Przejdź do treści
Faza późnaZwiązek badawczyATC · N06BA04Rx · Na receptę (Rx), DEA Schedule II (USA), PL recepta narkotyczna

Methylphenidate

Inhibitor DAT/NET stymulant, lek pierwszej linii ADHD Rx (Novartis Ritalin, Janssen Concerta). DEA Schedule II, znaczący potencjał nadużywania.

Methylphenidate vial

Powiązane porównania

Modafinil vs Methylphenidate

CZYM JEST METHYLPHENIDATE?

Szczegółowy przegląd

Metylofenidat to psychostymulant zsyntetyzowany w 1944, zatwierdzony w 1954 dla nadaktywności dziecięcej, od lat 90. lek pierwszej linii ADHD. Hamowanie wychwytu DAT i NET podnosi synaptyczną dopaminę i norepinefrynę w korze przedczołowej, poprawiając funkcję wykonawczą (uwaga, kontrola impulsów, pamięć robocza) w ADHD. DEA Schedule II (USA), odpowiednie zaostrzenie Rx. Formy IR (Ritalin, 3-5 h) i ER/OROS (Concerta 10-12 h). Badanie MTA (1999 JAMA, 14-miesięczna obserwacja) wykazało wyższość kombinacji stymulant + terapia behawioralna. Potencjał nadużywania: pokruszony-wdychany lub iv. daje euforię typu amfetaminowego, stąd preferowane formy XR.

Kod ATC

N06BA04

Status recepty

Na receptę (Rx), recepta narkotyczna; DEA Schedule II

Mechanizm

Inhibitor wychwytu DAT/NET, stymulant OUN (dopamina + noradrenalina)

Okres półtrwania

IR ~3,5 godz. (1,3–7,7 godz.); ER/OROS działa 10–12 godz.

Początek

IR 30–45 min (szczyt 1–3 godz.); ER/OROS 1–2 godz.

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Kod ATCN06BA04
> ReceptaNa receptę (Rx), DEA Schedule II (USA), PL recepta narkotyczna
> MechanizmHamowanie wychwytu DAT (transporter dopaminy) i NET (transp…
> Okres półtrwaniaIR: 3-5 h; ER/OROS: 6-8 h (effective duration 10-12 h via osmotic delivery)
> Początek działaniaIR: 30-45 min; ER/OROS: 1-2 h; effect lasts 3-5 h (IR), 10-12 h (Concerta OROS)
> Biodostępność22 ± 8% (d-metylofenidat), 5 ± 3% (l-metylofenidat) – doustnie, dzieci; intensywny first-pass – etykieta FDA Ritalin

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 8

  • Działania sercowo-naczyniowe: przyspieszenie akcji serca, umiarkowany wzrost ciśnienia, kołatanie. Ostrzeżenie typu black-box: ryzyko nagłego zgonu, udaru i zawału u osób z wadami strukturalnymi serca lub poważną chorobą serca, zwłaszcza przy nadużywaniu.
  • Uzależnienie i nadużywanie (Schedule II): przewlekłe stosowanie wiąże się z ryzykiem tolerancji, uzależnienia psychicznego i odstawienia; sproszkowany-wdychany lub wstrzykiwany daje euforię typu amfetaminowego i wysoki potencjał nadużyć.
  • Działania psychiatryczne: lęk, drażliwość, chwiejność nastroju; rzadko nowe objawy psychotyczne lub maniakalne związane z leczeniem (omamy, paranoja) nawet bez wywiadu, a także agresja i wrogość.
  • Zmniejszenie apetytu (~30%) i utrata masy ciała; u dzieci przejściowe spowolnienie wzrastania (wzrost i masa), dlatego konieczne jest regularne monitorowanie wzrastania.
  • Bezsenność i zaburzenia snu, zwłaszcza przy dawkowaniu późnym popołudniem lub wieczorem (unikać po godz. 16); ból głowy, zawroty głowy, suchość w ustach.
  • Obwodowe działania naczyniowe: objaw Raynauda i skurcz naczyń obwodowych, rzadko niedokrwienie palców przy przewlekłym stosowaniu; przebarwienie palców należy zgłaszać.
  • Priapizm: rzadkie, ale nagłe zdarzenie urologiczne z przedłużoną, bolesną erekcją, wymagające natychmiastowej pomocy, aby zapobiec trwałemu uszkodzeniu tkanek.
  • Pojawienie się lub nasilenie tików ruchowych i głosowych; rzadko zespół serotoninowy w połączeniu z lekami serotoninergicznymi (np. inhibitory MAO).

Przeciwwskazania · 4

  • MAOi w ciągu 14 dni (przełom nadciśnieniowy)
  • Ciężka choroba CV (przerost LV, ciężkie nadciśnienie, niewydolność wieńcowa)
  • Nadczynność tarczycy, jaskra z zamykającym się kątem
  • Aktywne uzależnienie, wywiad objawów psychotycznych (względne)

Powiązane Środki farmaceutyczne

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o Methylphenidate?

Edukacyjne informacje o lekach z oficjalnych źródeł (PubMed, FDA, EMA). NIE zastępuje konsultacji lekarskiej ani ChPL. Porozmawiaj z lekarzem!

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie leków wymaga konsultacji lekarskiej i recepty. Wymienione wskazania, zakresy dawek i działania niepożądane NIE zastępują oficjalnej charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) ani konsultacji z lekarzem. Nie rozpoczynaj ani nie przerywaj samodzielnie żadnego leczenia. W nagłych wypadkach zadzwoń pod numer alarmowy 112.