5α-reduktáz gátlók (hajhullás)5α-reduktáz gátlóAz 5α-reduktáz enzimet gátló vegyület, amely csökkenti a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná (DHT) alakulását.
Finasteride vs Dutasteride
A táblázat a vegyületek legfontosabb adatait veti össze az adatlapjaik alapján. A részletekért nyisd meg az egyes vegyületek teljes leírását. Edukatív tartalom, nem orvosi tanács.
 Finasteride |  Dutasteride | |
|---|---|---|
| Mi ez | 5α-reduktáz II-es típusú szelektív gátló. FDA-jóváhagyott androgenetikus alopeciára (Propecia 1 mg) és BPH-ra (Proscar 5 mg). A DHT képződés ~70%-kal csökkenti. | Duális 5α-reduktáz-gátló (típus I + II). FDA-jóváhagyott BPH-ra (Avodart 0,5 mg), androgenetikus alopeciára off-label (Dél-Koreában/Japánban engedélyezett). A szérum DHT-t ~90-95%-kal csökkenti, erősebben mint a finaszterid. |
| ATC kódATC kódA WHO Anatomiai-Terápiás-Kémiai osztályozási kódja, amely szerv- és hatásmechanizmus szerint csoportosítja a gyógyszereket. | D11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg) | G04CB02 |
| Vény-státusz | Vényköteles (Rx) | Vényköteles (Rx); AGA-ra off-label |
| HatásmechanizmusHatásmechanizmusAz a molekuláris útvonal, amelyen keresztül egy hatóanyag a szervezetben kifejti a hatását (pl. melyik receptorhoz vagy enzimhez kötődik). | 5α-reduktáz II szelektív gátlása, ~70% DHT-csökkenés | Duális 5α-reduktáz (I + II) gátlás, ~90-95% DHT-csökkenés |
| Felezési időFelezési időAz az idő, amely alatt a hatóanyag plazmakoncentrációja a felére csökken; jelzi, milyen gyorsan ürül és milyen gyakran kell adagolni. | 5-6 óra plazma, 96+ óra enzim-affinitás | ~5 hét (terminális) – jóval hosszabb, mint a finaszterid |
| HatáskezdetHatáskezdetAz az idő, amíg az adagolás után a mérhető hatás megjelenik. | 3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés) | 3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés) |
| Teljes leírás | Megnyitás → | Megnyitás → |
Mi ez
Finasteride5α-reduktáz II-es típusú szelektív gátló. FDA-jóváhagyott androgenetikus alopeciára (Propecia 1 mg) és BPH-ra (Proscar 5 mg). A DHT képződés ~70%-kal csökkenti.
DutasterideDuális 5α-reduktáz-gátló (típus I + II). FDA-jóváhagyott BPH-ra (Avodart 0,5 mg), androgenetikus alopeciára off-label (Dél-Koreában/Japánban engedélyezett). A szérum DHT-t ~90-95%-kal csökkenti, erősebben mint a finaszterid.
ATC kódATC kódA WHO Anatomiai-Terápiás-Kémiai osztályozási kódja, amely szerv- és hatásmechanizmus szerint csoportosítja a gyógyszereket.
FinasterideD11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg)
DutasterideG04CB02
Vény-státusz
FinasterideVényköteles (Rx)
DutasterideVényköteles (Rx); AGA-ra off-label
HatásmechanizmusHatásmechanizmusAz a molekuláris útvonal, amelyen keresztül egy hatóanyag a szervezetben kifejti a hatását (pl. melyik receptorhoz vagy enzimhez kötődik).
Finasteride5α-reduktáz II szelektív gátlása, ~70% DHT-csökkenés
DutasterideDuális 5α-reduktáz (I + II) gátlás, ~90-95% DHT-csökkenés
Felezési időFelezési időAz az idő, amely alatt a hatóanyag plazmakoncentrációja a felére csökken; jelzi, milyen gyorsan ürül és milyen gyakran kell adagolni.
Finasteride5-6 óra plazma, 96+ óra enzim-affinitás
Dutasteride~5 hét (terminális) – jóval hosszabb, mint a finaszterid
HatáskezdetHatáskezdetAz az idő, amíg az adagolás után a mérhető hatás megjelenik.
Finasteride3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés)
Dutasteride3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés)
Teljes leírás