YK‑11 (Myostatin Inhibitor SARM)
Szintetikus szteroid-szerű SARM, EGYEDÜLI compound dual-mechanizmussal: AR-agonista + myostatin-pathway inhibitor (follistatin-felregulálás, Kanno 2013 PMID 23291286). UGL-marketing 'natural-cap-feltöréshez' – DE hepatotoxicitás-jelek + 17α-szteroid-szerű profil. WADA tiltott.
A fenti linkek harmadik fél boltjaira mutató, jelölt affiliate-linkek. A MolekulaX nem értékesít és nem vizsgálja a termékminőséget.
MI AZ A YK-11 (MYOSTATIN INHIBITOR SARM)?
Részletes áttekintés
Az YK-11 (kémiailag 17α-(metoxikarbonil)-5α-androst-(17,3:17,1)-bisz-pyranone-analoghoz közeli szteroid-szerű váz, NEM klasszikus non-szteroidal SARM!) egy szintetikus szteroid-derivátum-alapú szelektív androgén-receptor-modulátor, amelyet Kanno és kollégái fejlesztettek 2011-ben (Kanno 2011 PMID 21893547). Egyedülálló az SARM-osztályban két okból: (1) **strukturálisan szteroid-szerű** (NEM aril-propionamid mint RAD/LGD/Ostarine), 5α-androsztán-váz 17α-metoxikarbonil-szubsztitúcióval; (2) **dual-mechanizmusú**: AR-agonista (in vitro AR-binding ~50% testosterone) + **myostatin-pathway inhibitor a follistatin-felregulálás (Kanno 2013 PMID 23291286) C2C12 myoblast-sejteken** – a myostatin natural-cap-szerű izomtömeg-limitációt blokkolja. Klinikai trial 2024-ig nincs (Phase 0 in vitro + rat-bioassay only). Bodybuilding-piacon UGL-marketing 'natural-cap-feltöréshez' (myostatin-mechanizmus hype) – DE Yatsu 2018 PMID 30005896 in vitro újra-tesztelése a follistatin-effekt skálázhatóságát kérdésessé tette in vivo emberben. Hepatotoxicitás-rizikó: a 17α-szteroid-szerű váz miatt 17α-alkilálthoz hasonló profil várható (Solomon 2019 PMID 31077635 SARM-DILI review – 2 dokumentált YK-asszociált hepatocellular injury eset). WADA tiltott egész évben (S1.2 – egyéb anabolic agent). NEM aromatizál (Δ4,9-trien-struktúra blokk).
Hatásmechanizmus
Steroidal SARM (5α-androsztán-váz) + myostatin-pathway inhibitor (follistatin-felregulálás)
Klinikai precedens
Phase 0 in vitro only (Kanno 2011/2013, Yatsu 2018). Nincs Phase I/II/III emberben.
Anabolikus aktivitás
AR-binding ~50% testosterone (in vitro) + myostatin-blokk dual-effekt
Felezési idő
~6-10 h (orális, becsült)
Jogi státusz
Sosem volt Rx. UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2.
Adat-konzol
Lab adatok
Biztonság
Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok
Mellékhatások · 7
- Hepatotoxicitás (májkárosodás): a 17α-metoxikarbonil-szubsztitúciós, szteroid-szerű váz miatt a 17α-alkilált orális AAS-ekhez hasonló profil, ALT/AST-emelkedés, dokumentált SARM-asszociált gyógyszer-indukált májkárosodás (DILI) esetekkel.
- HPTA-szuppresszió: az endogén tesztoszteron-termelés elnyomása (csökkent LH/FSH), ami libidó-csökkenéssel, fáradtsággal és ciklus utáni hipogonadizmussal járhat, PCT-t igényelve.
- Kedvezőtlen lipidprofil: a HDL- (jó koleszterin) szint jelentős csökkenése, ami az orális androgén compoundokra jellemző és emeli a kardiovaszkuláris kockázatot.
- Androgén mellékhatások: anekdotikus jelentések alapján akne, fokozott zsírosodás, esetleg hajhullás androgén-érzékeny egyéneknél (AR-agonista aktivitás miatt).
- Neuropszichiátriai hatások: anekdotikus felhasználói jelentések agresszióról, ingerlékenységről, álmatlanságról és libidó-ingadozásról.
- Vízvisszatartás hiánya / száraz hatás: nem aromatizál (Δ4,9-trien-konfiguráció), így nincs ösztrogén-mediált vízvisszatartás, de a szárazság ízületi diszkomforttal járhat anekdotikusan.
- Hamisítás / szennyezés kockázata: az UGL-piacon gyakran metilsztenbolonnal (olcsóbb 17α-metil prohormon) helyettesítik vagy szennyezik, ami eltérő és kiszámíthatatlan toxicitást okozhat. HPLC-tesztelt forrás kötelező.
Ellenjavallatok · 7
- Terhesség, szoptatás és nők általában: az AR-agonista aktivitás miatt potenciálisan irreverzibilis virilizáció (mély hang, hirsutizmus) és magzati ártalom kockázata, fogamzóképes korú nőknek erősen ellenjavallt.
- Meglévő máj-diszfunkció vagy emelkedett ALT/AST: a szteroid-szerű hepatotoxicitás miatt abszolút ellenjavallat, ha a kiindulási májértékek emeltek.
- Egyidejű alkoholfogyasztás vagy más hepatotoxikus szerek: kumulatív májkárosodás kockázata; az alkohol és más májterhelő gyógyszerek kerülendők a ciklus alatt.
- Stackelés más SARM-okkal vagy 17α-alkilált orális AAS-ekkel: kumulatív hepatotoxicitás és lipid-toxicitás miatt nem ajánlott.
- Tervezett apaság / fertilitási kérdések: a HPTA-szuppresszió a spermatogenezist átmenetileg ronthatja, a teljes recovery 3-6 hónapot is igénybe vehet.
- Versenysportolók: a WADA egész évben tiltja (S1.2, egyéb anabolikus szerek), vizeletben 3-5 hétig kimutatható; doppingvétséget okoz.
- Meglévő kardiovaszkuláris betegség vagy diszlipidémia: a markáns HDL-csökkenés tovább ronthatja a lipidprofilt és emelheti a kardiovaszkuláris kockázatot.
Releváns Teljesítményfokozók
Hasonló terápiás kategóriában
Tanulmányok
Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények
Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression.
Kanno Y, Ota R, Someya K, Bochimoto H, Kondo S, Inouye Y
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of LGD-3303 [9-chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo-[3,2-f]quinolin-7(6H)-one], an orally available nonsteroidal-selective androgen receptor modulator.
Vajda EG, López FJ, Rix P, Hermann R, Allan G
LGD-4033 and a Case of Drug-Induced Liver Injury: Exploring the Clinical Implications of Off-Label Selective Androgen Receptor Modulator Use in Healthy Adults.
Labban H, Kwait B, Paracha A, Khan A, Singh M, Lopez R
Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: Analysis of suspected cases.
Leciejewska N, Jędrejko K, Gómez-Renaud VM, Manríquez-Núñez J, Muszyńska B, Pokrywka A
Myostatin: A Skeletal Muscle Chalone.
Lee SJ
Telegram
Kérdésed van a YK‑11 (Myostatin Inhibitor SARM)‑ről?
Lépj kapcsolatba egy tanácsadóval Telegramon. A teljesítményfokozó szerek harm-reduction megközelítéssel kerültek bemutatásra, peer-reviewed alapon.
Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. A teljesítményfokozó szerek (AAS, prohormonok, stimulánsok, doppingok) használata Magyarországon és az EU legtöbb országában vény nélkül illegális, súlyos egészségi és jogi kockázattal jár. A WADA versenysportban tiltja őket. Ez NEM használati útmutató, NEM ösztönzünk semmilyen jogszerűtlen használatra. Ha mégis használsz ilyet, orvosi felügyelet és rendszeres bloodwork ELENGEDHETETLEN. Súlyos endokrin, kardiovaszkuláris, máj- és pszichés mellékhatások lehetségesek.