THG (Tetrahydrogestrinone)
Tetrahydrogestrinone ("The Clear"), 2002-ben Patrick Arnold által BALCO Conte részére szintetizált designer-AAS. Don Catlin (UCLA) 2003-ban felfedezte anonim használt-fecskendő-mintából. Marion Jones, Tim Montgomery, Barry Bonds-szkandallum. Ma USA Schedule III, sosem volt Rx.
MI AZ A THG (TETRAHYDROGESTRINONE)?
Részletes áttekintés
A THG (Tetrahydrogestrinone) egy designer anabolikus szteroid: tetrahidro-Gestrinone-analóg, amelyet 2002-ben Patrick Arnold (1-Andro feltalálója) szintetizált a BALCO Laboratories (Burlingame, CA) tulajdonosának, Victor Conténak, sportoló-ügyfelek dopping-céljára. "The Clear" fedőnévvel forgalmazta BALCO; designerként KIFEJEZETTEN az volt a cél, hogy a 2003-előtti WADA-akkreditált assay-k NE DETEKTÁLJÁK. 2003 júniusában egy anonim feljelentő (Trevor Graham coach) egy használt THG-fecskendőt küldött Don Catlin laboratoryjába (UCLA Olympic Analytical Laboratory), amelyből Catlin LC-MS/MS-szel azonosította a parent compound-ot. A felfedezést követő 2003-2007-es grand jury vizsgálat 6+ Olimpiai-világbajnoki sportolót érintett: Marion Jones (5 Olimpiai érem visszavonva 2007), Tim Montgomery (100m WR 9.78s visszavonva), Barry Bonds (MLB perjury indictment), Bill Romanowski (NFL), Trevor Graham coach (örök eltiltás). 2004-ben a US Congress Anabolic Steroid Control Act módosítással Schedule III alá vonta. Kémiailag a Gestrinone (lévő progesztin/anti-progesztin) tetrahidro-redukált származéka – magas AR-affinitás + progesztogén aktivitás kettős hatás. Sosem volt Rx, kizárólag BALCO-tervezett designer-szteroid. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista + progeszteron-receptor agonista, designer-non-aromatizáló
Anabolikus:Androgén
Extrapolált ~150:75 (nincs klinikai vizsgálat)
Felezési idő
~16-24 óra (extrapolált gestrinone-alapján)
Hatáskezdet
12-24 óra (sublinguális oil-drop tipikus BALCO-protokoll)
Jogi státusz
Schedule III (USA 2004), sosem volt Rx, WADA tiltott
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Klasszikus androgén mellékhatások (akne, faggyútermelés, fejbőr-hajhullás férfiaknál) az erős AR-agonizmus miatt – az AAS-osztályra jellemző, de THG-re emberi adatok hiányoznak.
- HPG-tengely (HPTA) szuppresszió: az endogén tesztoszteron-, LH- és FSH-termelés visszaszorulása, csökkent libidó és tesztikuláris atrófia, ami PCT-t tehet szükségessé.
- Progeszteron-receptor (PR) agonizmus: progesztogén típusú mellékhatások (prolaktin-emelkedés lehetősége, gyno-kockázat annak ellenére, hogy NEM aromatizál) – ezért prolaktin-monitorozás indokolt.
- Kedvezőtlen lipidprofil-eltolódás (HDL-csökkenés) és potenciális kardiovaszkuláris terhelés, ahogy az anabolikus szteroidoknál általában – THG-specifikus klinikai adat nincs.
- Glukokortikoid-jelátvitel zavarása a májban: in vitro vizsgálatban a THG nem szelektíven kötődik és befolyásolja a glükokortikoid-szignált, ami a máj anyagcseréjére hatással lehet (Friedel/Diel 2006, PMID 16356667).
- Pszichológiai hatások egyéni esetbeszámolókból (Marion Jones grand jury vallomás): szorongás, alvászavar – nem kontrollált adat, anekdotikus.
- ISMERETLEN hosszú távú biztonsági profil: a THG-t SOHA nem vizsgálták emberen kontrollált klinikai vizsgálatban, így a tényleges mellékhatás-spektrum, gyakoriság és súlyosság nem ismert.
Ellenjavallatok · 7
- Nők, különösen terhesség vagy tervezett terhesség esetén: az erős androgén + progesztogén aktivitás virilizációt és magzati károsodást okozhat (teratogén kockázat).
- Bármilyen WADA/dopping-tesztelt sportoló: a THG 2003 óta detektálható, egész évben tiltott (WADA S1.1.a), a designer-„undetectable" célja elveszett.
- Termékenység-megőrzés / tervezett apaság: a HPG-tengely szuppressziója és a progesztogén hatás rontja a spermatogenezist és a fertilitást.
- Meglévő kardiovaszkuláris betegség vagy kedvezőtlen lipidprofil: az AAS-ek HDL-csökkentő és kardiovaszkuláris terhelő hatása relatív ellenjavallat.
- Hormonérzékeny (androgén- vagy progeszteron-receptor-pozitív) daganatok, pl. prosztatarák gyanúja: az AR/PR-agonizmus stimulálhatja a tumornövekedést.
- Hiperprolaktinémia vagy prolaktin-érzékeny állapot: a PR-aktivitás prolaktin-emelkedést válthat ki, ami a meglévő állapotot súlyosbíthatja.
- Általános óvatosság: emberi klinikai biztonsági adat NEM létezik, ezért a THG bármilyen humán használata indokolatlan és nem ajánlott – kizárólag történelmi-edukatív érdek.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Tetrahydrogestrinone: discovery, synthesis, and detection in urine.
Catlin DH, Sekera MH, Ahrens BD, Starcevic B, Chang YC, Hatton CK
Tetrahydrogestrinone is a potent but unselective binding steroid and affects glucocorticoid signalling in the liver.
Friedel A, Geyer H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schänzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau O, Diel P
Tetrahydrogestrinone is a potent androgen and progestin.
Death AK, McGrath KC, Kazlauskas R, Handelsman DJ
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes.
Hartgens F, Kuipers H
Telegram
Kérdésed van a THG (Tetrahydrogestrinone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.