Klinikai kutatásKutatási vegyület

Superdrol

Methasterone (2α,17α-dimetil-DHT-származék). Két piaci formátum: orális 17α-metilezett tabletta extrém hepatotoxicitással, illetve underground in-oil injektábilis változat csökkentett (de NEM eliminált) máj-stresszel.

Beszerezhető

A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.

Superdrol vial

MI AZ A SUPERDROL?

Részletes áttekintés

A Superdrol (kémiailag Methasterone, 2α,17α-dimetil-17β-hidroxi-5α-androsztán-3-on) eredetileg 1956-ban szintetizált anabolikus szteroid. Az orális formát 2005-ben Designer Supplements LLC dietary supplementként hozta forgalomba; a FDA 2012-ben (DASCA) Schedule III-as kontrollált szerré minősítette és kivonta a supplement piacról. Az underground market később megjelent egy injektábilis változatban is – methyldrostanolone olajban oldva (NEM észterrel) –, ami a hepatikus first-pass-t megkerüli, de a 17α-metil-csoport miatt a hepatotoxicitás teljesen NEM tűnik el. Erős AR-agonista (anabolikus 400, androgén 20 referencia tesztoszteronhoz képest), 2α,17α-dimetil szerkezet miatt NEM aromatizál egyik formánál sem.

Hatásmechanizmus

AR-agonista (anabolikus 400 / androgén 20)

Anabolikus arány

400:20

Jogi státusz

USA: Schedule III (2012 DASCA). EU: ellenőrzött, illegális vény nélkül.

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Androgenic:Anabolic400:20
> AR-affinitásErős androgén-receptor agonista, ~5x erősebb kötés mint a t…
> Aktív felezési idő6-8 h
> Detection window4-6 hét vizelet (metilezett metabolitok: 17α-metil-5α-androsztán-3α-ol-17β-on, WADA-akkreditált laborban).
> Aromatizációnone
> Hepatotoxicitásvery-high

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 8

  • Súlyos hepatotoxicitás (orális forma): a 17α-metil-csoport miatt cholesztatikus májkárosodás, ALT/AST 3-5x emelkedés, dokumentált sárgaság (jaundice) és máj-szövet-elhalás esetek egészséges fiatal férfiakon (Singh 2009, Shah 2008).
  • Kolesztázis: epesav-felhalmozódás a májsejtekben, bőr-viszketés és sötét vizelet figyelmeztető jelek; injektábilis formánál csökkentett, de NEM nulla kockázat, mert a 17α-metil-csoport IM úton is hepatotoxikus.
  • Drasztikus lipid-romlás: a HDL >30%-kal zuhanhat, az LDL emelkedik, ami akut kardiovaszkuláris kockázatot jelent; ez a hatás mindkét (orális és injektábilis) formánál azonos.
  • Erős hipertónia: gyakori jelentős vérnyomás-emelkedés, ezért napi vérnyomásmérés kötelező; szisztolés >150 Hgmm a ciklus megszakítását indokolja.
  • HPTA-szuppresszió: erős AR-agonistaként gyorsan leállítja az endogén tesztoszteron-termelést (LH/FSH visszaesés), ezért PCT (Clomid + Nolvadex) kötelező; libidócsökkenés és fáradtság a ciklus után.
  • "Superdrol-flu": étvágytalanság, hányinger, fejfájás, levertség és letargia, különösen 20 mg/nap felett; az orális formánál kifejezettebb.
  • Androgén mellékhatások: aknét, fokozott faggyútermelést, halántéki hajhullást és hajlamosaknál férfias mintázatú kopaszodást válthat ki; nőknél virilizáció (mély hang, szőrösödés) kockázata.
  • Injekciós forma specifikus: a methyldrostanolone in-oil notorikusan fájdalmas (injekciós helyi irritáció, PIP), valamint aszeptikus technika hiányában abszcessz és sebfertőzés kockázata.

Ellenjavallatok · 7

  • Bármilyen meglévő májbetegség vagy emelt baseline májenzim (zsírmáj, hepatitis, emelt ALT/AST): abszolút kontraindikáció a 17α-metil-csoport hepatotoxicitása miatt, mindkét formánál.
  • Kardiovaszkuláris kockázat (családi anamnézis, magas LDL, fennálló hipertónia, ismert szívbetegség): abszolút kontraindikáció a súlyos HDL-zuhanás és vérnyomás-emelkedés miatt.
  • Egyidejű hepatotoxikus szerek: alkohol, NSAID-ok, paracetamol és statin-terápia szigorúan tilos; ezek a Superdrollal kumulatív májkárosodást okoznak.
  • Más 17α-alkilált orális AAS (Dianabol, Anadrol, Winstrol) egyidejű szedése: extrém, esetenként életveszélyes hepatotoxicitás, ezért tilos kombinálni.
  • Nők, különösen terhesség vagy szoptatás alatt: a virilizáció és a magzati károsodás (teratogenitás) kockázata miatt ellenjavallt.
  • Vesebetegség vagy fennálló veseelégtelenség: a Nasr 2009 esetjelentés (PMID 18720005) Methasterone-indukált cholesztatikus sárgaságot és akut veseelégtelenséget (AKI) dokumentált.
  • Serdülők és fiatal felnőttek lezáratlan epifízis-fugákkal: az androgén hatás idő előtti csontérést és végleges növekedés-leállást okozhat.

Releváns Teljesítményfokozók

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Superdrol‑ről?

Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.