alakul ösztradiollá.

Jogi státusz

A gyógyszerpiacról eltűnt. WADA-tiltott egész évben (S1).

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:AnabolicKorabeli állatkísérleti adatok alapján mérsékelt anabolikus és androgén aktivitást tulajdonítottak neki, de humán adaton alapuló megbízható arány nem áll rendelkezésre.
> AR-affinitásAndrogén-receptor agonista DHT-vázon. Pontos, publikált hum…
> Aktív felezési időacetát-észter, néhány nap
> Detection windowA vizeletben megjelenő metabolitokat a Goudreault 1991-es munkája azonosította, és a doppingellenőrzés ezek alapján szűr (Yu 2005). Versenyzőnek kerülendő.
> AromatizációNEM. Dihidrotesztoszteron-származékként nem szubsztrátja az aromatáznak, ösztradiollá nem alakul, ezért gynecomastiát és ösztrogén-eredetű vízvisszatartást nem okoz.
> HepatotoxicitásALACSONY. A stenbolone injekciós észter, nem 17-alfa-alkilált vegyület, ezért a klasszikus orális szteroid-májkárosodás mechanizmusa nem érvényes rá. Ez nem jelenti, hogy ártalmatlan: a HPTA-szuppresszió és a lipidromlás minden androgénnél fennáll, és ezekre a monitorozás ugyanúgy szükséges.

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 4

  • HPTA-szuppresszió: a saját tesztoszterontermelés visszaesik vagy leáll, a helyreállás hetektől hónapokig tarthat (Rahnema 2014).
  • Lipidprofil-romlás: a HDL-koleszterin csökkenése az androgének osztályhatása, hosszabb használat mellett kardiovaszkuláris kockázatot jelent.
  • Androgén mellékhatások: aknésodás, hajzsírosodás, férfiaknál a hajhullás felgyorsulása arra hajlamosaknál. Dihidrotesztoszteron-származékként ezek kifejezettek lehetnek.
  • Ismeretlen hosszú távú profil: mivel modern klinikai vizsgálat nem készült vele, a mellékhatás-lista a szteroid-osztályból következtetett, nem közvetlenül mért.

Ellenjavallatok · 4

  • Fennálló májbetegség vagy emelkedett kiindulási ALT/AST: bár nem 17-alfa-alkilált, a monitorozás minden androgénnél indokolt.
  • Dyslipidaemia vagy fennálló kardiovaszkuláris betegség.
  • Terhesség és szoptatás: az androgén hatás magzati virilizációt okoz, használata tilos.
  • Versenysport hatálya alatt: a WADA az anabolikus szereket egész évben tiltja (S1), és a doppingellenőrzés rutinszerűen szűri.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Stenbolone (Anatrofin)‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.