Ugrás a tartalomra
EngedélyezettFDA engedélyezett

Finasteride

5α-reduktáz II-es típusú szelektív gátló. FDA-jóváhagyott androgenetikus alopeciára (Propecia 1 mg) és BPH-ra (Proscar 5 mg). A DHT képződés ~70%-kal csökkenti.

Finasteride vial

Kapcsolódó összehasonlítások

Finasteride vs Dutasteride

MI AZ A FINASTERIDE?

Részletes áttekintés

A Finasteride egy szintetikus 4-azaszteroid, amelyet a Merck fejlesztett ki (Proscar BPH-ra FDA 1992, Propecia alopeciára FDA 1997). A típus II 5α-reduktáz enzim szelektív gátlója, ami a tesztoszteron → dihidroxitesztoszteron (DHT) konverzióját blokkolja a prosztatában és hajhagymákban. A DHT a hajhagymák miniaturizációjának (androgén alopecia) és a prosztata-növekedésnek (BPH) elsődleges hajtóereje. A Kaufman 1998 RCT (PMID 9591820) szerint 24 hónap után az alopecia-betegek 48%-ánál hajnövekedés és 90%-ánál haj-stabilizálódás dokumentált. A Roehrborn 2002 MTOPS trial (NEJM PMID 12944571) szerint a BPH-progressziót 39%-kal csökkenti egyedüli kezelésben. Az ATC-kód D11AX10 (alopecia 1 mg) és G04CB01 (BPH 5 mg) közötti különbség csak a dózis és az indikáció.

ATC kód

D11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg)

Vény-státusz

Vényköteles (Rx)

Hatásmechanizmus

5α-reduktáz II szelektív gátlása, ~70% DHT-csökkenés

Felezési idő

5-6 óra plazma, 96+ óra enzim-affinitás

Hatáskezdet

3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés)

Adat-konzol

Lab adatok

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Típus-
> SzerkezetN/A
> MolekulatömegN/A
> Célterület-
> Tárolás2–8°C
> Stabilitás~30 nap rekonstituálva

Biztonság

Mellékhatások, leállítási jelek, ellenjavallatok

Mellékhatások · 7

  • Szexuális mellékhatások: libidócsökkenés (kb. 1,8%), erektilis diszfunkció (kb. 1,3%), ejakulációs zavar és csökkent ejakulátum-térfogat (kb. 1%); legtöbbször reverzibilis a leállítás után.
  • Hangulati zavarok: depresszió, szorongás és (ritkán) öngyilkossági gondolatok jelentve; az FDA címke figyelmeztet rá, pszichiátriai tünet esetén leállítás és orvosi konzultáció.
  • Emlőelváltozások: gynaecomastia (emlőnagyobbodás), emlőfeszülés és érzékenység; ritkán emlőcsomó, fájdalom vagy mellbimbóváladék, amit ki kell vizsgálni (férfi emlőrák ritkán jelentve).
  • PSA-szint kb. 50%-os csökkenése: a prosztataspecifikus antigén álságosan alacsony lesz, ezért prosztatarák-szűréskor a mért PSA-értéket kétszeresére kell korrigálni a téves negatív elkerülésére.
  • Túlérzékenységi és bőrreakciók: kiütés, viszketés, urticaria, ajak- és arcduzzanat (angioödéma); ritkán allergiás reakció, amely azonnali leállítást igényel.
  • Magas malignitási fokú prosztatarák enyhén emelkedett incidenciája (Gleason 8-10) a PCPT-vizsgálatban, miközben az összes prosztatarák kockázata csökkent; teljes túlélésbeli különbség nélkül.
  • Tartós (poszt-finaszterid) tünetek vitatott eseteI: a leállítás után is fennmaradó szexuális, hangulati és kognitív panaszok kis hányadban; klinikailag vitatott, de a betegtájékoztatóban szerepel.

Ellenjavallatok · 3

  • Terhesség (FDA X)
  • Női gyermekvállalási korban
  • Túlérzékenység

Releváns Haj és Bőr

Hasonló terápiás kategóriában

Tanulmányok

Kapcsolódó kutatások és klinikai eredmények

Telegram

Kérdésed van a Finasteride‑ről?

Edukatív haj- és bőr-info hivatalos forrásokból (PubMed, FDA, EMA). NEM helyettesíti az orvosi konzultációt. Beszélj bőrgyógyásszal!

Személyre szabott konzultáció

Szeretnél részletes, az adataidra szabott beszélgetést?

Töltsd ki a felkészülő anamnézis lapot (céljaid, edzés- és egészségi adataid), és a tanácsadó ezek alapján készül fel, hogy valóban személyre szabott javaslatot adjon.

Kérdőív kitöltése

kb. 5–7 perc · felkészülő kérdőív · bizalmas · GDPR-megfelelő

MolekulaX Szerkesztőség·Forrás-igazolt · PubMed · FDA · EMA
Frissítve: 2026. június 19.

Az itt található információ kizárólag edukatív és tudományos célt szolgál. Nem helyettesíti az orvosi szakvéleményt vagy a klinikai tanácsadást, és nem ösztönöz illegális szer- vagy gyógyszerhasználatra. A felhasznált adatok forrásolva vannak. Kétség esetén kérdezd meg orvosodat.