Turinabol (4‑Chlorodehydromethyltestosterone)
Oral-Turinabol (Chlorodehydromethyltestosterone, CDMT), 17α-alkilált klorózott Dianabol-analóg orális AAS. Jenapharm 1962, hírhedten az 1968-1989 közötti NDK állami dopping-program ("Komplex 08") fő szere. Hosszú-távú detection-metabolitok miatt notórius.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A TURINABOL (4-CHLORODEHYDROMETHYLTESTOSTERONE)?
Részletes áttekintés
A Turinabol (4-chlorodehydromethyltestosterone, CDMT) egy 17α-alkilált klorózott Dianabol-strukturális analóg orális AAS, amelyet 1962-ben Jenapharm (Kelet-Németország, Jena) szintetizált, és 1965-ben Oral-Turinabol néven Rx-szerként forgalmazott. Az NDK állami dopping-program ("Staatsplanthema 14.25", Stasi-fedőnévvel "Komplex 08", 1968-1989) FŐ szere lett, ~10,000+ NDK-sportoló kapott Turinabolt tudtán kívül vagy iratlanul; az 1990-es Stasi-archívumok kinyitása dokumentálja a kórokat (májkárosodás, kardiomyopátia, virilizáció női atlétáknál, neonatális rendellenességek a dopping-anyák gyermekeinél). Anabolikus:androgén arány 53:6 – magas anabolikus, gyakorlatilag nulla androgén ("szárazabb Anavar"). NEM aromatizál (4-kloro-szubsztitúció miatt NEM CYP19 szubsztrát). 17α-metil → mérsékelt hepatotoxicitás (a 4-kloro csökkenti, az Anavarhez hasonló). Schänzer 2006 (PMID 17042466) extra-hosszú detection-metabolitokat (6β-OH-CDMT és társai) ír le – vizeletből 12-18 hónap detection lehetséges, ami a 2016-os Olimpia (Rio) MOB-revízió alapja: 100+ atléta retrospektíve diszkvalifikálva 2008-2012-es teszt-újraértékelés után. WADA tiltott egész évben.
Hatásmechanizmus
AR-agonista, 17α-metil-4-kloro-Δ1-T, NEM aromatizál
Anabolikus:Androgén
53:6
Felezési idő
16 óra (orális)
Hatáskezdet
2-3 óra (orális)
Jogi státusz
Jenapharm Rx-szer (DE) megszüntetve 1994; UGL ma. Schedule III.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- HPTA-szuppresszió: a természetes tesztoszteron-termelés leáll (LH/FSH visszaszorítás), tesztisz-atrófia, csökkent libidó és fertilitás; PCT nélkül elhúzódó hipogonadizmus.
- Lipidprofil-romlás: HDL-koleszterin mérsékelt-jelentős csökkenése (15-25%) és LDL-emelkedés, ami orális 17α-alkilált AAS-eknél kifejezett; hosszú távon ateroszklerózis-kockázat.
- Hepatotoxicitás (orális 17α-metil): ALT/AST 2-3-szoros emelkedése 6+ hetes ciklusban; klinikailag enyhébb mint Dianabol/Anadrol (4-kloro-védettség), de a máj-stressz valós, cholestasis és peliosis hepatis ritkán előfordulhat.
- Virilizáció nőknél: az alacsony androgén-arány ellenére >10 mg/nap és hosszabb expozíció IRREVERZIBILIS hangmélyülést, klitorisz-hipertrófiát, hirsutizmust okozhat (dokumentált NDK-eset: Heidi/Andreas Krieger).
- Vérnyomás-emelkedés: hipertónia gyakori AAS-ciklus alatt; a HDL-csökkenéssel és hematokrit-változással együtt fokozza a kardiovaszkuláris terhelést.
- Pszichiátriai hatások: irritabilitás, agresszió, hangulat-ingadozás ciklus alatt, valamint depresszió és csökkent libidó a leállás/PCT időszakában; AAS-függőség kialakulhat.
- Androgén bőrhatások: akne és zsíros bőr előfordulhat; a fejbőr-hajritkulás kockázata viszont alacsony, mert a Turinabol nem 5α-reduktáz-szubsztrát (nincs DHT-átalakulás).
Ellenjavallatok · 7
- Terhesség és szoptatás: a virilizáció és magzati fejlődési rendellenességek kockázata miatt abszolút ellenjavallt (az NDK-program neonatális rendellenességeket dokumentált a dopping-anyák gyermekeinél).
- Bármilyen máj-betegség vagy emelkedett májenzimek: a 17α-metil-csoport hepatikus stresszt ad, ezért meglévő májkárosodásnál nem használható.
- Kardiovaszkuláris betegség, hipertónia vagy kedvezőtlen lipidprofil: a HDL-csökkenés és vérnyomás-emelkedés súlyosbítja a meglévő szív-érrendszeri kockázatot.
- Hormonérzékeny daganatok (prosztata- vagy emlőkarcinóma): androgén-receptor-agonistaként ellenjavallt.
- WADA-tesztelt sportolók: extra hosszú detection-window (vizeletből 12-18 hónap a Sobolevsky-Rodchenkov 2012 hosszú-távú metabolitok miatt); karrier-szakasztól függetlenül kerülendő.
- Pszichiátriai prediszpozíció (depresszió, bipoláris zavar, agresszió-kontroll problémák): a hangulati mellékhatások és a leállási depresszió súlyosbíthatják.
- Serdülők és növésben lévő fiatalok: az AAS korai epifízis-záródást és visszafordíthatatlan fejlődési hatásokat okozhat.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Hormonal doping and androgenization of athletes: a secret program of the German Democratic Republic government
Franke WW, Berendonk B.
Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine
Sobolevsky T, Rodchenkov G.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, Nyberg F, Bowers L, Bhasin S.
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Anabolic-androgenic steroid dependence: an emerging disorder
Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG Jr.
Telegram
Kérdésed van a Turinabol (4‑Chlorodehydromethyltestosterone)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.