Winstrol
Stanozolol, 17α-alkilált DHT-származék. Klasszikus "cutting" AAS, SHBG-szuppresszor.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A WINSTROL?
Részletes áttekintés
A Stanozolol (Winstrol) DHT-származék, 17α-alkilezett orális vagy injekciós AAS. Az SHBG-csökkenés mechanizmusa direkt hepatikus SHBG-mRNA-szintézis-gátlás (Sinnecker & Köhler 1990, PMID 2723028), ami emeli a szabad tesztoszteron-frakciót – még TRT-baseline mellett is jelentős andro-amplifikáció. Nem aromatizál, így nincs ösztrogén-mellékhatás. Klinikailag hereditary angioedema és anémia kezelésére fejlesztették, sportkontextusban "cutting" cikluson izom-megtartás céljából használt. A Ben Johnson 1988 olimpiai szkandallum ezt a vegyületet érintette. **Pharmakológiai pozícionálás**: force-amplifier és tissue-quality modulátor inkább, mint hypertrophy-builder – az erő-növekedés gyakran aránytalan a látható izomtömeg-gyarapodáshoz. **Connective tissue figyelmeztetés (Liow 1995 PMID 7551764)**: stanozolol-asszociált ínszakadás-esetek atléta-irodalomban jól dokumentáltak; az izomerő gyorsabban nő mint az ínszövet kollagén-keresztkötés-érettsége, ami szakadás-veszélyt teremt különösen sprinter/explosive-sportokban.
Hatásmechanizmus
AR-agonista + SHBG-szuppresszor
Felezési idő
~9 óra (oral), ~24 óra (aq IM)
Anabolikus:Androgén arány
320:30
Aromatizáció
Nem (DHT-származék)
Hepatotoxicitás
Mérsékelt-magas (17α-alkilált, mindkét forma)
Jogi státusz
USA: FDA Schedule III Rx. EU: Rx korlátozott. WADA: tiltott.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 8
- Hepatotoxicitás: 17α-alkilált molekula mindkét formában (orális ÉS vizes IM) máj-stresszt okoz, ALT/AST 2-4x emelkedés, cholestasis, ritkán peliosis hepatis. A depot IM NEM kíméletesebb, ugyanaz a 17α-metil molekula hat szisztémásan.
- Drasztikus lipid-romlás: a HDL gyakran >30%-kal csökken baseline-hez képest, az LDL emelkedik (Bausserman 1997). A stanozolol az egyik legkeményebb AAS a lipidprofilra, fokozott atherosclerosis- és szív-érrendszeri kockázat.
- Androgén mellékhatások: akne, zsíros bőr, fejtetői hajritkulás (androgenetikus alopecia hajlamosaknál). DHT-származékként erősen androgén a 320:30 arány ellenére, nem aromatizál, így nincs ösztrogén-puffer.
- Ínszakadás-veszély (Liow 1995): a stanozolol gyorsabban növeli az izomerőt, mint ahogy az ínkollagén keresztkötés-érettsége követni tudja, ez dokumentált ín- és ínszalag-szakadásokat okozott, különösen sprinter/explosive sportokban.
- Ízületi szárazság és fájdalom ("Winstrol joint pain"): a vegyület csökkenti az ízületi folyadékot, ami szubjektíven kínzó, száraz, recsegő ízületeket okoz, fokozva a sérülés-kockázatot.
- HPTA-szuppresszió: a saját tesztoszteron-termelés és spermiogenezis leáll, csökkent libidó, here-zsugorodás és átmeneti meddőség. PCT (post-cycle therapy) szükséges a helyreállításhoz.
- Virilizáció nőknél: mély hang, arc- és testszőrösödés, klitorisz-megnagyobbodás és menstruációs zavar, melyek részben visszafordíthatatlanok lehetnek. A női dózis ezért szigorúan max 5-10 mg/nap.
- Injekciós (vizes IM) forma-specifikus: a mikrokristályok fizikailag irritálják az izomszövetet, nagyon fájdalmas injekciót (PIP), ödémát és abszcessz-veszélyt okozva, aszeptikus technikát igényelve.
Ellenjavallatok · 7
- Bármilyen meglévő máj-betegség (zsírmáj, hepatitis, cholestasis, korábbi májkárosodás): a 17α-alkilált stanozolol mindkét formában jelentősen hepatotoxikus, súlyosbíthat egy fennálló máj-állapotot.
- Terhesség és szoptatás: az androgén hatás virilizálja a magzatot (különösen a női magzatot), súlyos fejlődési károsodás kockázatával. Abszolút ellenjavallat.
- Fennálló dyslipidaemia vagy szív-érrendszeri betegség (koszorúér-betegség, korábbi infarktus, kontrollálatlan magas vérnyomás): a HDL drasztikus csökkenése és az LDL emelkedése jelentősen rontja a kardiovaszkuláris kockázatot.
- Prosztata-karcinóma vagy emlőrák (férfiaknál): mint androgén, az AAS hormonérzékeny daganatok progresszióját stimulálhatja. Ismert vagy gyanított ilyen daganat esetén ellenjavallt.
- Egyidejű warfarin/véralvadásgátló kezelés vagy alkohol- és paracetamol-fogyasztás: a stanozolol potencírozza a warfarin hatását (vérzés-veszély), a máj-toxikus szerek pedig összeadódó hepatotoxicitást okoznak.
- Más 17α-alkilált orális AAS (Anadrol, Dianabol, Superdrol, Anavar) egyidejű használata: a kombinált first-pass máj-terhelés extrém, súlyos hepatotoxicitást és cholestasist okozhat.
- Sprinter/explosive sportoló aktív edzésciklusban: a Liow 1995 által dokumentált ínszakadás-veszély fokozott, mert az izomerő gyorsabban nő, mint az ín teherbírása.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes
Hartgens F, Kuipers H.
Bilateral rupture of the quadriceps tendon associated with anabolic steroids
Liow RY, Tavares S.
Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A et al.
Effects of short-term stanozolol administration on serum lipoproteins in hepatic lipase deficiency
Bausserman LL, Saritelli AL, Herbert PN.
Telegram
Kérdésed van a Winstrol‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.