Modafinil
Środek promujący czuwanie, zatwierdzony przez FDA dla narkolepsji, zaburzeń snu zmianowego, OSA jako uzupełnienie. DEA Schedule IV. Off-label wzmocnienie poznawcze osobno w bibliotece Nootropik MolekulaX.
Powyższe linki to oznaczone linki afiliacyjne do sklepów osób trzecich. MolekulaX nie sprzedaje i nie weryfikuje jakości produktów.
CZYM JEST MODAFINIL?
Szczegółowy przegląd
Modafinil to środek promujący czuwanie opracowany przez Cephalon (obecnie Teva) (Provigil, FDA 1998). Kod ATC N06BA07 (stymulanty OUN). Oficjalne wskazania FDA: narkolepsja, zaburzenia snu zmianowego (SWSD), uzupełnienie obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) przy resztkowej senności. Klinicznie udokumentowane stosowanie off-label (wzmocnienie poznawcze, redukcja zmęczenia, zmęczenie związane z SM, druga linia ADHD) szczegółowo w bibliotece Nootropik MolekulaX. Niniejszy wpis pharma skupia się na oficjalnych wskazaniach Rx. Mechanizm: inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy (DAT), aktywacja układu histaminergicznego i oreksynowego w podwzgórzu, selektywnie promując czuwanie bez globalnej aktywacji OUN klasycznych stymulantów (amfetamina, metylofenidat).
Kod ATC
N06BA07
Status recepty
Na receptę (Rx), DEA Schedule IV (USA)
Mechanizm
Inhibitor DAT + aktywacja histaminy/oreksyny
Okres półtrwania
12-15 h
Początek
30-60 min, szczyt 2-4 h
Konsola danych
Dane laboratoryjne
Bezpieczeństwo
Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania
Działania niepożądane · 7
- Ciężkie reakcje skórne i nadwrażliwości (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, DRESS, wielonarządowa nadwrażliwość), zwykle w pierwszych 1–4 tygodniach, ostrzeżenie FDA, natychmiast odstawić przy jakiejkolwiek wysypce.
- Działania psychiatryczne: lęk, drażliwość, bezsenność, rzadziej mania, psychoza, omamy, agresja i myśli samobójcze, zwłaszcza przy wywiadzie psychiatrycznym.
- Działania sercowo-naczyniowe: niewielki wzrost ciśnienia i tętna, kołatania serca, rzadko ból w klatce piersiowej i arytmia; zalecane monitorowanie ciśnienia.
- Ból głowy (najczęstszy, około 35%), zwykle ustępujący po pierwszym tygodniu.
- Nudności, suchość w ustach, zmniejszony apetyt i utrata masy ciała.
- Bezsenność przy zbyt późnym dawkowaniu (około ≥14:00), dlatego zalecane jest dawkowanie raz dziennie rano.
- Zależność psychiczna i potencjał nadużywania (DEA Schedule IV, niski, ale nie zerowy), zwłaszcza przy oczekiwaniach wydajnościowych; tolerancja fizyczna rzadka.
Przeciwwskazania · 4
- Wywiad ciężkiej reakcji skórnej (zespół Stevensa-Johnsona, TEN, DRESS)
- Ciężka choroba CV: przerost lewej komory, wypadanie zastawki mitralnej z IHSS
- Znana nadwrażliwość na modafinil
- Psychoza, ciężkie zaburzenie lękowe (względne)
Powiązane Środki farmaceutyczne
Ta sama kategoria terapeutyczna
Badania
Powiązane badania i wyniki kliniczne
Comparative efficacy of new wake-promoting agents for narcolepsy-a network meta-analysis.
Yan Z, Li J, Yu Y
The long-term tolerability and efficacy of armodafinil in patients with excessive sleepiness associated with treated obstructive sleep apnea, shift work disorder, or narcolepsy.
Black JE, Hull SG, Tiller J, Yang R, Harsh JR
Modafinil in the treatment of multiple sclerosis-related fatigue
Rammohan KW, Rosenberg JH, Lynn DJ et al.
Sustained efficacy of armodafinil in shift work disorder
Czeisler CA, Walsh JK, Wesnes KA et al.
Cognitive effects of modafinil in normal healthy people: a systematic review
Battleday RM, Brem AK.
Sodium oxybate plus modafinil in narcolepsy with cataplexy
Black J, Houghton WC.
Long-term efficacy and safety of modafinil (PROVIGIL((R))) for the treatment of excessive daytime sleepiness associated with narcolepsy.
Mitler MM, Harsh J, Hirshkowitz M, Guilleminault C
Telegram
Masz pytanie o Modafinil?
Edukacyjne informacje o lekach z oficjalnych źródeł (PubMed, FDA, EMA). NIE zastępuje konsultacji lekarskiej ani ChPL. Porozmawiaj z lekarzem!
Informacje tu zawarte służą wyłącznie celom edukacyjnym i naukowym. Stosowanie leków wymaga konsultacji lekarskiej i recepty. Wymienione wskazania, zakresy dawek i działania niepożądane NIE zastępują oficjalnej charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) ani konsultacji z lekarzem. Nie rozpoczynaj ani nie przerywaj samodzielnie żadnego leczenia. W nagłych wypadkach zadzwoń pod numer alarmowy 112.