Przejdź do treści
Faza późnaZwiązek badawczy

Dutasteride

Podwójny inhibitor 5-alfa-reduktazy (typ I + II). Zatwierdzony przez FDA na BPH (Avodart 0,5 mg), off-label na łysienie androgenowe (zatwierdzony w Korei Południowej/Japonii). Obniża stężenie DHT w surowicy o ~90-95%, silniej niż finasteryd.

Dutasteride vial

Powiązane porównania

Finasteride vs Dutasteride

CZYM JEST DUTASTERIDE?

Szczegółowy przegląd

Dutasteryd to syntetyczny 4-azasteroid opracowany przez GSK (Avodart, zatwierdzenie FDA na BPH w 2001). W odróżnieniu od finasterydu hamuje OBA izoenzymy 5-alfa-reduktazy (typ I + II), dzięki czemu obniża stężenie DHT w surowicy o ~90-95% (vs finasteryd ~70%). Na łysienie androgenowe w USA i UE jest OFF-LABEL, ale w Korei Południowej (2009) i Japonii (2015) jest oficjalnie zatwierdzony na wypadanie włosów w dawce 0,5 mg. Według badania fazy III z zakresem dawek (Gubelin Harcha 2014, PMID 24411083, 917 mężczyzn) dutasteryd 0,5 mg zwiększał liczbę i grubość włosów istotnie bardziej niż finasteryd 1 mg lub placebo. Z powodu wyjątkowo długiego, ~5-tygodniowego okresu półtrwania substancja czynna wydalana jest powoli, a stan stacjonarny ustala się przez kilka miesięcy.

Kod ATC

G04CB02

Status recepty

Na receptę (Rx); off-label na AGA

Mechanizm działania

Podwójne hamowanie 5-alfa-reduktazy (I + II), ~90-95% redukcji DHT

Okres półtrwania

~5 tygodni (terminalny) – znacznie dłużej niż finasteryd

Początek działania

3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost)

Konsola danych

Dane laboratoryjne

/lab/molecular-data.jsonLIVE
> Klasyfikacja-
> StrukturaN/A
> Masa cząsteczkowaN/A
> Obszar docelowy-
> Przechowywanie2–8°C
> Stabilność~30 dni po rozpuszczeniu

Bezpieczeństwo

Działania niepożądane, kiedy przerwać, przeciwwskazania

Działania niepożądane · 6

  • Działania seksualne: obniżenie libido, zaburzenia erekcji i ejakulacji (po ~1-4%); czasem nieco częstsze niż przy finasterydzie z powodu pełniejszej blokady androgenowej, w większości odwracalne po odstawieniu.
  • Zmiany w piersiach: ginekomastia, tkliwość i ból piersi; rzadko guzek lub wyciek z brodawki wymagający diagnostyki.
  • Zaburzenia nastroju: zgłaszano depresję i obniżone libido; ostrzeżenie klasowe dla inhibitorów 5-alfa-reduktazy, przy objawach psychiatrycznych odstawić i skonsultować się z lekarzem.
  • Spadek PSA o ~50%: PSA staje się fałszywie niski, dlatego przy badaniach przesiewowych raka prostaty zmierzone PSA należy podwoić, aby uniknąć wyniku fałszywie ujemnego.
  • Reakcje nadwrażliwości i skórne: wysypka, świąd, pokrzywka, miejscowy obrzęk i (rzadko) obrzęk naczynioruchowy; przy reakcji alergicznej natychmiastowe odstawienie.
  • Nieznacznie zwiększona częstość raka prostaty o wysokim stopniu złośliwości (Gleason 8-10) w badaniu REDUCE, przy spadku ogólnego ryzyka raka prostaty; bez różnicy w przeżyciu całkowitym.

Przeciwwskazania · 4

  • Ciąża
  • Kobiety w wieku rozrodczym
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • Nadwrażliwość

Powiązane Włosów i Skóry

Ta sama kategoria terapeutyczna

Badania

Powiązane badania i wyniki kliniczne

Telegram

Masz pytanie o Dutasteride?

Edukacyjne informacje o włosach i skórze z oficjalnych źródeł (PubMed, FDA, EMA). NIE zastępuje konsultacji lekarskiej. Porozmawiaj z dermatologiem!

Spersonalizowana konsultacja

Chcesz szczegółową rozmowę dopasowaną do Twoich danych?

Wypełnij formularz przygotowawczy (Twoje cele, dane treningowe i zdrowotne), a doradca przygotuje się na jego podstawie, aby udzielić naprawdę spersonalizowanych wskazówek.

Wypełnij formularz

ok. 5–7 min · formularz przygotowawczy · poufne · zgodne z RODO

Redakcja MolekulaX·Zweryfikowane źródłowo · PubMed · FDA · EMA
Zaktualizowano: 19 czerwca 2026

Informacje tutaj są wyłącznie do celów edukacyjnych i naukowych. Nie zastępują porady medycznej ani konsultacji klinicznej i nie zachęcają do nielegalnego używania substancji ani leków. Dane są źródłowane. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.