Ugrás a tartalomra
Késői fázisúKutatási vegyület

Dutasteride

Duális 5α-reduktáz-gátló (típus I + II). FDA-jóváhagyott BPH-ra (Avodart 0,5 mg), androgenetikus alopeciára off-label (Dél-Koreában/Japánban engedélyezett). A szérum DHT-t ~90-95%-kal csökkenti, erősebben mint a finaszterid.

Dutasteride vial

Kapcsolódó összehasonlítások

Finasteride vs Dutasteride

MI AZ A DUTASTERIDE?

Részletes áttekintés

A Dutasteride egy szintetikus 4-azaszteroid, a GSK fejlesztette ki (Avodart, FDA-jóváhagyás BPH-ra 2001). A finaszteriddel szemben MINDKÉT 5α-reduktáz izoenzimet gátolja (típus I + II), így a szérum DHT-szintet ~90-95%-kal csökkenti (vs finaszterid ~70%). Androgenetikus alopeciára az USA-ban és az EU-ban OFF-LABEL, de Dél-Koreában (2009) és Japánban (2015) 0,5 mg-os dózisban hivatalosan engedélyezett hajhullásra. A fázis-III dose-ranging vizsgálat (Gubelin Harcha 2014, PMID 24411083, 917 férfi) szerint a 0,5 mg dutaszterid szignifikánsan jobban növelte a hajszámot és -vastagságot, mint a finaszterid 1 mg vagy a placebo. A kiemelkedően hosszú, ~5 hetes felezési idő miatt a hatóanyag lassan ürül, és a steady-state több hónap alatt áll be.

ATC kód

G04CB02

Vény-státusz

Vényköteles (Rx); AGA-ra off-label

Hatásmechanizmus

Duális 5α-reduktáz (I + II) gátlás, ~90-95% DHT-csökkenés

Felezési idő

~5 hét (terminális) – jóval hosszabb, mint a finaszterid

Hatáskezdet

3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés)

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Típus-
> SzerkezetN/A
> MolekulatömegN/A
> Célterület-
> Tárolás2–8°C
> Stabilitás~30 nap rekonstituálva

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 6

  • Szexuális mellékhatások: libidócsökkenés, erektilis diszfunkció és ejakulációs zavar (egyenként kb. 1-4%); a teljesebb androgén-blokk miatt esetenként valamivel gyakoribb, mint finaszteridnél, többségében reverzibilis a leállítás után.
  • Emlőelváltozások: gynaecomastia, emlőfeszülés és érzékenység; ritkán emlőcsomó vagy mellbimbóváladék, amit ki kell vizsgálni.
  • Hangulati zavarok: depresszió és csökkent libido jelentve; a 5α-reduktáz-gátlók osztály-figyelmeztetése, pszichiátriai tünet esetén leállítás és orvosi konzultáció.
  • PSA-szint kb. 50%-os csökkenése: a prosztataspecifikus antigén álságosan alacsony lesz, ezért prosztatarák-szűréskor a mért PSA-értéket kétszeresére kell korrigálni a téves negatív elkerülésére.
  • Túlérzékenységi és bőrreakciók: kiütés, viszketés, urticaria, lokalizált ödéma és (ritkán) angioödéma; allergiás reakció esetén azonnali leállítás.
  • Magas malignitási fokú prosztatarák enyhén emelkedett incidenciája (Gleason 8-10) a REDUCE-vizsgálatban, miközben az összes prosztatarák kockázata csökkent; teljes túlélésbeli különbség nélkül.

Ellenjavallatok · 4

  • Terhesség
  • Női gyermekvállalási korban
  • Súlyos májkárosodás
  • Túlérzékenység

Releváns Haj és Bőr

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Dutasteride‑ről?

Edukatív haj- és bőr-info hivatalos forrásokból (PubMed, FDA, EMA). NEM helyettesíti az orvosi konzultációt. Beszélj bőrgyógyásszal!

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.